妊娠後期 梅毒に該当するQ&A

ただいま妊娠12週です。 妊娠初期検査にて梅毒が陽性な事がわかりました。 分かってすぐに注射での治療をしました。 治まっているのかとても不安です。 後期潜伏性梅毒とも診断されております。 赤ちゃんへの影響や完治はするのでしょうか。 教えて頂けたら幸いです。

妊娠１０週の妊婦です。先日初検診を終えて、血液検査で梅毒が陽性でした。 結果はRPR（＋）5.5 TPLA（＋）4850でした。PRPが16倍ない為、普通は経過観察するが妊娠のため内服薬を頂きました。 PRPは低く、TPLAが高い場合は梅毒に感染した時期が最近と言うことでしょうか？ それとも、後期潜伏梅毒の可能性が高いのでしょうか？

梅毒の既往歴があります。 完治した後に妊娠しました。 産科の医師には梅毒既往歴とこれまでの検査の結果を開示したうえで、妊娠中も初期、中期、後期と梅毒の検査を行いました。 結果はいずれも抗体はあるものの、抗原はなく、完治しているという結果でした。 出産後、子供の梅毒の検査の結果も抗原はありませんが胎盤を通して子供に抗体が移行しました。 この抗体は私のように一生残るものですか？ 子供が将来梅毒の検査をしたときに、抗体の反応が出るのでしょうか？

妊娠初期と後期にやる血液検査はもう終わったのですが、34週前後にやるおりもの検査はこれからです。GBSとクラミジア検査以外で何かやるのでしょうか??梅毒の検査は初期の血液検査で終わっているものなのでしょうか…検査結果の紙には何も書かれていなかったので…

只今、妊娠17週の妊婦です。梅毒の検査についてわからないことがあります。 梅毒の検査は妊娠初期にやるような事をよく見ますが、私が妊娠初期に受けた血液検査の内容ですと、貧血･血液型･風疹･ﾄｷｿﾌﾟﾗｽﾞﾏ･HBs抗原、抗体･HCV･HIV･ATLA血糖と病院で頂いたしおりには書かれております。 その後も妊娠中期、後期にも血液検査はすると書いては有りますが、梅毒は検査内容には書かれておりません。 すでに妊娠初期の血液検査で調べてあるのか不安に思いました。次回の受診時には確認はしようとは思いますが、この先梅毒と診断されても治療は可能なのでしょうか?心配です。 あともう1点、妊娠中は膣炎を起こしやすい?ような事を聞きますが、内診で膣炎の可能性はわかるのでしょうか? 特に今まで指摘されてはいませんが、検査などもしてないのでそちらも不安です。心配要らないのでしょうか? 長くなりましたが、ご回答よろしくお願いいたします。

現在21wの妊婦です。妊娠してから神経質になっており質問させてください。 先日病院で内診台のピンクのシートに汚れがあったので汚れを避けて浅めに座りました。（シートを替えてほしいと言えばよかったのですが言い出せずに後悔しています）内診後、血液がピンクのシートに付着しているのを発見し後から心配になりました。私は出血していません。こちらの質問内でも内診台のシートの血液や体液から感染症にかかるリスクは低いとの回答を見ていますがそれでも数%の感染のリスクが気になってしまい不安を払拭するため、血液検査を受けたいのですが 1.血液、体液から感染して胎児にも感染等の影響があるのはB型肝炎、C型肝炎、HIV、梅毒、クラミジアあたりでしょうか？ 2.もし上記に感染していた場合に超音波エコーや何かしらの症状でわかるものでしょうか？受診の翌日に関係ないかもしれませんが下痢、お尻に痛みがありました。現在はありません。 3.妊娠初期に1.を全て網羅した血液検査がありますが中期、後期はありません。中期、後期に1.の感染症にかかってもそこまで影響がないから全てを網羅した血液検査がないのでしょうか？ 4.もし血液検査を受けるとして感染の疑いのあった日から何週間後に受ければよいでしょうか？

経産婦です。三歳五ヶ月の子供が一人います。二人目の妊娠を希望しています。心配性なので、妊娠前に、抗体などの検査を受けて、安心したり、気をつける点をはっきりさせてから妊娠したいと考えています。 第一子妊娠時の検査では母子手帳に以下の記録が残っています。 梅毒反応(-)、HCV(-)、HIV(-)、HBs抗原(-)、不規則抗体(-)、血糖値(前期)87、細胞診 I 、風疹HI 128、ATL抗体(-)、クラミジアPCR(-)、GBS検査(-)、血糖値(後期)92 以上。 子宮がん検診は、第一子妊婦検診でお世話になった病院で今年二月に受け、問題ありませんでした。その時、トキソプラズマの検査を受けたいと相談しましたが、トキソプラズマはワクチンなどがないから受けてもあまり意味がないといわれました。 しかし、第一子と公園や幼稚園の砂場で遊んだり、ガーデニングの趣味を一年半前から始めたので、受けたことがないトキソプラズマとサイトメガロウイルスの検査は受けたいと考えています。 (1)この他に受けておいた方が良い検査はありませんか? (2)第一子妊娠中に受けた検査項目でも、時間が立っていたら再度受けておいた方がいいものがあれば教えてください。 (3)検査を受けるなら、第二子を妊娠したら検診に通いたい病院受けるべきですか? (4)トキソプラズマの検査をして、陽性なら六ヶ月前以前の感染とわかってから妊娠した方が良いと思ったのですが、考えすぎですか?

現在、妊娠21週です。健診を受けている産婦人科に脳の異常を指摘されて別クリニックの紹介受け、超音波胎児ドックを受けました。 エコーで診る限りは、くも膜嚢胞（黒い影）と大脳石灰化or出血（白い影）の可能性があると言われ、次は羊水検査を勧められました。染色体異常によるものか、ウイルス感染によるものか判別できれば今後の処置の参考になるとのことです。 私は羊水検査の流産リスクも気になり躊躇しています。どのような結果が出ても産むと決めているので、上記の脳の問題が「どのウイルス」感染の影響かがはっきりし、「出産前に治療できる」場合以外に、メリットを感じません。 羊水検査では、上記の脳の問題が本当にくも膜嚢胞なのか、石灰化なのか、という病名までは分からないのですよね？ 染色体異常によるものとわかった場合、どのようなメリットがありますか？今後偶発する可能性のある奇形がわかったところで、エコーで経過を見守る以外に、何か予防的対処があるのでしょうか？ 健診にて風疹や梅毒やトキソプラズマは陰性だったので、サイトメガロウイルスやヘルペス（妊娠中帯状疱疹が出ました）の可能性が高いと言われましたが、これについては羊水検査ではなくて母体の普通の血液検査では駄目ですか？「胎児に感染している」事を確定させる為の羊水検査ですか？また、感染が確定したところで、今からでも抗生剤を投与する等、胎児の治療に間に合う方法があるということでしょうか？ 短いカウンセリングの中で、どうも羊水検査の必要性を掴みきれないままです。羊水検査の後も、後期胎児ドック等どうせエコー観察していくなら、、と思ってしまいます。産むことを決めている私たち夫婦にとって、羊水検査にどのようなメリットがあるのか（出産前に、胎児を守るためにしてやれる事がどれだけ増えるか）ご教示いただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。