nipt認可外に該当するQ&A

最初月経初日が、2022年11月22日です。 2023年2月4日で、 妊娠10週4日かと思います。 生理周期は不順です。 昨日、 認可外でnipt検査を受けたのですが、 その時、10週4日で間違いないですか？ 普段通っている産婦人科の先生からも、 10週とゆわれてますか？ と質問されました。 普段通っている産婦人科に、 厳密に◯週◯日ですっていわれてはなく、 週数通りの大きさですね。 くらいの言葉しかもらってなく、 胎児の大きさなどで、 妊娠週数に修正があるなら、 niptの検査が早すぎ、 検査結果が正しくでないのかなと思い 心配です。 週数は正しいでしょうか？ 10週２日のエコー写真です。

こんにちは。 体外受精で2個移植して、一人妊娠しました。（1/6） そこで、転院したところ、 小さい胎嚢が一つ見つかり、繋留流産だと言われました。（1/11） そこで、いくつか心配事があります。 一、バニシングツインになりキメラのリスクは無いのか 二卵性バニシングツインの場合キメラのリスクがあるとネットで知りました。そこで、生まれてくる子供に何らかの形で遺伝子が混ざり、キメラになるリスクが無いかとても心配しています。まだ胎嚢だけがあり、母体吸収されているわけではないので、余計に心配しています。 もしかして、遺伝子の部分だけ既に合体していて、胎嚢だけ残っているのではないか不安です。最初のエコーではわからなかった？のに、なぜ胎嚢だけ大きくなってしまったのかも心配です。 ニ、一のリスクがある場合には初期対応としてどんな対応があるのか 今度、認可外のniptは受ける予定です。でも、niptではなく羊水検査の方がいいのか。一度、大学病院に遺伝子カウンセリングを受けたらいいのか、悩んでいます。専門外なのでお知恵を貸していただければと、思います。 三、niptに影響出るのか 上記の通り、niptは個人的に受けようと思っていましたが、この場合、結果に影響が出ますか？ 以上、教えていただければ幸いです。 中絶も視野に入れて悩まければならず、気が滅入ってしまっています…。 よろしくお願いいたします。

28歳、経産婦です。初めての質間となります。よろしくお願いします。 先日12週と5日で妊婦健診を受けたところ、「 NT3.2mmで厚く染色体異常の可能性がある。二週間後にもう一度見ますが、羊水検査をした方が良いでしょう」と言われました。 私としては羊水検査はリスクもあって不安で、別院でNIPTを受けようかと思っています(確定の診断ではないことは理解はしています) それを今の主治医(分娩の出来ない病院の為近日中に転院予定ですが)に伝えたところ、高齢の方というのもあるのか、「NIPTなんて中国の機関で検査して貰ってるから信憑性が全くない。羊水検査しか調べる方法はない。受けるべきでは無い」と非常に怒られてしまいました。 調べたところ、私がNIPTを受けようとしているところは認可外ではありますが国内の検査所に送るそうで(どこの検査所かも明らかにされています)、そこまで言われるほど信憑性が無いようにも感じず…けして無駄ではないと思うのですが、どうなんでしょうか。 NIPTで陽性が出てから羊水検査、というのはおかしな流れなんでしょうか。 今は主治医に黙って受けるつもりでいます。ご回答よろしくお願いします。

24週の妊婦検診の時に心臓のエコーで引っかかってしまいました。 紹介状をかいてもらい別の病院で見てもらう予定ですが心配になり質問いたしました。 ここまで何か指摘されたことはありません。 20週のときに1度心臓をじっくりみたのですがその時は位置が悪く心臓の太い血管が見えないといわれ24週の時にじっくり見てもらいました。 先生は見たとこと心臓の見た目もわるくないが青、赤を見ているときに心室？心房？中隔欠損症の疑いと言われました。正直パニックになってしまいどっちか聴き取れませんでした。 調べてみるとダウン症に多い疾患とでてきました。 9週0日で認可外、3つのトリソミーのＮＩＰＴをしており陰性の結果でした。 前回の妊娠でＮＩＰＴでひっかかり中期中絶をしており今回はＮＩＰＴの結果も陰性でしたので安心していましたがこのような結果になり落ち込んでいます。 1.ＮＩＰＴが間違った結果が出たのでしょうか？胎児ゲノムは11.7％ 2.単体の心臓の疾患なのか？ 3.連続でダウン症の確率はかなり高いのか？ すみませんが回答をよろしくお願いいたします。

現在30歳で、先日初めて妊娠が分かり現在11週です。 認可外のクリニックでNIPTを受けてきましたが、結果が出るまでの2週間不安で仕方がなく落ち着かないです。 検査前の医師からの説明で、陽性が出る確率は100人中2人くらいと聞き、思ったより多く感じとても怖くなりました。 実際のところこの数字は妊婦の年齢によっても大きく異なるのでしょうか。実際、30歳ですと確率はもう少し低くなりますか？ 確率はあくまでも確率であり、あまり意味のない質問だとは思いつつもあまりに不安で、参考までにご回答いただけると嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

37歳です。 初めての妊娠11週でNIPT診断を認可外で受けダウン症陽性でした。 陽性的中率は81.4%だった為、羊水検査は受けずに13週で中絶しました。 今、手術後1週間ほどです。 できたら妊活を再開したいのですが、次の生理がきて始めるのと、生理が3回くらい終わってからはじめるのではどのような違いがありますか？ すぐに開始すると子供に障害がでる可能性があるなら期間を空けたいです。 また、前回の妊娠直前の生理では旅行のためピルで生理日をずらしていました。 ピルを飲んだのはこの時が初めてです。 ダウン症にこの件は影響していたのでしょうか？ 併せてお答えいただけますと幸いです。 ご回答よろしくお願いします。

38歳出産予定です。陽性的中率なども考慮して認可外で21トリソミーの検査のみを受けることにしました。羊水検査にすすむつもりはなく、お腹の中にいるうちにもしわかるのであればと思っています。 NIPTの説明欄に、悪性腫瘍がある場合は検査結果に影響ありとなっておりますが、詳しくは書かれていません。 私自身、乳房と足の神経に良性の腫瘍があります。特に足は細胞診などはしないで経過観察で大きくなっていないので良性だろうとの診断です。 万が一、それが悪性だったとしての話なんですが。 21トリソミーの検査結果も影響されますか？影響されるようであれば受ける意義について考えようと思います。 よろしくお願いします。

【質問 】 妊婦健診でのNTの浮腫指摘と出生前診断の羊水検査についてです。 (質問の詳細は下記に記載しています) 【私の現象】 妊娠12週と4日の妊婦です。今年の秋に出産予定です。 現在、高齢44歳で顕微授精（42歳の採卵）5回目で妊娠しました。 妊娠10週目に、認可外施設にてNIPTを受けた結果は21番18番13番と全染色体、性染色体、微小欠失の全て陰性の判定が出ました。 【質問の詳細】(2点あります) 1.先週の妊婦健診で首の後ろの浮腫が2.8ミリから3ミリあるかな？と言われ、少し厚いかもとも言われました。 心配になり、初期のNTを測ってくれる専門の病院に診てもらおうかと思ってますが、NIPTで陰性を受けているのに再度NTを受ける意味はあるのでしょうか？ 2.今後ですが高齢&顕微授精での妊娠という事で、羊水検査【確定検査】も受けたほうがいいのではないかとも考えます。 両方受けられた方はほぼ居ないと先生には言われましたが、理由としては、NIPTは染色体の数の異常の判定はするが、構造上の異常については分からないという理由です。染色体異常の大半が21番のトリソミーである事は分かっております。 リスクが0.3%ある事も理解しています。 受けた方が良いでしょうか？ ご回答の程、宜しくお願い致します。

体外受精の凍結胚移植により妊娠し、現在妊娠9週目になります。 数年前に妊娠した際に胎児水腫により中絶をしております。その際、エコーでわかりとてもショックでした。 そのことがあり、今回の妊娠は認可外のNIPTを受けることにしました。 検査の精度やサポートも良く、検査項目も多い病院です。 採血の量を聞いたら、40mlほど抜くそうです。少し多めに取るとすると40mlより多いかと思います。（10mlちょっと多めを4本分採るようです。） NIPTを受ける日に、別の病院で橋本病の定期血液検査をする予定です。 そうなるとさらに血を抜くことになります。 妊娠初期にこんなにたくさん一度に血を抜いて大丈夫なのか不安です。 橋本病の血液検査は、いつもFTとTSHを調べます。 以下質問です。 1、妊娠初期にこんなにも血を抜いて、問題ないでしょうか？胎児に影響はないですか？ 2，もし、このことが原因で貧血になった場合、胎児にに栄養がいかなくなるなど問題がおきますか？ 3，橋本病の方の採血は、NIPTの採血の翌日か翌々日にすることもなんとか可能ですが、そうしたほうがいいですか？そのほうが少しは血液量が回復しますか？ 4，橋本病の方の採血も同じ日にするとまずいですか？ 以上、何卒よろしくお願いいたします。

過去、連続3回の流産経験がありますがこの度妊娠10週を迎えます。 流産を繰り返したことから、認可外のniptを受けることを決めており来週受ける予定なのですが、質問です。 2回目の流産のあと不育症検査を受け、プロテインS活性が少しだけ低いことがわかりました。 3回目の妊娠時は着床が確定した後からバファリン配合錠を服用しておりましたが、その後胎嚢が見えないのにhcgがずっと横ばいだったため、子宮内容除去手術を受けました。 その後、今回の4回目の妊娠になるのですが、3回目の後からずっと夫婦染色体検査を受けるか迷っていました。 まだ受けていないので夫婦染色体異常があるかどうか分からないのですが、もしあった場合、niptを受けると母体側の染色体異常を検出することもあるのでしょうか？ 微小欠損なども含めたフルプランで受ける予定です。 ＊今までの流産の背景としては、排卵すると着床は100%必ずします。 ただ、検査薬が陽性になったあと、うまく育たずに流産になってしまうのです。 5週、9週、5週の流産です。