胎児発育不全染色体に該当するQ&A

28w1dの推定体重が1,031gで、『赤ちゃんは少し小さめだね』と言われました。ただ、正常範囲内だから外来管理で大丈夫とも。 胎児発育不全だと染色体異常の可能性が高いような記事を読み、なんだかとても不安になってしまいました。 これぐらいの体重は心配要らないのでしょうか？胎児発育不全とは言わないのでしょうか？ また、赤ちゃんの体重が増えるよう、出来ることや摂取すると良いものなどはありますか？毎日30分ほど歩いているのですが、おとなしくして、やめておいた方がいいのでしょうか？ 些細なことでも構いません、アドバイスよろしくお願い致します。

21週で子宮内胎児発育不全と診断をされました。 羊水検査で調べられる染色体異常はなく、現時点でエコーで 見れる臓器、形態についても異常はなし、胎盤、羊水、臍帯も 異常はみられませんでした。胎児も元気ですが全体的に小さい均衡型とのことです。 羊水検査で調べられる以外の先天異常の方がはるかに多いと認識しておりますが、 羊水検査で異常なしというのはなんの気休めにもならないのでしょうか？ 障害を持って産まれて産まれてこないかが心配です。

現在妊娠7ヶ月です。 先日胎児の発育が月齢に比べて遅く、個人病院から総合病院に転院になりました。 その際にスクリーニング検査を行ったところ単一臍帯動脈の指摘がありました。その他胎児の心臓など気になる所見はなく、経過を見ていくことになりました。現地店で見つからなくても今後心臓の疾患など見つかる可能性がゼロではないとも言われています。 単一臍帯動脈で発育不全の場合、高確率で染色体異常など問題が見つかる可能性があるのでしょうか。 単一臍帯動脈で発育不全でも、元気な子が生まれてくる可能性もあるのでしょうか。 一般論にはなるかもしれませんが、ご教示ください。 また先日撮っていただいた4dエコーも添付します。気になる所見があれば教えていただけますでしょうか。若干右上画像ごオーバーラッピングフィンガーな気がしています。 よろしくお願いします。

現在妊娠27w5dで25wで低置胎盤と胎児発育不全を指摘されました。今日の診察では推定体重756gで-2.2SDでした。25wで-1.7SD、26wで-1.9SDとどんどん成長が遅くなっているようです。超音波やNST、血流の流れも問題ないとのことです。頭が特に小さく-3.0SDです。赤ちゃんに特に異常は見られないようですが、染色体異常や障害があったらと思うと心配でなりません。 フルタイム勤務ですが母子連絡カードで休業指示が出ました。 この状態は重度の胎児発育不全なのでしょうか。 今から私にできることはないのでしょうか。 今から出生前診断や羊水検査はやった方が良いのか、そもそも今の週数でできるものなのでしょうか。何か安心できる材料が少しでも欲しいです。 取り止めの内容で恐縮ですが回答お待ちしております。

妊娠27週です。20週からFLの短さを指摘され、四肢の骨が−3.0SDくらいで経過しています。 脳や心臓、内臓、胎盤、臍の緒の血流等は特になく、四肢短縮だけが問題とされています。 BPDは週数相当、ACは2週くらい小さめです。 この結果ですと、どういった可能性が考えられるでしょうか？ 染色体異常？骨の病気？胎児発育不全？ 私の体重が増加していないのも関係あるのでしょうか？ よろしくお願いします。

先日38週で出産したのですが胎児発育不全で出生体重は2360gでした。 帝王切開の合併症で一過性多呼吸になり、また低出生体重児だった為か黄疸の数値が中々下がらず結局3週間の入院となりました。 また胎児発育不全だった為ホルモン分泌検査・代謝検査？も行い何も問題はありませんでした。 現在は退院して10日程経ち元気に成長しているのですが、両手がますかけ線で小指が若干内側に曲がっている気がしており、 インターネットで検索するとダウン症児のよくある特徴と出ておりました。 退院時の説明の際にも先生からは特別何か指摘はなく、出産前からダウン症等の染色体異常を気にしていた為か出産後の先生からの説明時にも 此方(病院医師)側としては今は染色体異常を疑っていない為、検査も行いません。 と説明は受けましたが、今後ダウン症と疑われ検査になる事もあるのでしょうか？ 気になっているのは両手のますかけ線と小指の若干の内側曲がり？です。 また今は疑っていない、という言葉も気になります。 顔は鼻も耳も口も目もダウン症の特徴的な顔にはなっておりません。 また心疾患などの臓器の合併症もありません。 また質問が2つになってしまいますが胎児発育不全も原因不明な事もあるのでしょうか？ 此方も先生からは原因はよく分かりませんが2360gですし異常に小さく産まれたわけではないので、といった説明でした。 此方としてはどんな子でも自分の子供なので大切な存在ですがもし病気があるなら早く知って色々と準備をしたいと思っております。 どうか御回答を宜しくお願い致します。

現在37週妊婦です。 ・妊娠初期〜中期にかけて頭のみ大きいと 　毎回検診で言われる。（SD＋1.9） ・中期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞 　みつかる ・後期スクリーニングテストでは脈絡叢嚢胞消失 ・妊娠33週　羊水過少（AFI 5）、胎児育不全、逆子、臍の緒首に二重の為　1週間管理入院をしました。 現在は羊水量が8になり胎児の発育も見られる。 このようにいろんな問題が初期から後期まで あるのですが何か胎児に染色体異常などの可能性は高いでしょうか。 初期から中期にかけては大きいとばかり 言われていたのに後期になって小さい 羊水少ないと言われ不安です。

20週0日で、胎児エコーを受けた際に、へその緒の動脈が一本しかない単一臍帯動脈と言われました。女の子です。 腎臓、心臓、手足等の異常は今日のところ見つかりませんでした。頭や顔はうつ伏せになっていて詳しく見れなかったので来週再検査になりました。 （1）単一臍帯動脈は、ダウン症や、トリソミーなどの染色体異常は考えられますか？ （2）また、今のところ発育状態は週数相当ですが、発育不全や、知的な発達の遅れついてリスクは高いのでしょうか？ もともと前置胎盤もあるのでなぜこんなに悪いことが続くのか不安です。 （3）残りの動脈一本が塞がってしまい、胎児に栄養や血液が行かなくなる可能性はありますか？静脈ではそれは補えないのでしょうか？ （4）動脈一本しかないのは、生後の赤ちゃんの体の動脈などに影響しますか？ 以上４つの質問についてよろしくお願いします。

40歳の高齢初産です。 23週から5日程の発育遅れがあり、29週の現在BPD69.9、AC214.7、FL49.8、推定体重1054gで2週間の遅れです。 カラードップラーで検査したところ臍帯や心臓の血流は異常なし、自分の判断ですけど、均衡型の発育不全のように見えるんですが、大学病院でNIPT検査は陰性で、胎児スクリーニングでも染色体異常の可能性は低いと診断受けています。 飲酒も喫煙もしてません。 日常の家事や週3日5時間程デスクワークしてますが、運動はしてません。 食事内容はあまりよくないのですが、妊娠初期から8キロ増加でカロリーは取れません。 発育不全の思い当たる原因がわかりません。もともとあまり体力がなく疲れやすいんですが、体質もあるのでしょうか。または高齢のせいでしょうか？ 医師からは入院しますか？と言われたのですが、強制的ではないので、迷っています。 アドバイスよろしくお願いいたします。

現在生後半年の娘を育てている母です。 娘は胎児発育不全で37週0日に1663gで生まれました、胎児発育不全の原因は不明です（染色体異常、母体要因なし、現在遺伝子検査中）。 体重はキャッチアップしましたが、他はまだ追いついてません。 SGA児は自閉症を始めとする発達障害や知的障害のリスクが高いことを知っているため、毎日不安で仕方がありません。もし遺伝子検査の結果、なんらかの病気だったらという気持ちにも囚われます。 実際、我が子はあまり笑わず、目を見つめてくる頻度も低いように感じています。また、未だ寝返りをしないというマイペースっぷりです。 もう我が子は自閉症なのではないだろうか。そんな気持ちで頭がいっぱいです。このタイミングで診断がつかないことは承知しています。だからこそ、ずっと不安がつきまといます。ぎゅっと心臓を握られているような、呼吸が浅くなるような感覚です。 昨日もずっと検索魔と化し、3時まで起きてしまいました。 どうしたらこの不安から解消されますか。対処療法でも良いです。教えてください。 また、何か子供に対する不安要素の解消ができる言葉やお声がけもありましたらありがたいです。