流産絨毛染色体検査に該当するQ&A

先日妊娠7週4日（自然妊娠）で稽留流産の診断を受け、明後日手術を控えています。2年前にも自然妊娠しましたが初期で流産しています。1回目と2回目の流産時の通院先は、転居のため別になります。 現在の通院先には、流産が2回目であることを伝えていますが、現時点で不育症については触れられませんでした。今後は、不妊治療専門の医院へ通院を検討しています。 数年前に、夫婦ともに不妊検査を受けています。AMHが実年齢の基準値に比べ＋10歳とかなり低い値であること以外では、異常は出ませんでした。 お伺いしたいのは以下についてです。 ・不妊治療専門のクリニックでの不育症検検査では、絨毛染色体検査を用いると記載されている医院も見るのですが、流産手術を受けた医院でない医院で検査を受ける場合、検体がない（流産手術した医院で病理検査に使用すると思われるため）、又は流産手術から日数が経過している場合子宮内に残存する成分で検査ができるのでしょうか。 ・流産手術後に、病理検査をされると聞くのですが、どの医院でも必須でされるものでしょうか。また、必須でも絨毛染色体検査は基本的に患者の希望がなければ含まれず、保険適用される場合も2回目の流産からと聞くのですが、そもそも通院先が保険適用認定をされていなければ、患者が希望しても自費で受けるということでしょうか。 ・あくまで素人考えですが、2回の流産であるため不育症の可能性を考えています。今後の通院として、まずは不育症検査を受けてから人工授精などに進めばよいのか、人工授精や体外受精で自然妊娠よりも卵子や精子の精度が上がるという前提で考えれば、検査をせず人工授精に進んでもよいのか、アドバイスをいただきたいです。 医療以外の内容にも触れており申し訳ございません。ご回答いただける範囲で教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

第1子出産後、2人目を望んでいますが、心拍確認後の稽留流産を3回経験しています。10週前後で胎児の心拍が止まってしまい、流産手術を3回しました。 不育症専門医で以下の検査をしました。 ・夫婦染色体検査（転座など） ・血液一般検査 ・甲状腺機能検査(T3/T4/TSH) ・卵巣機能検査 ・抗リン脂質抗体検査(カルジオリピンIgG抗体) ・ループスアンチコアグラント(中和抗体法) ・自己抗体検査、抗核抗体検査 ・第12因子検査 ・プロテインC ・プロテインS ・ビタミンD ・高プロラクチン血症 ldlコレステロールとビタミンDが基準値より低く、プロテインCが基準値より高かったです。 それ以外は異常なしでした。 3回目の手術の際に、流産絨毛染色体検査(POC)をしましたが、染色体異常なしの女の子でした。（1、2回目は胎児側の検査はしていません。） 原因不明が多いとされている不育症ですが、上記の検査以外にできる検査等はありますか？ 自然妊娠はするのですが、胎児側の問題というより私の問題でしょうか？

第二子を望んでおり、現在36歳の不妊治療中の者です。 顕微授精で得た胚盤胞の卵を3回移植し、先日3度目の流産（3度全て胎嚢確認後、心拍確認前で流れています。）をしたので、流産絨毛染色体検査を受けました。 結果、胎児の染色体には異状なしでした。 現在は私の血液を採り、不育症の検査結果を待っている状態なのですが、 こちらの結果も全て陰性になるという事もあり得るのでしょうか？ 何かの項目が陽性になってくれたら対応できるけど、もし何もなかったら八方塞がりになるのかな？と、結果を聞く前からとても不安です。 2021年に顕微授精で第一子を産んでおり、その時は ◆1回目:　着床せず ◆2回目:　科学流産 ◆3回目:　着床→出産 1度順調に育ち産んでいるということもあり、まさか不育検査を受けることになるとは思っていませんでした。 それと、今年の3月に脇の汗腺を壊す手術をしました。ミラドライというものです。この件で今までの体とは変わってしまい、今回の連続流産に関係してくる事はありますでしょうか？ ご意見頂けたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

現在42歳、不妊治療でクリニックに通っています。 体外受精・移植2回目の妊娠7週で胎児の心拍が停止し、先月流産の手術を行いました。その手術中に目が覚め、痛みで叫んでしまいました。 胎児が奥の方にいて時間がかかっていると説明され、痛みに耐えましたが無理で最終的には局所麻酔を使い手術を終えました。目が覚めてから手術が終わるまで2〜30分経っていました。 まだ次の移植まで時間がありますが、2点疑問がありご回答をいただきたいです。 １.手術中私が痛みで暴れていた場合、傷ついたり等して後々子宮頸管無力症になることはありますでしょうか。何度も叫んだ記憶はあるのですが、暴れたかどうかの記憶がありません。 7年前に高度異形成で円錐切除しており、リスクが高まったりしていないか不安です。 ２.MRIで双角子宮(ハート型・軽度)との診断を受けています。胎児が奥の方にいると説明を受けましたが、着床の場所が悪く流産に至った可能性は高いでしょうか？ 流産絨毛染色体検査の結果、胎児の染色体には異常はありませんでした。 これから色々と検査を受ける予定ですが、上記2点の可能性を知っておきたいです。よろしくお願いいたします。

妊娠10週です。 体外受精で妊娠しました。 1年前、一度自然に妊娠しましたが心拍確認後9週で稽留流産したことがあり、希望して採卵前に不育症の検査をしてもらいました。 第12因子活性　54 プロテインS活性　46 抗カルジオリピンIgG抗体　16 の結果で、血栓予防として採卵後からバイアスピリン1日1回飲むことになり、凍結胚移植し妊娠継続後も続けていました。 先日、不妊治療クリニックを9w3dで卒業になり、12週頃の検診から産院に転院します。 バイアスピリンはもう手持ちの分を飲みきりでOKと言われ、残りあと5日分です。 「もっと長く飲んでいる人もいるが大丈夫か？」とお伺いすると、「以前の流産も赤ちゃんが原因だったかもしれないし(流産絨毛染色体検査はしていません)、もう9週まで育ってるから大丈夫。流産繰り返してるなら別だけど」と言われてしまいました。 調べると27,8週頃までバイアスピリンを続けている方が多いと知り、私は不育症の採血でも基準値外の数値だったので、やめても本当に大丈夫か心配です。 こんなに早く内服をやめる場合もありますか？また、もしまだ続けたことで赤ちゃんや母体にリスクはありますか？出血や絨毛膜下血腫などはありません。 リスクの方が少なければ念の為まだバイアスピリンを続けたいと改めて相談しようか悩んでいます。 田舎のため不育症専門クリニックなどもなく、セカンドオピニオンのような相談もできません。 遠方のクリニックでつわりもひどくほぼ動けないので、こちらで相談させていただきました。ご返答いただけると有り難いです。

先月二回目の流産し、そうは手術だったため絨毛の染色体検査を依頼しています。質問ですが、なぜ胎児自体でなく、母体側の絨毛組織を検査して染色体の異常がわかるのでしょうか。 教えてください。

2年前から不妊治療をしています。 着床はするも育たず流産の経験が2回あり、先生から絨毛染色体検査を勧められました。 質問があるのですが絨毛染色体検査に異常がなかった場合はどんな治療方法があるのでしょうか？ よろしくお願いします。

不育症の抗体を持つ者です。 前回7週で稽留流産、今回が9週目稽留流産の診断(どちらも心拍確認済で二度目はアスピリンを服用)を受け来週手術をします。 その際に絨毛体染色検査を勧められました。 不育症の専門医の元で夫婦の染色体検査をする予定なのですが、重ねて胎児の絨毛体染色検査も行う意義はありますか？ 絨毛体染色検査の料金が高く、夫婦の染色体検査のみで流産の原因が分かるのであれば、そちらだけで済ませたいと考えております。 ただ、判明する部分があったり、その後の治療方針を両方検査する事により解決するならば行いたいです。 知識がなく、両者全く別の検査なのかもしれませんが…ご回答頂けると嬉しいです。

現在妊娠15週の者です。今回初期胎児スクリーニングにて、三尖弁逆流が認められ明日羊水検査予定しております。 実は去年2月、8月にも妊娠、初期流産を経験しております。2月の妊娠時は妊娠5週で完全流産であったため絨毛染色体検査ができず、8月の時は7週で絨毛染色体検査を施行、46xy正常核でした。二回目の流産後、不育症の検査を施行し軽度異常で3回目の妊娠にはバイアスピリン内服を開始しました。 質問は、胎児染色体が正常である場合、夫婦の染色体均衡型転座の可能性はありますか。今回の羊水検査の結果次第ではあると思いますが。もし再び胎児染色体正常の場合は、de novaの心奇形でたまたまであったということでしょうか。夫婦の染色体検査は不要でしょうか。 宜しくお願いします。

前に絨毛検査を受けてきました。13.18.21トリソミーは陰性でしたが、他の染色体が結果が出るまで気になります。 他の染色体の異常は頻繁にあることでしょうか？今14週なのですが、他の染色体異常だとここまで流産しないのはまれでしょうか？