芽球性リンパ腫に該当するQ&A

リンパ芽球性 B細胞性白血病/リンパ腫 と診断されました。 今後、受診、入院などに なると思いますが どの様な病気で 治療内容、入院はどの位かかるか？ など教えて頂けると嬉しいです。 少し、心積りが出来たら助かるので。。 ちなみに、今は 全く病気とは思えない位、元気ですヽ(・∀・)ノ

はじめまして。パートナーが、血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の診断を受けました。データが少なく、予後がどうなるかなんとも言えない、と言われました。来週からCHOP療法が始まります。CHOPの効果や生存率について、教えて下さい。

悪性リンパ腫 T細胞性リンパ芽球リンパ腫の入院治療を終え、現在地固め療法中です。 先月あたりからみぞおちあたりの痛みを訴えており、(押したり触ると激痛が走る)心配です。 つい先日行った血液検査では異常なしでした。 その場合、癌の転移の可能性は低いでしょうか？ またどういった病気の可能性が考えられますか？？

一年前に、耳下が腫れて検査をした所、Bリンパ芽球性リンパ腫と診断され小児科にて10ヶ月入院治療をしてました。退院後74週、飲み薬による自宅での抗がん剤治療中です。 同病院の耳鼻科受診をした所、かなり強い曲りがある鼻中核弯曲症と診断され、夏休みに全身麻酔にて手術を行う予定です。 手術について質問させて頂きます。 1.抗がん剤治療中ですが手術の安全性は通常とは変わらないでしょうか？ 投薬、メソトレキセート、ロイケリン 白血球数23 血小板数12 ALT 404で肝臓の薬飲んでます。 2. 16歳ですが、術後、鼻が低くなったり外見が変わってしまったりする事はありますか？ 主治医の先生にも聞いてみたのですが、余りゆっくり質問する時間もなく、淡々と手術予定を入れて頂いたので少し気になって質問させて頂きました。

初回は「非ホジキンびまん性～」と確定し、R-CHOPの治療をしました。 しかし、今回は縦隔リンパ節肥大、鎖骨付近もあるがこちらはサイズ的に小さめで生検は行わずに見込み治療でと言われておりました（大きい縦隔付近の生検は危険で首の近くは取れなくもないが小さいかと。つまり生検で確定せず、びまんの再発として扱うと） しかし、治療するべきか否か、迷いセカンドオピニオンを受けておりました。 そして治療方針などは主治医とほぼ変わらない説明でした。が、再発は型、組織型が変わっている場合があるので治療するしないにしても生検はした方がいい、一般的には生検して再発かどうか確定だと言われました。 それで次回主治医にはそう伝えるつもりです。生検リスクもわかるが、見込みでリスクの高い再発治療も心配です。しかし当初やらないと言っていたものを、今頃からやると時間的にもかかり、それで受け入れられない可能性もあるかと…。受け入れられなかった場合、主治医のPET画像による「ここにこの期間でこの大きさでできたならまずびまんの再発に違いない？」という診断だけを信じて治療を開始してもいいのでしょうか？それとも生検はやるべきでしょうか？（少し調べたら縦隔に発生するリンパ腫にはホジキン、B細胞型、T細胞性「リンパ芽球性リンパ腫」など特殊なものもあるとありました。） 次回行って、受け入れられれば生検ですが、そうでない場合どちらか決めなければなりません。 又、まだ治療自体を迷っている段階です。その場合、治療しないかもしれないのに生検を行うのはリスクが高いと言えるでしょうか？ ・再発かどうかの確定のためにも、治療のためにも生検は必須か？ ・受け入れられなかった場合の対処？ ・治療しないかもしれないなら、リスクあり受けるべきでないか？それとも再発かどうか自体の判断のためにも受けるべきか？ 教えてください。

母７８歳は悪性リンパ腫で経口の抗癌剤治療中です。芽球性T細胞リンパ腫です。発疹が髪の毛の中から全身に及び、発疹は、出る場所をかえながら、かゆみを伴ってでています。皮膚科では、ステロイド軟膏、アレルギー内服薬、かゆみどめ内服を処方されていますが、なかなかかゆみが治まりません。 他に、治療法があれば教えて下さい。

母78歳は血管免疫芽球性T細胞リンパ腫です。 右目は抗癌剤の点滴の時、眼底出血を起こし、光凝固術をうけました。今回、左目が見えにくいので、白内障の手術を本人は希望して医師に伝えたとのことです。 母が、自分から言い出したものの、白内障の手術を受けて、悪性リンパ腫の症状に悪影響があるか、本人が心配していますが、具体的には、このままとくに日常生活に支障がなければ、白内障手術は受けないほうがよいのでしょうか。 血液内科の先生、教えていただけませんでしょうか。

２０１９年７月に血管免疫芽球性T細胞リンパ腫と診断され、 CHOP療法を行い２０２０年１月に完全寛解となりましたが２０２２年１０月に再発しました。主治医からは自家移植をすすめられていますが、迷っています。同種移植のほうが良いという情報もあったりと頭が混乱しています。自家は効果がないのでしょうか？また移植しないで、抗がん剤のみでの治療はどうでしょうか？ご意見お願いします。

34歳女性です。 7月に胸腺腫I期(5センチ大、無症状)と疑われ、9月上旬に拡大胸腺摘出術を受けました。 手術後2週間で退院、明日で3週間目になります。 熱もリンパの腫れも無く、いたって良好です。咳やクシャミ、寝返りでは胸が痛みますけど。 が、実は退院前日に医師に言われた事でとても悩んでおります。 ・手術中、細胞を顕微鏡で見たら『悪性リンパ腫』だった。 ・しかし、見た目も手術前の各データからも胸腺腫なので胸腺全摘出した。 (私もCT等の画像見たけどキレイな丸いのが1個あるだけでした。後で摘出した胸腺の写真も見せてもらいましたが、患部は丸くて断面は白でした。) ・正確な病理結果は退院後の外来で説明します。 あさって外来に行きますが、退院以来ずっと気持ちの整理がつかず落ち込んでいます。 もし悪性リンパ腫だったら、胸腺無いから骨髄移植できないじゃん!!と。。。 そしてネットで『胸腺腫との鑑別が困難であったT細胞型リンパ芽球性リンパ腫の1例』と言う記事を見ました。 その人は病理結果が胸腺腫だったのに、退院後1ヶ月で胸水が溜まり各リンパ節が腫れて亡くなったとありました。 そこで質問ですが、 (1)健康診断で腫瘍が最初に見つかったのが6月です。悪性リンパ腫でこれほど進行遅く無症状なものもあるのでしょうか。 (2)胸腺腫と悪性リンパ腫は似ているのですか。 (3)「胸腺腫でしたよ。」と言われても、念の為に血液内科を紹介してもらい、再検査した方が良いのでしょうか。 長々とすみません。今更ジタバタしてもしょうがないのですが、どうかアドバイスお願いします。

母親がリンパ腫と診断されました。詳しい検査の結果 芽球性T細胞型というものらしいです。鼠径部や首に腫れがあるようです。離れて暮らしているので一緒に病院へ行けないのですが 病院では腫瘍マーカーが少しずつあがっているなかで今は特に治療はしないということです。 これは治療法が無いということなのですか。もちろん母に長生きしてもらいたいので 少しでも何か方法があるのならと思います。個人差があるというのは理解していますが この病気の進行具合はどのようなものなのでしょう。