igg4症候群に該当するQ&A

夫32歳です。妻31歳です。 2019年7月から不妊治療専門のクリニックに通っており、タイミング、人工授精をそれぞれ数回試みましたが上手くいかず、2020年に入り体外受精による胚移植を２度行いましたが、いずれも着床すらせず、という結果でした。着床不全の疑いがある、ということで着床不全検査を行い、それに併せて不育症の検査を行いました。 不育症検査（血液検査）の結果、以下３項目で基準値を外れる結果となりました。 ■抗カルジオリピンIgG：12.9U/ml（基準値：10.0 U/ml未満） ■プロテインS活性：48％（基準値：56～150％） ■第12凝固因子活性：46％（基準値：50～150％） クリニックの先生からは、「着床不全については、次の移植は２段階移植を実施。若干流産しやすい体質の為、バイアスピリンを使います」と言われました。自宅に戻りネット等で調べてみたのですが、上記の数値が基準を外れている場合、「抗リン脂質抗体症候群」「プロテインS欠乏症」で流産しやすいといった記事を見つけ、次の移植で上手く着床しても流産してしまうのでないかと心配しています。 上記の経緯を踏まえ、以下質問です。 １．抗カルジオリピンIgG、プロテインS活性、第12凝固因子活性が3つとも基準値から外れる、というのはよくあることなのでしょうか？ ２．上記の数値結果は深刻な値でしょうか？ ３．これまでの不妊治療の過程で様々は薬を服用してきたのですが、その服薬と今回の数値結果は関係ありますか？ （ネットでは、ホルモン剤の投与などが数値に影響する、という記事がありました。） ４．移植後の対応はバイアスピリンの服用のみで大丈夫でしょうか？ 以上です。ご回答いただけますと幸いです。

不眠になるくらいの酷いドライマウスに悩んでいます。 先日血液検査をしてきましたが、シェーグレン症候群などの膠原病もなく、甲状腺やホルモンなどにも異常がないとの事でした。 膀胱炎を繰り返していますが、腎臓などにも異常な数値はありませんでした。 最近igg4関連疾患という新しい病気があると知ったのですが、iggの数値からigg4関連疾患が分かることもありのでしょうか？ （iggが低いと当てはまらないなど） igg4関連疾患でドライマウスになる事があると聞いて気になっています。 【血液検査の数値】 ig-G 667 ig-A 3未満 ig-M61でした。 ig-Aは無くても問題ないとの事で、治療はしていません。 更年期や自律神経などの不定愁訴として諦めないといけないのか悩んでいます。 この血液検査の結果からigg4関連疾患の疑いがわかるか知りたいです。 また、他にドライマウスが考えられる病気や、良くなる方法があれば教えて下さい。

現在妊娠10週目の初妊婦です。4週5日の時に血液検査を行い風疹抗体256、IgM2.75、IgG36.9で再検査となりました。3週間後の再検査の結果IgM3.58、IgG36.8との結果が出ました。最終月経開始から10日後に帯状疱疹になりましたが、風疹の症状等の自覚症状はありません。先天性風疹症候群の可能性はありますでしょうか。

先日不妊治療のスクリーニング検査でクラミジアの抗体検査を受けたところ、IgAが 0.2、IgGが5.08という結果でした。 全く身に覚えがないのでただただショックでしたが、先生には「過去の感染だから」と特に治療や夫の検査の話はされませんでした。家に帰りよくよく考えると色々不安と疑問が沢山でてきてどうしようもないので、以下教えていただけると幸いです。 1.クラミジアにかかっていたことも知らなかったので未治療だが、今はなにも治療はしなくて良いのか？ 2.知らない間に過去に抗生物質を飲んで（数年の間にペングッド1週間、ピロリ除菌でボノサップ治療をしました）治っているということ？ 3.ちゃんと確かめるために抗原検査はしなくて良いのか？ 4.夫は検査をしなくて良いのか？ちなみに精液検査でOAT症候群だと言われたので、過去のクラミジア感染があったとしたらそれが誘因の一つになってないか心配です。 5.私も夫も他の人と性交もオーラルセックスもしていないのですが、結果が偽陽性とかそういうことはありえないですよね？ 6.性交渉以外で感染することは絶対にないのでしょうか？ 7.次回子宮卵管造影検査を受けるのですが、抗体検査だけで今は感染さていないから検査は大丈夫という先生の判断なのでしょうか？ 色々質問を挙げて申し訳ないですが、次の診察まで不安で仕方ないのでこちらに質問させて頂きました。 どうぞよろしくお願いします。

現在19週3日の第一子妊娠中の者です。13週5日の検診の際にサイトメガロウイルスの抗体検査をしました。結果はCF法で16倍。医師から特に何も言われなかったので気にしていなかったのですが、トーチの会HPでCF16倍だった妊婦さんから先天性サイトメガロウイルス症候群のお子さんが産まれたという内容を見て不安になりました。直近で怪しかったと思われるのが3月に3歳半の甥っ子と会った際に同じストローでジュースを少し飲んでしまったこと、アイスを一口あげてしまったことです。その甥っ子がサイトメガロウイルスに感染しているかは分かりません。そこで質問なのですが (１)数値からして3月の出来事で感染したことによってCF16倍という結果が出たのでしょうか？それとももっと過去に感染しての結果かどちらの確率が高いと思われますか？ (２)3月の出来事で感染していた場合推定排卵日は4月5日なので排卵の20日程前の出来事になるのですが排卵前や着床前の感染だったとしても胎児に影響は出るのでしょうか？ (３)次回20週の検診の際にCF法ではなくIgMとIgGの数値も検査してもらったほうがいいでしょうか？ ちなみに私自身熱やリンパの腫れなどサイトメガロウイルスと思われる症状は一切出ていませんがとにかく不安で仕方ないのでサイトメガロウイルスに詳しい先生や産婦人科の先生などどなたかよろしくお願いいたします。

PETCT→頸部リンパ腫より検査し、悪性リンパ腫ではないとの事だったのですが、全身にリンパの腫れがあり臓器内部にもあります。igg4数値もたかいのですが…igg4関連とも言えないとの事。 シェーグレン症候群も抗体反応あり症状はなしの為、疑いと言われています。甲状腺機能低下も…原発性胆道性肝硬変、自己免疫性肝炎。今は肝臓の数値は落ち着いています。リンパの腫れはこのままなのでしょうか。肩こりやなんとなくだるいという症状なので、病院で話しても取り合ってもらえません。リンパの腫れは肩こりや頭痛に関係はないのでしょうか。

ドライアイ(4年前から)とドライマウス(10年以上前から)が元々あり、耳の後ろが急に痛くなったのを機に２週間前に 耳鼻咽喉科を受診したところ、シェーグレン症候群の疑いがありますと言われ抗体検査を３種類しましたが、陰性でした。この場合、次にIgg4を疑ってまた抗体検査を受けたほうがよいのでしょうか？？いま、現在ある症状はドライアイ、ドライマウス、首筋の圧迫感があります。

今月頭にリウマチと診断され、先生に相談にのっていただいた者です。今回はシェーグレン症候群について質問させてください。昨日リウマチ科で初めて血液検査を受け結果待ちです。5年程前にコンタクトレンズ購入の際に受けた診察でドライアイだと言われました。今は市販の目薬を1日3〜4回ほどさしています。口が乾くという自覚はありませんが、ここ2カ月ぐらい喉の痛みはありませんがしゃべっているとだんだん声がかすれてくる事が気になります。採血の後でシェーグレン症候群の症状を知ったため主治医には伝えていません。血液検査の内容はTP、AST、ALT、ALP、LD、ナトリウム及びクロール、カリウム、総コレステロール、中性脂肪、BUN、クレアチニン、蛋白分画、HCV抗体価(定性、定量)、HBs抗原(定性、半定量)、末梢血液一般検査、血液像、血沈、C反応性蛋白、MMP-3、IgA、IgG、IgMです。この検査内容でシェーグレン症候群を発症しているか判定はできますか?

３４週の妊婦です。２人目の妊娠で、上の子は１歳９ヶ月です。 サイトメガロウイルスについて気になっています。これまでサイトメガロウイルスの抗体検査はしたことがありません。 質問１、保育園などに行っておらず(私の受診時にキッズスペースで遊ぶことはある)、ほかの子供との接触がほとんどない１歳９ヶ月の子供がサイトメガロウイルスを既に持っている可能性はどのくらいあるのでしょうか。一般論で結構です。 質問２、次回受診が３５週なのですが、３５週で私のサイトメガロウイルス抗体の有無を調べる意味はあるでしょうか。 自分で色々調べたところ、感染してからIgm抗体値が下がってくるのが２～３ヶ月だとのことで、今仮にIgg陽性、Igm陰性という結果でも妊娠初期から妊娠中期の感染である可能性も考えられ、さらに感染時期の推定のためにアビディティ検査に進むとしても、結果が出るより出産の方が早くなるような気がします。 質問３、新生児の３週間以内の尿で先天性サイトメガロウイルス感染症にかかっているかどうか調べることができると知りました。しかし出産病院は総合病院で、そのような検査は行っていない気がします。行っていない場合、他の検査できる病院に紹介してもらい検査してもらう…などは可能なのでしょうか。 質問４、調べる文献や記事により、サイトメガロウイルスに成人がかかったときの症状についての記述がマチマチなのですが、無症状のことが多いのでしょうか。それとも発熱などを伴うことが多いのでしょうか。 TORCH症候群の中でサイトメガロ感染症は最も多いとのことで、また早期にわかれば新生児治療もあるとのこと。私の心配のしすぎかもしれませんが、産まれたとき無症状でも成長に伴い難聴などが出てくるとのことで、子供のためにできるだけのことをしたいですし、あとあと後悔したくもありません。

現在34歳、体外受精にて第1子を2023年出産しました。第2子も体外受精にて授かりましたが、2回続けて流産しております。（1回目は化学流産、2回目は胎嚢確認後に完全流産）移植後は全て着床しています。担当医から、心配であれば不育症の検査も出来ると言われたので、お願いしました。結果は、抗カルジオリピンIgGのみ陽性で16.1の結果でした。 飲み薬だけで済むならこのまま治療を進められるけれども、注射が必要となると管理が難しいため、他院への通院が必要になるとのこと。紹介状を書いてもらい大きな病院を受診しました。 こちらの先生の判断としては、現時点で診断はできない。いま注射をしたとしても無意味な治療になるかもしれないとのこと。流産（化学流産を除く）を3度経験していないので、検査で再陽性になったとしても、抗リン脂質抗体症候群の診断は出来ないといわれました。あくまでも疑いというところで、診断するために今後流産するのを待つというのは酷な話だからというような事を言われました。結果、次回は飲み薬だけでの治療を行い、また流産となった場合は再検査することに。先生の意見が割れているので悩んでいます。 お聞きしたいのは、 １、流産の予防として注射をすすめないのはなぜなのか。（自費でも、注射をして赤ちゃんが元気に育つのであればそうしたいと考えています。） 2、自費での注射となると月平均どのくらいの金額を負担することになるのか 3、同じような症状・状況では薬だけの治療となる場合が多いのでしょうか 4,陽性になった部分は、平均するとかなり高い数値になるのか よろしくお願いします