クレチン症新生児に該当するQ&A

2週間健診で新生児のスクリーニング検査の結果、先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)がひっかかり数値が15でした。再検査となり結果待ちです。 1.再検査をした場合、数値が下がっていることはありますか？ 2.もし数値が下がらず、先天性甲状腺機能低下症のうたがいがあった場合、どれぐらいの期間どのような治療をしますか？ 3.完治はしますか？ 4.完治した場合、再発の可能性はありますか？ 5.発達障害とかなったりしますか？

2週間健診のとき新生児スクリーン二ング検査結果で先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)の疑いがあり再検査になりました。 結果は1ヶ月健診のときにでるみたいです。本日5日早いですが、1ヶ月健診に行ってきました。 検査の結果はまだでていませんと言われました。先生曰く異常があればすぐに結果が届くとのことで、まだ結果が届いていないからたぶん大丈夫と言われました。 1.正常の場合、検査結果は届くのが遅いのでしょうか？ 2.通常どれぐらいで検査結果がでるものなのでしょうか？ 3.生後5日目のときに新生児スクリー二ング検査を受け2週間でほかの先天性の病気がないか結果はでていたのに再検査は時間がかかるものでしょうか？

2週間健診で新生児のスクリーニング検査の結果、先天性甲状腺機能低下症(クレチン症)と診断され再検査になりました。 知識のない私は頭が真っ白になり説明を受けたのですが、やはり心配でしたので投稿させていただきました。 1.再検査をした場合、結果は1ヶ月健診のときです。数値が下がっていることはありますか？ 2.もし数値が下がらず、先天性甲状腺機能低下症と診断された場合、どれぐらいの期間どのような治療をしますか？ 3.完治はしますか？ 4.完治した場合、再発の可能性はありますか？

最後1ヶ月半の赤ちゃんについて、気になる事があり小児科へ行くか迷っています。 ・声がかすれている 産まれてからハスキー声でしたが、生後3週間過ぎた辺りからよく泣くようになり声がずっとかすれています ・口が半開き 口を閉じることが少なく舌が少しだけ出ています ・便秘 1ヶ月過ぎた辺りから2日に1度しか出ません ネットで検索するとクレチン症と出てくるため不安になってきました。 他にも、鼻が低い、新生児の黄疸があります。 体重の増えはよく、60g/1日で母乳とミルクをよく飲みます。手足はよく動きます。 新生児スクリーニング検索は異常ありませんでしたが、再度受けた方が良いでしょうか。

生後2週間の男の子の母親です。 新生児の先天性代謝異常検査のクレチン症の項目で引っかかりました。 生後4日目の初期検査で、STH19.2、FT4は不明。 生後10日目の再検査では、STH10.3、FT4は1.5だったようです。 総合病院に紹介となり、生後19日目に受診予定です。 上記数値はどれくらい悪いのでしょうか？ 産まれてから、黄疸や(現在は正常)心雑音があり(軽度の心室中隔欠損症と診断済)心配事が絶えません。 また、私の母親に相談したところ、私が新生児の頃に同じ項目で引っかかり、短期間ですが病院で経過観察していた事があったようです。服薬などはしていません。このことから、遺伝性や体質といったことも考えられるのでしょうか。 頭が混乱していて、どんなことでもわかることがあれば教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

新生児マススクリーニング検査の結果、TSHが10.3で最検査となりました。生後12日の再検査の結果TSH11.1となったため、生後23日に再々検査をしたところ8でした。次は2月3日の1ケ月検診の時に採血をするようです。T4は最初が2.28、次が1.53でした。 再検査で正常値になることが多いそうなので、再々検査、再々々検査…と続いた場合には、クレチン症や何か甲状腺の病気なのでしょうか?健康に産んであげられなかったとしたらと思うと、悲しくて涙が止まりません。よろしくお願いします。

8歳男児です。 2歳くらいから白目の部分が黄色いことが気になっています。 小児科で相談し、採血もしてもらいました。 総ビリルビン 0.3 直接ビリルビン 0.1 間接ビリルビン 0.2 AST 25 ALT 7 LD 352 2歳の頃の結果です。 問題なしとのことでした。 アレルギー性鼻炎、結膜炎、アトピー体質、気管支喘息の診断は今までに受けています。 新生児の時のスクリーニングでクレチン症にひっかかりましたが、その後の検査で否定されました。 黄疸のように黄色くて、子どもならではの透き通った青白い白目をしていません。 何かの病気かと心配でご相談です。

生後9ヶ月の男の子についてお願いします。 新生児をすぎた頃から今に至るまで、割と舌が出てることが多いです。 出てるというのは、べーっと思い切り出てる訳ではなく、唇が3枚に見える程度です。 口をポカンと開けてると、すぐ奥に舌が待機してるのがよく見えます。 もちろん普段口を閉じてる時もありますし、寝てる時はあまり出てることはなく閉じてることが多いです。 これは普通でしょうか？ 上の娘の時はそんなに見えることは無かったように思うので心配です。 ネットで検索すると、巨舌症？クレチン症？甲状腺機能低下症？自閉症？など色々病気や障害が出てきます。 普通の子でもありますか？ 舌が長いのでしょうか？ 宜しくお願いします。

現在4ヶ月と3週目の娘の事で相談です。 娘は40週0日で4400g53.5cmで生まれました。経膣分娩で分娩時も出生後も異常なし。 入院中から母乳・ミルクの飲みが悪く2週間健診で体重増加で引っかかり、1ヶ月健診でも引っかかりました。 生後3週目からは便秘になり一ヶ月健診後小児科に通院。 新生児スクリーニングは正常でした。 1ヶ月半の時、新生児訪問で筋緊張の低下を指摘されました。(その後かかりつけの二つの病院の医師とも、軽度の筋緊張の低下が認められると言われました。) 生後2ヶ月で違う病院で予防接種の際、体重増加不良と筋緊張の低下を相談した所、血液検査でTSHが9.7だったのでチラーヂンsを一ヶ月分処方され、一ヶ月後再度血液検査をすると言われました。 疑わしい症状としては 哺乳障害？(出産入院中から。5分もせず満足して以降母乳を飲んでくれません。吐き戻しも多いです。) 便秘(生後3週間から頑固な便秘。毎日綿棒で出しています。) 傾眠傾向(哺乳量が少ないにもかかわらず3時間とか寝ている。) 声の掠れ(最近はマシですが、3ヶ月ぐらいまでは掠れた声で泣き、たまに呼吸困難のようにひーひーと声をだすこともありました。) 体重増加不良(出生後から。2ヶ月の時は一時期1日/7g程しか増えなかったです。現在は、6300g程。) 首すわりが遅い(だいぶ座りましたがまだ座りきってはいません。) 精神的な発達については、喃語(というか発語に近い？にゃいにゃい……などひたすら喋っている)もでますし、笑ったりもしますし、私が視界から消えると泣いたりもしますので現状問題なさそうです。 ネットで調べるとクレチン症でもTSH遅発上昇型の物があると書かれていました。 うちの子はクレチン症の可能性はあるのでしょうか？ またクレチン症であった場合、通常より投薬治療が3ヶ月半くらいからと遅かったですが、今後精神的な発達などに影響はあるでしょうか？

生後2ヵ月の息子が新生児スクリーニングで甲状腺機能低下症の疑いとなり、再検査を続けています。 数値はTSHが生後2週間5.32、1ヵ月5.75、2ヵ月が7.35と増えていますが、まだ経過観察とのことで次回は生後4ヵ月での検査となりました(現在生後3ヵ月です)。なお、FT3とFT4は生後2ヵ月の検査で正常値になりました。 お尋ねしたい点として、 1:クレチン症の場合、早期の治療が必要だと思いますが、仮に生後4ヵ月以降の治療でも影響はないのでしょうか？ 2:上記のようなTSHの数字、上昇の場合、この後正常値に戻ることはありますか？ 3:妊娠中に私が潜在性甲状腺機能低下症と診断され、チラージンを処方されていました。仮に息子も同じ場合、遺伝となるのでしょうか？ちなみに出産後、私のTSHの数字は正常値に戻り、現在はチラージンを服用していません。 4:上記の血液検査で貧血も判明しましたが、これはクレチン症と関連がありますか？ 5:現在授乳は混合ですが、母親が気をつける食生活はありますか？ 心配でたくさん書いてしまい恐縮ですが、ご回答よろしくお願いいたします。