パーキンソン病薬飲まないとどうなるに該当するQ&A

パーキンソン病です足のしびれと痛みがあり指先が丸くなっていたいのです。その為に眠れなくて困っています。薬は２時間起きに飲んで20時で終わりました、明日の朝までありません、どうしたらいですか？夜遅くにすいません

父が3年ほど前からパーキンソン病を患っています。パーキンソン病よりも前からか過活動膀胱と心臓肥大を患っています。 過活動膀胱に効果のある薬を飲むとパーキンソン病が進行してしまうので飲めないのですが、そのせいか急激に尿意を催すとトイレまで我慢出来ずに漏らしてしまうことが増えてきました。 パーキンソン病にはメネシットという薬を服用しており、服用を始めた頃は劇的に症状が改善して発症前のようにはつらつとしていましたが、ここ１年でぐっと悪化し、薬を飲んでも思うように効果がでず、すくみ足になったり転倒したりすることが増えました。 それに加え、ここ３～４か月で認知症のような症状が現れてきました。物忘れが酷くなり、会話がかみ合わないことも増えてきました。 ただし、アルツハイマー型によくある攻撃的な部分は全くありません。（今のところは） 認知症のような症状は、殆ど出ない日もあるのですが逆に丸一日ずっと話がかみ合わなかったりぼんやりしたりしていることもあります。 パーキンソン病だと認知症の併発もしやすいと聞いたことがあるのですが、主治医は今のところ併発型かどうかについては言及していません。 主治医の前で認知症のような症状が出ていないせいもあるかも知れません。 お伺いしたいのは、以下の３点です。 1) 併発型認知症として考えられるのは、アルツハイマーの他になにがあるでしょうか？ また、認知症の薬（メネシット）とパーキンソンの薬は同時に服用出来るのでしょうか？ 2) 効きが悪くなってきたメネシット以外にパーキンソン病に適した薬はあるでしょうか？3) 少しでも認知症の症状を遅らせるには、どんなことをすれば良いでしょうか？ 以上、宜しくお願いいたします。

私の母親の病気について聞いて下さい。母はパーキンソン病のような症状が出ていますが薬が効かず、症状はゆっくりですが進んでいます。 自分では薬が効いていると言ってパーキンソン病の薬を飲んでいますが、周りからみる私たちには、薬が効いているようには見えません。このまま薬を飲み続けて大丈夫なのでしょうか?本人が効いていると言うので何も言うことができません。 残念ながら治療方がないパーキンソン病より重い病気のようです。 最近体の機能が低下してきて、夏になると、体温調節ができず、熱が上がってしまい、保冷剤や氷水を使って冷やしていますが、フラフラして歩く事もできなくなります。冬場は逆に冷えで顔ばかり熱くなり手足は冷たく顔を冷やしています。しもやけで手が青くなりかわいそうです。血液の流れを良くする為にはどうしたらいいですか? 病気の為体も動かしずらくでも食欲はあり甘いものも好きでよく食べていますが体によくありませんよね?教えてください。

母、77才について。 パーキンソン病の疑いで、検査をすることになりました。 症状は左手の震えです。 20年前に脳梗塞を発症し、以降、投薬治療でずっと経過観察をしてもらっています。 12年前にその時の主治医から「パーキンソン病かもしれない」と言われましたが、特に何の検査も治療もしませんでした。 その後、病院を変わり、今の主治医に10年ほど診てもらっています。 8年前にパーキンソン病の疑いがあるということで検査をし、その時はパーキンソン病という診断は出ませんでした。 左手の震えがひどくなったのは、ここ１～２ヶ月ほどです。 コップをもつと、中身がこぼれそうになります。 ただ、ネットで確認できる特徴的な症状として、素人目で見る限りでは震えだけのように思います。 今回の検査は「DATスキャンシンチグラム 」と検査表に記載がありました。 またこれは素人判断ですが、薬剤性パーキンソニズムという可能性はありますか？ ネットで見ていたら、該当する薬を今年の３月下旬頃から飲んでいました。（ドンペリドンという薬でした） ここ１ヶ月くらいに震えの症状がひどくなったということで、可能性はあるのかなと思ったのですがどうでしょうか。 ただ、８年前に同じ検査をしていて、その時はパーキンソン病とは診断されてないのですが、 種はあった、ということでしょうか…。

いつもありがとうございます。 1年半前に、右手が思うように動かなくなり、パーキンソン病と診断されました。その後、月1ペースで通院しており、 メネシットという薬を飲んでいます。 右手は痛みはありません。 ところが… 数ヶ月前から、両ひざの動きが悪く…曲げ伸ばしの度に痛くて…だんだんと悪化しています。 これも パーキンソン病の症状ですか? それとも 日々あまり動かなくなったので 単なる運動不足でしょうか? 診察で言ってみましたが 明瞭な答えはありませんでした… パーキンソン病で 両ひざが痛くなる症状があるかどうか知りたいです。 痛さは、しゃがんだ場合、激痛です。痛さを耐えて乗り越える感じです。 しゃがんでる状態では痛くないですが、また立ち上がる時は同じく激痛が…といったかんじです。 よろしくお願いします…。

はじめまして。 母の病気について質問をしたく、掲載させていただきました。 母は、去年の3月頃に耳の帯状疱疹(ハント症候群)を発症し、現在も治療しています。 ハント症候群とは関係ないとは思うのですが、腕がふるえる症状が出ています。 ふるえの症状としては次のようなものです。 ・最初は片方の手にふるえが起こり、現在は反対側の手も少しだけだがふるえている ・寝ているときはふるえていない ・最初よりもふるえが激しくなっている ・ふるえを止めようとすれば少しの間止めることができる 様々な神経内科で検査をして頂きました。 パーキンソン病や他の病気の可能性も考えておられたようなのですが、直接の原因が分からないとのことでした。 最近、様々な薬(ヘルペスの症状緩和も含め)を試してみようということになり、入院検査を行いましたが、他の3つの病院では違うと言われた「パーキンソン病」と診断されて薬を飲んでいたようです。 上のような症状から、どのような病気が考えられるのでしょうか? どうしても最後の医者の決定の理由が不鮮明で気になります。薬の量も多いので、更に強いパーキンソン病の薬を飲ませるのもどうかと思っています。 ご回答いただければと思います。 よろしくお願いします。

七十代の父が8年前から精神科でスルピリドという薬を処方してもらっていて、先日、別の症状で神経科に行った際にスルピリドは「認知症やパーキンソン病を副作用とする」と言われて、そこからスルピリドを飲まなくなり、喉の乾きや不眠やぼんやりする、身体のだるさ等が症状として出てきたみたいです。 私からは父に自己判断で勝手に薬を飲むのをやめるのは良くないと伝えたのですが、パーキンソン病の確率を高めたくないとの一点張りで。 それならば改めてスルピリドの代替になり副作用の弱い薬は無いか？と主治医に聞いてみたらどうか？と言っても、もう行かない。と。 スルピリドを飲まなくなってから二ヶ月ですが、喉の乾きやだるさや不眠がいまだにあるようです。 自分も詳しくないので説得するにもなんと言えばよいのか分からず。 身体のだるさや乾きはこのまま放置で身体がなじむのか、それともちゃんと別の薬があるなら飲むべきなのか、何にせよ、ひとまず別のとこでも良いのでお医者さんにもう1回いって診断してほしいので、「別のお医者さんにかかれば他もあるかも…」と説得するにもある程度こちらも説得力のベースになる知識があればと思って質問させていただきました。 何かご教示いただけると幸いです。 スルピリドの代替になりパーキンソン病副作用の無い薬はあるかどうかや、このまま薬を止めて身体が慣れて行くのかどうか等お願いします。 仮に薬をやめて身体が慣れていくとしても、一応それは父には言わず、私の中でとどめた上で、父にはお医者さんの方へ行ってもらおうとおもいます。

72歳の妻で、パーキンソン病（約5年）最近、食事ができず、吐き気、嘔吐を繰り返し、常時気持ちが悪い状態で、ここ2,3日は立って歩くと必ず倒れててしまいます（失神）。 　救急車を呼んで病院で検査（血液、胃のCT、肺のX線写真）しても異常なしで胃薬を渡されるだけですが、症状がだんだんひどくなってきました。パーキンソン病の薬の副作用ではないかと考えていますがどうなんでしょうか。またその場合、2～3日薬を飲むのを中止して様子を見たいのですがご意見をお聞きしたい。（なお、5日は主治医と会えますので中止する日数は2～3日と考えています。

5月より腰痛から坐骨神経痛になりました。ここ最近は落ちついていますが、いまだ痺れ重みと圧迫感があって歩行バランスを取るのが難しいことが多々です。整形外科的に原因は分かっていませんが変形性腰椎症から来るもの？と言われています。 ところで、パーキンソン病の症状（右腕の動きが以前より少々悪い、手がしびれる、歩行がしずらい）に悩み、8月にダットスキャン検査を受けました。その結果年齢による少々のドーパミン減少はあるものの異常なしとのことでした。 しかし、11月末に気になって別の神経内科で診て頂いたところ、ダットスキャン検査は異常なしだが ドーパミンのお薬を3カ月服用しないとパーキンソン病か症候群か分からないとのことでした。そのためドバコール50を飲み始めましたが副作用が酷く、かえって身体の動きが悪い、重たい、めまいがする、鬱的になるなどがあり、医師に相談したところ、気のせいだし暫く飲まないと分からないと言われ、さらに3カ月の間には300ミリに増やし状態を見るとのことでした。数日で副作用は止まるかと、服用再開したのですが、副作用は変わらず家族に心配されるほどでした。現在服用はしておりません。たとえパーキンソン病であったとしても、あの辛さを思うに薬の服用はしたくないとすら思ってしまいます。現在の医師に背いて申し訳ないし、二度とそちらに伺えないと思うと残念です。しかし、パーキンソン病の判定には3カ月そういった薬をどうしても飲み続ける必要があるのでしょうか？

15年前にパーキンソン病と診断され、独居ではもう厳しいので71才の父が最近介護付マンションに入居。 １日の体の動きに変動があり、全く寝たきりの状態でピクリともしなかったり、車イスで自走したり食事を一人でできたりする。 同じ薬で同じ分量を毎日飲んでいるのだから、周りは父の思い込みで動けなくなったり動けてたりするだけと言いますが、本当にそうでしょうか？ 他に悪いところは、心房さいどう？があり、低血圧で上が60-80、下が30-45です。 マドパー１錠、コムタン1錠が１日三回です。 便秘薬としてマグミットを飲んでます。 ほうも訪問介護の先生が内科の先生しかいないので、本当にパーキンソン病という難しい病気をお任せしてもいいのか悩んでいます。