甲状腺機能低下症に該当するQ&A

生後13日の新生児の娘がいます。今日、病院の生後2週間の検診に行ったら、先天性代謝異常検査が再検査と言われました。 疑陽性ということで詳しい説明はありませんでしたが、カルテが見えたので、引っかかった項目を見てしまいました。先天性甲状腺機能低下症というもので、TSH10.8で、疑陽性となっていました。 この数値はどの程度のものなのでしょうか？ 今日、再検査をしてきましたが、再検査でも引っかかる可能性はどのくらいあるのでしょうか。 ネットでこの病気を検索すると、色々怖くなってしまい、結果が出るまで心配で仕方ありません。 仮に陽性となってしまった場合どうなってしまうのでしょうか。 また、結果が出るまでだいたいどのくらい時間がかかるのでしょうか？

30歳息子の件で相談させてください。 8歳の頃から偽性副甲状腺機能低下症でアルファロールを服用しています。 数年前から血液検査で肝機能の数値が悪かったのですが、最近、職場で健康診断があり肝機能の数値があまりにも悪く（AST113、ALT180、r-GT151）心配になり、主治医に相談したところ気にしなくてもいいと言われたそうです。 そもそも気にしなくてもいい数値なのでしょうか？ 長年アルファロールの服用のため、肝機能低下等は考えられないのでしょうか？ 尚、アルコールは摂取しません。 アルファロールは4mg／日服用しています。 どうかご回答のほど宜しくお願い致します。

もうすぐ３ヶ月の息子が先天性甲状腺機能低下症でチラーヂンを服用しています。 ゲップの際に吐いてしまうことがよくありますが、大丈夫でしょうか？ 今日も一時間後に吐きました。 どのくらいで吸収されているのか知りたいです。

娘が19歳でてんかん持ちでバルブロ酸を毎日飲んでいます。 数ヶ月前いろんなところの痙攣が続き喉まで痙攣し呼吸困難から病院に運ばれしばらく入院して、カルシウムが足りない、さらに難病の、副甲状腺機能低下症と診断されビタミンDの薬も一生飲むことになりました。 尿酸値が入院したときから、7ありました。 その後定期的な血液検査で、7.2. 7.7 9.6 と、本日は9.6もあり、次も高かったら薬をはじめましょうと言われました。 お酒を飲むわけでもなく、プリン体をたくさん食べているわけでもないのですが、どんどん尿酸値があがるのは原因はなんなんでしょうか。 一生飲む薬が、てんかん、副甲状腺機能低下症の薬がありまして、 さらに薬が増えることも不安です。 よろしくお願いします。

本年12月2日に産まれた子供の件で相談します。 2日の21時に産まれ6日AM(時間不明)にマススクリーニングの検査を行い、結果、先天性甲状腺機能低下症の項目で再検査となっています。数値はTSH9.1です。 出産した産婦人科では外部機関での検査となるため、再検査の結果が今年出るか来年になるかも分からない状況です。 インターネットで調べる限り、上記病気の場合、出来るだけ早いタイミング(生後2週間頃から)で治療を始めた方が良いとの記述があることから焦っています。 治療の遅れによって、子供の発達に影響が出ることだけは避けたいと思っています。 2～3週間先から治療しても効果は変わらないのか、専門の病院ですぐに検査を受けるべきかご教授下さい。 マススクリーニング検査を受けたのが生後3日半位のタイミングでしたが、とある論文では正確な数値を観察するには生後4日以降に行うという記載がありました。検査時期が早いと正確な数値が出ないということはあり得ますか。 まだ、病気と決まったわけではないですが、そうだった場合、治療(薬)による効果はどのくらいあるのでしょうか。調べる限りは効果は高く普通の生活が送れると書いてあるものが多いですが、薬の効き目が悪く、自立した生活が送れない等も事例としてあるのでしょうか。 いろいろ質問しましたがよろしくお願いします。

出生時の新生児代謝異常スクリーニング検査で先天性甲状腺機能低下症と診断された生後2ヶ月の子供がいます。 毎朝チラージンS散0.01%のお薬を白湯で丸めて口の中に擦りつけてから母乳で飲ませており、飲んだ後にたびたび吐き戻しをすることはあったのですが、今日は内服20分後にゲップと一緒にガボッとたくさん吐き戻してしまいました。ドロっとしたミルクカスもたくさん出ました。 お薬が全部出てしまったのではないかと心配です。来週主治医の定期診察があるのですが、早めに病院に相談するべきでしょうか？ 甲状腺ホルモンは足りなくなると成長障害になると言われているので心配でご相談させて頂きました。

2023/2/20に二絨毛膜二羊膜双胎児を出産しました。 出生時のマススクリーニング検査では全項目正常でした。 2/24に1ヶ月検診を受診したところ、双子の場合、後から先天性甲状腺機能低下症が発見されることがあると説明を受け、再度採血を行いました。 本日その結果を聞きに行ったのですが、双子のうちの一人が先天性甲状腺機能低下症に引っかかるかもしれないと説明を受けました。 再度行った採血の結果は以下の通りです。（写真も添付します） TSH（IFCC）5.11 T3 3.57 t4 1.22 次回は1ヶ月後に再度採血を行う予定です。 以下、質問です。 1．先天性甲状腺機能低下症は、治療が早い程良いと目にしたのですが、再検査が1ヶ月後となると、生後2ヶ月を過ぎてしまいます。 治療開始として、遅くないでしょうか？知能の発達の遅れ等が心配です。 ２．今回指摘されなかった双子のもう一方も、今後先天性甲状腺機能低下症に引っかかる可能性があると指摘されたのですが、その可能性は高いのでしょうか？ ３．次回の採血でTSHの数値が下がっていて、何事もなかったということが起こる可能性もあるのでしょうか？ ４．数値から見ると、この子の症状は軽症ですか？それとも中程度・重症ですか？ とても心配です。 ご回答よろしくお願いいたします。

10年ほど前に手の痺れがあり、特発性副甲状腺機能低下症と診断され内服治療してました。 アルファカルシドール1.25／日 乳酸カルシウム3g／日 で7.8〜正常値くらいでコントロールできてました。 引越しに伴い病院が変わり、そこでは アルファカルシドール2.5/日 乳酸カルシウムは痺れた際の頓服のみに変わりました。 数値は従来通りで落ち着いてました。 本日妊娠4週0日で検査薬で陽性が出て、通ってた産婦人科に電話した所アルファカルシドールが有益投与だから続けるか内分泌の病院に電話してくださいと言われました。 電話した所、アルファカルシドールからロカルトロールに変更すると言われました。 しかし、ロカルトロールも有益投与となっています。引越し前の病院では、妊娠したらどうすればいいか以前質問した所アルファカルシドール1.25／日　乳酸カルシウム3g／日で続けていいよと言われてました。 1.アルファカルシドールとロカルトロールどちらが妊娠中に安全というものはあるのでしょうか？ 2.前医の時はアルファカルシドールと乳酸カルシウムの併用でコントロール出来ていました。 アルファカルシドール1.25／日 乳酸カルシウム3g／日 ビタミンD製剤が胎児に良くないならば、前医の時のような服用の方が安全なのでしょうか？ 現在はアルファカルシドールが増えてカルシウムは頓服になっています。 3.乳酸カルシウムは妊娠や胎児に影響ありますか？ 4.副甲状腺機能低下症の妊婦が珍しいと言われるのですが、何か特別なリスクや気をつけるべき事はありますか？

7歳2ヶ月の男児について質問です。生まれてすぐに先天性甲状腺機能低下症と診断され生後2週間くらいからチラーヂンを内服しています。 数値はずっと安定しており、もしかしたら一回薬をやめられるかも、と前回の診察時に言われております。4カ月に1回の診察で、10月の数値はTSH…1320μＩＵ/ｍｌ、FT3…4.14pg/ml、FT4…1.30ng/mlでした。6月はTSH…1.040μｌＵ/ｍｌ、FT3…4.48pg/ml、FT4…1.70ng/mlでした。 チラーヂンSを何年も30μg1日1回服用しているのですが、2/15〜2/19まで服用させ忘れてしまいました。 これといって子供に体調の変化はないように思えるのですが…。 5日も服用させ忘れた事がないので、体や脳にどのような影響があるのか大変心配です。 今からした方がいい事や対処法などは何かありますでしょうか？？ 大変不安です。 どうかよろしくお願い致します。

半年前に副甲状腺機能低下症と診断されカルフィーナ錠という薬を飲んでいます。診断される前はしびれがありましたが、飲みだしてから楽になったのですが、先月急に目が悪くなりかすんだり物が2重に見えて眼科に受診したところ白内障と診断されました。通常は白内障は高齢化によるものが多く原因がわからないと言われました。副甲状腺機能低下症の影響で白内障になる可能性はあるのですか？