ドパコール副作用に該当するQ&A

御世話になります。 昨年秋頃より「腰痛」が酷く、今年２月になって「腰折れ状態」になってしまいました。 整形外科５軒を回りましたが、「どこも悪く無い」とのことで、手を付けず、どんどん悪くなってしまいました。 そこで、自分で検索した所、「神経内科の病気」ではないか？？？と思い、神経内科を受診しました。 そこで、色々と検査した結果「脳には異常無し」「心臓には異常あり（循環器内科的には異常無し）」と出ました。 結果、「パーキンソン病」と診断されました。 手の震えなどはありません。 症状は「腰折れ」だけ、でした。 そこで、「ドパコール」２００ミリを１日３回に分けて飲み、それを４泊５日で入院して、３５０ミリに上げました。 「腰折れ」は治りましたが、「薬の副作用」が酷くて。 「朝から３７．２℃位の熱が出る（それ以前は朝は３５．８℃～３６．２℃）」「水溶性の下痢をする」「眠れない」・・・という副作用が出てしまいました。 そこで、３５０を２００、１００、５０と減らして、３週間前より「薬（ドパコール）」は飲んでいません。 薬を止めて３週間経ちますが、「腰折れ」は出ていません。 状態が悪く、「朝から微熱がある」「水溶性の下痢をする」「体がだるく、しんどい」という症状が消えません。 尿検査、血液検査では異常がありません。 胃カメラ、大腸内視鏡、腹部エコー、肺ＣＴにも異常はありません。 しかし、症状が消えず、毎日苦しんでいます。 「ドパコール」を飲み始めてから出た症状なので、「副作用」と思っていましたが、違うのでしょうか？ 私は「どうしたら良い」のでしょうか？ 教えて下さいませ。 どうぞ宜しく御願い申し上げます。

スリッパを脱ぐのに時間がかかるようになり、今年の初めに受診しパーキンソン病と診断されドパコールL100を1錠から開始し、5月上旬から日に3錠に増やして服用しています。 どのタイミングからだったか定かではないのですが3錠に増やしてからか…服用後にスムーズな会話ができない(問いかけても返事ができない、言葉が出ない)ようになりました。その後、薬効が切れた(？)頃になると返事ができるようになります。 【例】昼食後13時頃にドパコールL100を1錠→少しすると会話がうまくできなくなる→18時頃になると会話ができるようになる→夕食後同量を服用すると同じようなサイクルで会話がうまくできなくなる。 日中の眠気はあるようですが、それ以外に吐き気などの副作用は出ていません。 パーキンソン病の症状は靴などの脱ぎ履きがスムーズにできない以外にありません。歩行もスタスタ歩けますし、信号を渡るために走ったりもできます。 ちなみに現在も靴の脱ぎ履きはうまくできていないので、これに関してはドパコールが効いてるようには思えません。 現状はこのような感じなのですが、上記のようにドパコールにより会話できなくなる・言葉がうまく出てこないような副作用は存在するのでしょうか？ 見ていて不安になるので次回診察時に素人判断ですが、減薬もしくは中止して様子を見たい旨をお願いしたいと思うのですが医師の立場からすると意味無いように思われますでしょうか？ 主治医はパーキンソン症候群の可能性も考えてはいるようですが、とりあえず服用して様子を見てるようです。 2点よろしくお願い致します。

こんにちは。 パーキンソン病6年目になる、50代のものです。 最近、運転する機会ができてきて、 飲んでいる薬を見たところ、眠気で、避けるようにと書いてありました。 ドパコール100✖️3 プラミペキソール0.375✖️2（夜 ハルロピテープ　8mgを２枚　 昨日医師に相談しました。すぐ薬違うの出しておくと、説明もないままで… 新たに出された薬 ↓ ドパコール100✖️3 ペルマックス錠　50ug✖️3 ハルロピテープ　8mgを2枚 調べてみるとペルマックス錠は 副作用に心臓の事がのっていました。 検査もしてないし、事前に聞かれることもありませんでした。 どこを読んでもあまりいい事が書いてなくて、とても心配です。

何度か質問させて頂いているのですが、 8月に同僚のつまずきの指摘により脳神経内科に通い、当初は薬剤パーキンソンと心的要因と言われて、その後パーキンソン病の可能性大になってます。 私はパーキンソン病ではなくCBDでは？と思っているのですが、理由として、 ・ドパコール自分の感覚では効いてない ※最高1日300 ・左半身にに強い症状 ※最近は右半身にも違和感、力入らない感じ出てきている ・MRI、心筋シンチ問題なし ・進行がとにかく日々自分でわかるレベルで早い ・安静時振戦はあまりなく、歩いたり、携帯持ったり、右手で作業した時の方が震える などです。 １、上記内容でもパーキンソン病だと思う。CBD等の症候群ではないと思うと言われてます。なぜでしょう。 ２、ドパコール100飲むと体調悪くなります(逆に動き固く、悪くなる、痺れ、息苦しさ等出るときがあります)このような副作用はありますか?主治医の許可のもと体調悪い時など50にしてもいいと言われてます。 怖くて100飲むと息苦しくなりパニック発作が出ます。 ３、日々自分でわかるレベルで悪化することはあるのでしょうか。基本的にはこれほど悪化するのが早い脳神経の病気は思い当たらないのですが。心的要因でしょうか。 ※パニック障害持ち。 4、上記ドパコール効かないと逆の話になりますが、この２日体調悪いので1日50×3錠にした所、ふわふわ力入らない感じ、バランス感覚の悪さ、動きづらさが悪化した感じです。自分で気づかないレベルでドパコール効いてるのでしょうか。 ５、ドパコールのみの処方を2ヶ月です。 どんどん悪化してる感じで、体も心もどんどん悪くなってます。ドパコールとその他パーキンソン病薬の組み合わせは普通しないのでしょうか(ドパコール系効くとわかるまでは) 宜しくお願いします

以前こちらのサイトで、父親（８０歳、数年前から始まった足のふらつきとめまい以外は健康）について相談させていただき、「パーキンソン病の可能性があるので神経内科を受診した方が良い」とアドバイスをいただき、受診しました。 DAT検査、MRI検査の結果、「ドパミンが少ない」とのことで「ドパコール配合剤L-100」を処方され、２週間服薬して再受診する予定になっています。今のところ５日間服用していますが、特に変化はなく、副作用も無いようです。診断はまだ言われていません。 本来は私が受診に同行して主治医に質問できれば良いのですが、同行が難しく父親一人で受診しており、一般的な話でも良いので、以下について教えていただけないでしょうか？ １．診断は言われていないのですが、上記の状況の場合、どのような診断が考えられるでしょうか？ ２．「ドパコール配合剤L-100」が有効な場合、効果はどの程度で現れるのでしょうか？ ３．「ドパコール配合剤L-100」を服用する場合、副作用・注意点など知っておくべきことはあるでしょうか？ ４．インターネットでは、運動や食事がドパミンを増やすと書いてありますが、本当でしょうか？それは、父のような病的なドパミンの低下にも当てはまるのでしょうか？（例えば、タンパク質、ビタミンB群、刺激する食べ物（カフェイン、香辛料）、適度な運動はドパミンを増やし、過剰な運動はドパミンを減らす等の情報が書いてあります） 宜しくお願いいたします。

81才の父について、パーキンソン病の薬の副作用で吐き気が酷く、動けない＆食べれない状況で困っています。 2024/1/17〜検査入院→1/24〜ドパコール配合錠L100を1回2錠1日3回飲み始め、入院中は何の副作用も無かったのですが、2/6に退院をしてから吐き気が酷く困っています。 高血圧と数年前に心臓のバイパス手術を受けた影響で現在は以下の薬を服用しています。ちなみに入院中も薬は同じです。 吐き気が無くなる良い方法はありますか？ 一度病院に電話をしてドクターからドパコールを3→2回に減らしましたが全く変わりません。 ドパコール配合錠L100 2錠×3、ドンペリン錠5mg 1錠×3、テルミサルタン錠20mg 1錠×1、メトプロロール酒石酸塩錠20mg 1錠×1、ニトロペン舌下錠0.3mg 1錠×1、ワーファリン錠1mg 2錠×1、アムロジンOD錠5mg 1錠×2、アトルバスタチン錠10mg 1錠×1、タケキャブ錠10mg 1錠×1、バイアスピリン錠100mg 1錠×1、酸化マグネシウム錠330mg 1錠×3、アーチスト錠2.5mg 1錠×1

先日、母が病院に行ってきました。 症状はさほど進行していないとの事で 薬はどうしますか？と聞かれ ドパコール100というお薬を飲んでみる事にしたそうです。緩和できる緩い薬だと説明をうけたそうですが、これはパーキンソン病のお薬の中でも初期に使うものなのですか？ 副作用など気をつける事はありますか？このお薬は体に蓄積されるものはありませんか？　

10年程前に脳梗塞、ペタペタ歩き(パーキンソン症候群の症状だそうです)が目立つようになり4年程前に脳血管性パーキンソン症候群の診断を受けてました。その時にドパコールを処方してもらったのですが効果がなく2カ月で止めています。 また、てんかんもありデパゲンを処方してもらっています。 これまでは自力で歩行が出来ていたのですが、昨年12月から右手の不規則な動きが目立つようになり先月からドパコールを復活させたのですが、4/27(月)にてんかんが発生したため、4/28(火)にカルバマゼピンを処方してもらいました。 その後、デイサービスで4/30(金)の午後から強い倦怠感があり、本人自身で立ち上がって歩けない状態になりました。 歩行困難状態は薬の副作用が原因でしょうか？

89歳の母についてです。 2年前にパーキンソン病と診断を受け、処方薬を毎日3回飲んで来ました。レプリントンという薬を処方されていたのでずっとその薬でしたが、最近薬局を変え処方薬名がドパコールになりました。名前が違っていたので薬剤師の方へ問い合わせたところ、レプリンと同じ成分の為問題無いとの回答でした。 ドパコール飲み始めて1週間程ですが、3日前くらいから急に歩行困難と手足の震えが激しくなり、食欲も落ちました。ほとんど自力で歩けなくなってます。 2日前くらいには頭痛もあった様です。 10年前に肺癌の手術で右肺を1/3摘出している為かかは不明ですが、胸がチクチクして苦しい症状も続いています。 薬を変えた事と関連はありますか？ 副作用に十二指腸潰瘍疾患既往歴には注意とありましたが、十二指腸潰瘍も過去になってます。気管支喘息で毎日吸入もしています。緑内障もあります。 パーキンソン病薬の副作用とは別の病気の可能性の方が高いのでしょうか？ また何科にかかるのがいいのでしょうか？ アドバイスよろしくお願いします。

こんにちは。 診断が出てから、5年目になります。現在53才主婦です。 ドパコール100を３錠と、夜にプラミペキソール0.375を2錠飲んでいます。 正直プラミペキソールは、聞いてる感じがしないです。飲み忘れても変わらない感じがしました。 最近朝のこわばりが辛くて、（とくに足首起き上がる時…） 先生がプラミペキソールから、貼り薬ハルロピに変えましょうと。（8mg）しばらくは両方飲んでプラミペキソールをいずれ無くすということですが、貼り薬ははじめてで、副作用が心配です。 あと、お会計が高くてびっくりしました。 普段は1ヶ月薬代、1400円くらいでしたが、今回は4500円でした。 この場合は、特定医療費などの補助はまだ 受ける事はできませんでしょうか。 補助の件でまだわからないことばかりです。ちなみに、ドパコールが聞いてる日中は、外から見てもわからない感じです。 仕事は一年間していません。 宜しくお願い致します。