NT消えたに該当するQ&A

妊娠9週4日の時にNTらしきものがあって、検診でいつも診てもらってる先生はその時何も言わず、赤ちゃん元気ですよ、とのことだけでしたが、気になって他の医師に聞いたところ、あれはNTで厚さは2.8mm。ギリギリ正常範囲だけど、31歳のNTのない人よりは染色体異常の確率が500分の1から100分の1くらいに上がった、と言われて不安になりました。出生前診断の資料をいろいろ渡されたのですが、主治医にもう一度確認してみようと思い聞いたところ、普通はNT測定は12週頃が最も適していて、3.5mm以上のものを染色体異常の確率が上がる、とするので、あなたの場合はNTが見えた週数が9週目と早いし、厚さも2.8mm、それもそれ以降は全く消えてるから何も問題ない、と言われたのですが、2人の医師の見解が全く異なりいまいちスッキリしません。どのように考えたらいいでしょうか。

初めまして。 妊娠15週目の妊婦です。NTの事について質問をお願い致します…。 12週の検診の時に尿淡白にプラスがつけられてしまいました。つい最近までNTの事を知らなかったのですが、色々不安になり検索してNTが厚かった赤ちゃんのエコーを拝見し、自分のを見た所、エコー写真で1、2ミリのNTがみられる気がしました。 医師には特に何も言われていません。 4週間後にきてくださいと言われて終わりました。 それと、その時に心拍が聞こえませんでした。 何か問題はありそうでしょうか?私の通う病院は希望しない限り毎回医師が違います。NTは次第に消えるとよく聞きますが次の検診では遅いのではないかと不安です。 私は元々降ろしてしまった経験が3度あり、1度は流産。しかもその後に何も処置をしませんでした。自分の今までの行いの悪さも心配です。文面が分かりづらく申し訳ないのですが、分かる範囲で何か教えて戴けたらと思い、質問させて戴きました。

11週初め（CRL35ミリ）のエコー検査でNTが約5ミリくらいあり胎児の全体がむくんでいると指摘を受けました。 その後12週初め（CRL50ミリ）でNTが約2ミリくらいになり胎児の鼻の骨は確認でき全体のむくみはなくなっていました。 13週初め（BPD20ミリ）でNT厚みが約1.5ミリくらいになりました。 11週初めから12週までの1週間でむくみが消えたのは一時的にリンパなどが 溜まっていたと考えるべきか もしくは何か今後心臓奇形等が起こる可能性が高いと考えるべきでしょうか 気になる場合は羊水検査となると思いますが・・・ NTについては調べておりますので理解できていますが 一時的に胎児の全体がむくんでいたことが気になっています。 このようなケースはよくあるのでしょうか

妊娠12-13wでNT1cmほどと指摘されて 次の週確認した際、9.5mmであったため、絨毛検査を受けました。 16wに結果が分かり、陰性で問題ないとのこと。 また、エコーも見てもらいNTがほぼ消えていました。 この結果はどのように受け取ればよろしいでしょうか。 先生に過去事例をお聞きしましたが、なかなか回答してくれなく、あとはエコーを見ていきましょうとのこと。 NT肥厚の事実があり、絨毛検査が陰性であった人がどうなったか知りたいので、具体例などを率直で構いませんので教えていただけると幸いです。 この婆のハンディキャップを背負う割合、正常で産まれる割合なども分かればお願いします。

妊娠10wで胎児の頸部浮腫がみとめられました。 その後12w6dでNT5mm、ダウン症などの胎児異常が高い、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。羊水検査は16週でする予定です。 13w2dayにセカンドオピニオンで他の大学病院に胎児ドックに行ってきました。診断はNT3.7mm、頸部リンパ管嚢胞はないと言われました。羊水検査はした方がよいが、陰性であれば、20週ころに心臓をよく見ること、95％以上で元気な赤ちゃんで産まれます。と言われました。次の日、通っている大学病院で健診をしましたが、やはりNT5mm、頸部リンパ管嚢胞が5こあると診断されました。 次の日の診断だったので、浮腫がひいて、なおかつリンパ嚢胞も消えたのだと思ってましたが、診察するドクターによって、こんなにも違うのかと戸惑ってます。 やはり 浮腫やリンパ嚢胞は消えてないほうが正しいのでしょうか。

産婦人科の先生、できれば、ゆぱ先生お願いします！ NTについてです。 一度見られたら、消失しても異常のある可能性があるのは消えないことは知っています。 伺いたいのは、持続期間のことです。 翌週には消えていたという方もいますよね、 私は10週から14週まで見られました。 持続期間が長いというのは、一週で消えた子よりも、それだけ異常のある確率が高いということになるのでしょうか？

妊娠10週目で胎児後頭部皮下浮腫(NT)と診断されました。浮腫は3.6ﾐﾘありました。NTは染色体異常でダウン症の可能性やいろいろな異常があると説明をされて15週までに浮腫が消えなかったら羊水検査をしましょうと言われました。 浮腫3.6ﾐﾘは染色体異常があるとも言われて不安な日々を送っています。浮腫がこれから先小さくなりますか?もしくは、大きくなりますか?NTと診断されても元気な赤ちゃんは産めますか? 不妊治療してやっと授かった赤ちゃん…こんな形で不安を抱えながら妊娠生活を送るとは想像もしなかったです。元気な赤ちゃんを産みたい…そればかりを考えています。 大変申し訳ないですが、教えて下さい。宜しくお願いします。

先日10wでNT5.5mmを指摘されました。 11wでもう一度診てもらうと,何と7mmになっていました。 先生曰く,年齢(37歳)も考慮すると何らかの異常のある確率が高いとのことで, 3週間後にもう一度診てみて羊水検査をするかどうかを決めましょうとのことでした。 仮に3週間後にNTが消えていたとしても,このNTの厚さから言うと何らかの異常を持って生まれてくる可能性は高いでしょうか? 羊水検査で陰性でもやはり安心できないでしょうか? 主人や両親たちと相談して,障害のある赤ちゃんなら諦める方向でいます。 でも,もしかしたら健康な赤ちゃんかもしれない・・・という期待もあるので, 簡単には決めかねます。

現在、妻が妊娠12周です。11周の時の健診でのエコーで後頭部に浮腫があると言われました。先生はあまり気にせず経過をみていきましょうということでした。貰ったエコー写真を見ると、姿が正面で顔が斜めを向いてる状態で後頭部の上の方から首のあたりま楕円を描くようにうっすらと膜があり、浮腫が一番厚いのは後頭部あたりでした。質問1、これはよくいわれるNTではないですよね?先生にNTではないと言われました。質問2、だとしたら胎児水腫の前兆ですか?質問3、体内に吸収されて浮腫が消える可能性は? 妻は32歳です。ネットでは頚が浮腫むNTの情報ばかりで、後頭部の浮腫に関してあまり情報もなく、心配でしかたありません。

30歳妊婦16wです。 11〜13週NT7〜9mmを指摘されました(NT資格を有する先生に診て頂きました)。 NIPT検査は問題なく、今後は羊水検査を受ける予定です。 16w時点では完全に浮腫は消えており、その他で気になる点はないとのことでした。 羊水検査、中期の胎児ドックで問題なく無事に健康なお子さんを出産された方はおられますでしょうか？ 先生からは今後の状態次第だが、NTの厚さから心疾患が心配とのお話がありました。 健康な子を出産できる確率は10〜15%程度とのこと。 お手数をおかけしますが、ご回答の程よろしくお願いします。