多発性硬化症に該当するQ&A

23歳の女性ですが、18歳の頃に多発性硬化症と診断され、定期検診をしてたんですが、1週間前程から左足(ふくらはぎから足の裏)にしびれがあり、足の裏の痛みが酷くなりました。どうすれば治りますか？

宜しくお願いします。 1年前に突然足裏に痺れを発症し、１ヶ月くらいで痺れが膝下まで広がり、手のひらにも痺れを発症、その１ヶ月後には膝上に強ばりが出て、足が上がらず階段を上がれなくなり、足を引きずるような状態に。症状は両足両手です。かかりつけの整形でリリカを処方されるも症状変わらずで、昨年45日程総合病院の脳神経内科に入院し、ルンバール２回、MRI、筋電図、PET等々、出来る検査は全てしてもらったが、原因分からず。白い影が少しあったためステロイドパルス行うも症状改善せず。説明を受けたが原因が分からないとの事で今年から大学病院を受診。初診で多発性硬化症の可能性があると言われ、暫く通院していたが入院してパルスをやってみないとと言われ３月末から２週間入院した。必要な検査は前の病院で殆どやっていたため、MRIや血液検査、ステロイドパルスを受けたが足と手の症状は改善されず。MRIで昨年入院時の他病院の画像と比較すると、白い影が消えていて、その跡のようなものが残っている。昨年ステロイドパルスをしたので、それで消えてしまったのかもと。多発性硬化症の疑いと現状は脊髄炎と言われました。リオレサールとトリプタノールを増やして服用してきたがトリプタノール70で変化ない為、昨日からサインバルタ20処方になりました。膝は曲がりますがしゃがむとどこかにつかまらないと立ち上がれず、膝が伸びないので足の踏ん張りが効かず、転倒する事もあります。数週間前から腰も痛くなってきて、車の整備の仕事をしていますが思うように動けず、少しでも手足の痺れと、足の強ばりが緩和されればいいのですが。

家族の話ですが急に手足が冷たいとか 熱さ冷たさを感じにくい！ 熱い物を食べても感じにくい！ 痛いとかよくわからい！あまり感じていない！ 排尿、排泄の障害があるみたいです！ 数日前に病院で髄液検査をしたら 蛋白の数値が52くらいあったみたいです！ 次ＭＲＩと他の髄液の検査が あるみたいです！ これで多発性硬化症で決まりでしょうか？ もしそうなら排尿や排泄の障害は 治ったりするのでしょうか？ 本人も不安みたいなので教えて 頂きたいです。 よろしくお願いします！

3年前に多発性硬化症と診断され、テクフィデラを服用しています。再発は無く症状は変わらなかったのですが、最近腰が痛むようになりました。先日主治医に相談したところ、次回(1ヶ月半後)MRI検査をしてみようという事になりました。その際主治医から(3年前の画像を見ながら)ヘルニア持ってるねと言われ、自分では知らなかったので大変驚きました。MSの再発では無く、ヘルニアならまだ良いのですが、仕事をするにも腰痛が気になり悪化しないか心配です。主治医のMRI検査よりも前に自宅近くの整形外科でヘルニアの治療を受ける等しても問題無いのでしょうか。

現在多発性硬化症の再発中（頚椎に病変あり）で、18日(木)にハーフパルスを1クール終えました。 治療を受ける前、右手の痺れが軽くあるだけだったのですが、パルス開始してから痺れが更に酷くなりました。 現在は手のひら全体の強い痺れと締め付け感、痛みが出ており、日常生活にも支障が出ている状態です。文字を書いたり箸を使うのが困難です。 月曜日からハーフパルス2クールを受ける予定なのですが、パルス治療後の症状悪化は良くあることなのでしょうかでしょうか？ 今までも、パルス直後一時的に症状が悪化する事はあったのですが、今回は症状が強く出ており不安です。

こんにちは 多発性硬化症と診断され約10年弱になります。その前年にインフルエンザに罹患しそれ以来風邪も引いてませんしコロナにも罹りませんでした。しかし、今年から完全在宅から出社になり人との接触も増えることで流行病の感染が心配になりました。 予防治療としてコパキソン3年強、テクフィデラ1年強、ケシンプタ2024年11月から使用開始しました。 ケシンプタは、B細胞を血液中から除去することで再発(エミリンの損傷)を抑えられる。という認識です。 そこで質問です。 よく免疫力を上げるためにビタミンCやDや亜鉛を摂りましょう！や睡眠をとりましょう！のような免疫力強化アドバイスは、B細胞(CD20に結合)が体内から無くなる治療をしている者にとって有効なのですか？ ちなみに生ワクチンなどの予防接種は効果が薄れるとありました。 どのような感染予防が良いのか不安になりました。よろしくお願いします。

ＳＬＥ,肺高血圧症の基礎疾患あり39歳女性です。 8月末に帯状疱疹にかかり、現在帯状疱疹後神経痛です。 右の足裏からお尻が帯状疱疹にかかり、今も痺れがあります。 帯状疱疹発症1週間後くらいに尿閉にもなり、バールン、自己導入、薬で今は自分で出るようになりました。 2週間前に帯状疱疹と逆側の左のお尻から足にチクチク、ピリピリや痺れの痛みを感じた後、力がはいりにいくく歩きにくくなり、足の指がつっぱり動かなくなるような時もありました。肛門にも力がはいらないとゆう症状がおきました。 今の左の症状はたまに痛みますが主な症状としては、力がはいりにくいかんじで歩行が遅く、階段も一段ずつ登るかんじです。腕のだるさ手の力のはいりにいく感じもあります。 開業医ではギランバレーではとゆわれ大きな病院にかかりましたが、MRIの検査が2週間後だった為まちきれず、個人病院で腰部、頭部のMRIを受け以上はなしとのことでした。 ですが、私的には多発性硬化症の症状にとっても似てると思うのですが違いますか？排尿障害もおこりましたしヘルペスウイルスが原因になる場合があるともみかけました。 まだ大きな病院のほうのMRIもキャンセルしていないのですが連想で受けても大丈夫なのでしょうか？ 他にも難病をもっているので、もしまた病気が増えたらと毎日不安な日々を過ごしています。 回答よろしくお願い致します。

熱が出ると 血液検査で 炎症反応が 出る、とか 来ました でも 出ません でした考えられる 病気はなんですか? ちなみに お医者さんに わからないと 言われました 気になります

多発性硬化症と言われました。 今は腰が張っている状態で歩くのが辛いです どうするればよろしですか？ よろしくお願いいたします。

先日このような質問をして、何名かの先生方から多発性硬化症の可能性は低いと教えていただきました。ありがとうございました。 前回の質問には記載してなかったのですが、私は2年以上前から、背中の右の肩甲骨の下あたりの一部が、皮膚に炎症などがないのに痒みがわきおこることがあり、ヒリヒリする感じや触るとちょっと鈍い感じがあり、皮膚科の薬も保湿しても何しても治らないのが続いてます。神経内科へも行きましたが皮膚の問題だと言われあまり相手にしてもらえませんでした。 これについても今さらながら調べていたら、多発性硬化症でも痒みなどがでると知りました。 ただこの皮膚の症状に関しては同じような人がいるようで、背部錯感覚症というものに当てはまる気もしています。 先日も多発性硬化症が気になりこちらのサイトで可能性は低いと言われたものの、今回また痒みをネットで調べたら多発性硬化症の文字もでてきたのでまた不安になってしまいました。 前回の質問の経過と合わせて、やはり多発性硬化症の可能性は考えなくて良いでしょうか？ 経過として 2022.11〜肩甲骨の下の一部の痒み 2023.8 脳MRIで異常なし(白質病変のみで心配不要との事) 2023.9〜左脚の痺れが続いている(椎間板ヘルニアの影響かと思っていた) 2024.4〜左手の感覚が少し鈍い(肘部管症候群や首凝りなどの影響かと思っていた) 手は少し良くなりましたが、肩甲骨の下の痒みと左脚の痺れは続いてます。ひどくもなってませんが。 多発性硬化症の場合は症状が続くという人もいれば、時間的空間的に多発するという人もいてよくわかりません。 脳神経外科で相談すればいいのかもしれませんが、皮膚の痒みで何で来たと言われそうですぐには行きづらく先にこちらのサイトでお聞きしました。 多発性硬化症の症状とは違いますか？