２歳半を過ぎた息子のことについて質問です。
生まれつきPVLがあり現在まだ経過観察中の状態ですが、
医師からは知的障害と下肢の痙性麻痺？がありそう、3歳くらいになるまでは様子を見ていきましょう、ということで現在に至っています。
現在身体、運動面ではトンビ座り、移動は高這い、何とか捕まり立ちができますが、捕まり立ちは捕まって立っているというより体重をほとんど腕の力で支えているような感じです。
知的面では名前を呼んでもほとんど分からない、ようですが時々通じる時があり、『バイバイだよ』とか『パチパチして下さい』と言うとこれも時々仕草をマネしてくれる時がある程度です。
発語はほとんどありませんが『うー』とか『あー』とか以外に何か取って欲しい物や食べたいものがある時に『どーじょ(どうぞ)』と言ってくれる時があります。
これからのことで質問なのですが、障害者手帳や特別児童扶養手当て、産科医療保障制度等、利用できそうな制度は利用させていただきたいと考えています。
基本医師の立場からは、こちらから切り出さないと、このような制度についてお話をしてくれないものなのでしょうか？
こちら側から動くとしたら先に相談した方が良いのは主治医の先生なのか市役所なのか、順序が分かりません。
毎日接している親の立場からするとおそらく中度から重度の身体的、知的障害がありそうなのに経過観察でこのまま日々過ぎていってしまうより、もっとより専門的な施設なり、指導なりがあるならそういったものを利用していきたいのですが…。
