腎臓病入院期間に該当するQ&A

透析はしていませんが、シャントはあります。末期腎不全。神経因性膀胱あります。 　今回神経因性膀胱での検査入院してましたが、腎機能が当初より悪く退院できない状態です。退院のめどがたたない。と担当医にいわれしまいました。腎臓は悪くなると回復しないということも理解してますが、このままの生活が続くのはつらいかなぁと思ったりします。 　腎臓が悪く透析をしてないとなると退院できない可能性もありますか？ 　今は、酸素投与とかも受けてますが、自覚症状はクスリでコントロールされているので、安定しています。

月曜日から腎臓病と糖尿病疑いで検査入院してます。症状は息苦しさ、倦怠感と浮腫、食欲低下、体重増加、検査で尿量減少。今は尿道カテーテルを入れて、尿量の測定、酸素をしてます。検査の結果は腎臓の萎縮がみられるので、慢性腎臓病ということでした。ステージ4~5です。糖尿病はひどくはないのですが、腎臓病と関係するのでしょうか？糖尿病性腎症とは言われてません。 今後、透析が必要といわれました。 入院時、入院期間は10日だったのですが1ヶ月以上かかりそうで11月中に退院できたらといわれました。腎臓が悪いと入院期間は長いのでしょうか？ 点滴やら注射やら色々とあって体を自由にすることが難しいですが…。 飲み薬の薬と点滴でいれる薬はどう違うのですか？血圧の薬と利尿剤は点滴で、リンとか炭みたいなのは飲んだり、インスリンは注射だったりどういうふうに使い分けるものですか？

10月21日から腎臓病の検査入院をしています。結果末期腎不全で、透析も時間の問題と言われています。現在は絶食、酸素吸入、点滴とかで少しずつましになってきていますが、少しでも、悪くなると透析を始める約束になってます。最初入院時、検査入院は10日で退院といわれていたのに、思っていたよりも悪く、まだ、全然退院とか回復の見込みとかたってません。 担当医からは年明けになるといわれました。まだ、あと2ヶ月もあるのに…。だんだんと入院期間がのびています。 腎臓病はそんなにもかかるのでしょうか？食事についても今の状態だったら腎臓とか色々と大変だからもうしばらく我慢するように言われています。クスリでしんどいのは少しはましになってるのですが…。なにか食べれないのもつらいです。

現在、９歳になる息子が潜血、蛋白の症状で腎生検を行う予定です。腎生検をしなければ症状の度合いや病気の確定は出来ないとの説明を受け、親としては理解しています。しかしながら、実情腎生検は何度も施術することは難しい現実もあると考えます。様々な腎臓病があるなか、完治が困難であり、蛋白、潜血の陰性化を目指すことを目標とするなら、腎生検せずに薬の治療を始めて改善されなければ、腎生検を行うという治療は不可能なのでしょうか？入院する予定ですが、短い期間とは言え、大人と違いかけがえのない時期を治療期間に当てるとなると、丈夫に産んであげられなかった親として責任を感じています。どうか、よきアドバイスを頂きたくお願い致します。尚、最新の検査では肝機能に問題はなく、蛋白+2、潜血+1、尿tp／尿cr0.62です。

私の妻(64歳)ですが、尋常性天庖瘡の診断で入院してかれこれ2カ月になりますが、6月下旬から現在までプレドニン錠60mg/日、バクタ錠1錠/日、タケプロンod15 1錠を毎日服用して現在に至っております。 さらにその間にステロイドパルス療法を6月末に1000mg/日を3日間、さらに7月中旬に免疫グロブリンの点滴を5日間を,さらに8月中旬再度の免疫グロブリンの点滴を5日間を行いました。 その結果、体の表面の水疱やビランは大分軽快したものの少し残っております。 抗体価は 抗デスモグレイン1 ::: 抗デスモグレイン3 6月初旬 96 ::: 2700 7月初旬 400 ::: 2040 8月初旬 138 ::: 680 と改善しております。 このことから近々中にこれまで続けていたプレドニンを減らしていきましょうと主治医から説明がありました。 未だ症状が残っているのにプレドニンを減らして大丈夫なものなのか。また長期間のプレドニンの服用で副作用は出ないのか、医師からは現在も脂肪肝の懸念されるとの説明がありました。 また今後症状改善しなければ免疫抑制剤の内服薬も投与も検討したいが、その場合、腎臓病が懸念されるとの説明もありました。 このような治療は天庖瘡では適切で妥当な治療なのでしょうか。 いずれにしても長期間のプレドニン服用は副作用も多く 、また早期の減量も問題があるようにも思われますので色々と思案しております。 何とか助かりたいがために、他の治療法等よい方法でもあればご助言を頂ければ幸いに思いますので、よろしくお願いいたします。

先月、雇用時の健康診断で引っかかり治療を始めていたのですが、入院しての精査、治療を勧められ現在入院しています。入院期間は5日だったのですが、もうすぐ、2週間になります。検査をするたびに病気がみつかり、その度薬が追加され、点滴もずっと入れたままです。一応病名は慢性腎臓病、心不全、貧血、胃炎、肝機能障害、糖尿病といわれました。体力が落ちてるのか病気のせいか入院前よりも自分の体力の低下がすごく、今は、自分では歩けないのではって思います。移動は車椅子ですし‥。こんな状態になるのは薬とかのせいでしょうか？担当医は状態が安定してきたら徐々にもとに戻ると言ってくれたのですが、退院の目処も立ちませんし、点滴も増えてます。輸血もしましたし‥。 　入院してからこんなにも病気がみつかるのでしょうか？入院の目的の病気は慢性腎臓病だったのですが‥。

夫が56歳、糖尿病性腎症で現在透析5年目です。心臓バイパス手術、脳梗塞で入院歴あります。 私からの腎臓移植を考えていますが、移植しても糖尿病がある場合、元々の寿命が短く腎臓の正着期間(病院からは15年〜20年位と言われました)よりもっと早く亡くなってしまうのではないかと言う事から私の家族には反対されています。 この辺り専門医の先生はどう考えられますか？ ご意見お聞かせください。

昨年5月頃からsleの疑いで検査を続けていましたが、前回、今回と尿淡白、尿素窒素、クレアチニン、eGFR、尿酸、顆粒円柱など腎臓の数値に異常がでてきました。(膠原病の疑いのはじめから貧血と抗体上昇、補体低下、尿潜血があります) 膠原病内科の医師はなるべく早く(今週末にでも)入院して腎生検をして、ステロイド投与で入院2ヶ月といわれました。 その後、腎臓内科でも診てもらうようにと紹介してもらい、どうするか話したところ腎生検は早い方がいいが、仕事、家庭などの調整もあるので来週入院日を決めて、腎生検およびステロイド投与のための検査、治療入院で一月ほどといわれました。 自分自身は、疲れやすいかなぁというくらいで自覚症状がありません。 数値が悪く検査をしなければいけないと頭ではわかっているのですが。あまり自覚症状がないため入院することを気持ちがついていきません。また、膠原病内科の医師は2ヶ月、腎臓内科の医師は1ヶ月の入院期間といわれ、私としては短い方を信じてしまうのですが、インターネットなどみていると2ヶ月入院している方が多く心配ばかりが募りメンタルがガタガタです。一般的にはどのくらいの入院が必要なのでしょうか？

母の事ですが、以前A1Cが高かった為に即、教育入院しましたが、インスリンに対して腎臓がアレルギーを起こし、今まで4種類のインスリンを試したのですが、全て腎臓の数値が高い結果を起こしてるそうです。 そこで疑問に思ったのですが、人はインスリンを持っているのに、薬としてのインスリンは合わない人がどの位いるのでしょうか? インスリンは何種類ありますか? もし、インスリンが4種類しかない場合、どのような治療が待っているのでしょうか? 糖尿病は遺伝もあるので、私が糖尿病になった場合インスリンによるアレルギーを起こす可能性はあるのでしょうか? 2週間の入院が3ヶ月近くずっと入院してます。ある一定期間おいて、違うインスリンを試している状態です。 母は、血糖値が下がってると言ってますが、200〜300の値の時もあります。母の体質が特異なのでしょうが… もし、インスリンの種類が多いなら母の体に合うまで試していきそうだし、入院期間も、もっと長引く可能性もあります。かといって私たち家族がでしゃばっても病院に迷惑をかけるだけだと思い複雑な気持ちです。 何かアドバイスを頂けるのでしたら助かります。

アレルギー性紫斑病で相談しておりました。 あれからやはり腎炎になり、2週間蛋白と潜血が3+です。たぶん腎生検になり、ステロイドで治療すると思うのですが、腎生検〜ステロイド治療まで入院で大体どのくらいの期間になるのでしょうか。 また、予後は悪いのでしょうか。尿蛋白と潜血はありますが、腎臓機能は問題ない？と言われています。