nt胎児4mmに該当するQ&A

初期ドックの結果、ダウン症1/4という高確率が出ました。 年齢26才、NT2.3mm、鼻骨1.6mm、三尖弁逆流（小さい）あり。 この年齢や浮腫の厚みに対してこれだけの高確率を叩き出した理由はどこにあると思いますか？ 前回の流産原因である胎児の10番染色体異常の結果も理由に含まれているのでしょうか？

30代後半の妊婦です。初めての妊婦健診では何も問題がないと言われてとても嬉しく、その後もっと動く胎児をよくみてみたいという気持ちで13週半ばで、専門のクリニックで初期胎児ドックを受けました。すると 鼻骨が低い(1.9mmでした) 軽度の三尖弁逆流がみられる の二つの項目が指摘され、21トリソミーの可能性が4分の1と言われました。そのほかにもNTが2.2mmで基準値ギリギリだと…。通っている妊婦検診では、NTや鼻骨など一切指摘されず、横顔が綺麗で元気な赤ちゃんですよとお墨付きを貰っていたので非常に落ち込んでいます…。この先絨毛検査を促されていますが、値段も非常に高額でイマイチ踏み切れません。この数値はそんなにも染色体異常が高いのでしょうか？

12w0dで胎児ドックのNT検査の結果、CRL4.5mmに対し 1.NT厚8.0mm、2.血液に逆流あり心不全、3.全身浮腫、4.手足の動きなく交差しており拘縮 の所見で、18トリソミーの疑いが高いと言われました。妻が36歳の初産、高齢顕微受精で高リスクは覚悟していましたが、まだ信じられず…血清や羊水検査に進まず中絶を考えていますが、一般的に ・これだけいろいろ疑わしいなか、誤診の可能性はあり得るのでしょうか。 ・今後週数が進むにつれ、改善の見込みは薄いでしょうか。

36歳、初産 今12d1wです。 10週の時、NT 2mm 11週でNT4mm近く大学病院を紹介され 12週0日に受診しました。 NTは7mm位、皮下浮腫は腹壁にまで達しているとの事でした。 CRLは一緒にエコーを見ている限り46mmほどだったと思いますが説明はありませんでした。 胎児水腫とは厳密には違うと言われたのですが、違いは何なのでしょうか？ また、似た病態との事でのう胞性ヒグローマの染色体異常や心疾患の確率は説明されましたがのう胞性ヒグローマの確定診断はされていなく 病状、病名が良く分かりませんでした。 今nipt を受け結果待ちなのですが もし染色体異常、性染色体異常などがなかった場合 健常な子が産まれてくる可能性はあるのでしょうか？ 質問ばかり、読みづらい文章ですみません。 不安ばかり募り、色々検索しても分からず 泣いてばかりいます。 少しでも希望を持ちたい気持ちと、しっかり現状を知り心の準備をしたい気持ちで 投稿させて頂きました。 宜しくお願い致します。

現在30歳、第二子を妊娠中の妊婦です。 上の子は一歳半で、検診から出産まで特に異常もなく元気に産まれてきてくれました。 第二子について昨日の検診で出産予定日が決まり、それと同時にNTが少し気になるとの指摘を受けました。 最終生理日や生理周期からネットで調べた予定日(6/29)とも4日ほど差があり、病院では昨日の時点で11w0d(予定日6/25)とのことでした。 昨日の検診でのCRLは37.5mmでNTが3.2mmの診断で先生からは3.5ミリを超えてくると色々調べてみた方がいいかもしれないけどとりあえず二週間後に来てくださいとのことでした。 ですがとっても不安で、NTを測るのに適した時期なども考慮して少しでも早く胎児ドックを受けたいとおもい、胎児ドックを行っている病院に予約を入れましたが予約が埋まってる関係で最短でも12/22とのことでした。その時点で病院で伝えられた予定日から行くと13w2dの予定で、NTは成長とともになくなっていく場合もあるとみたのですが、まだしっかり確認できる時期でしょうか？ 羊膜や卵膜の見間違いであってほしいとも思いながらエコー写真を見返しているのですが浮腫とはあまり見間違わないものなのでしょうか？

質問お願い致します。 31歳、17週4日の初産婦です。 今まで特に妊婦健診で胎児に問題ないと言われており、先日受けたクワトロマーカーの結果、ダウン症の確率は1/2100でした。 今日たまたま10週2日のエコー写真を見ていたところ、横向きの胎児（CRL31.3mm）の頚部に、素人目にも明らかに浮腫みと思われる隙間がありました。写真の拡大率？からしても2〜3mm程度のものかと思います。あくまで私の手元にあるエコー写真で、私の見た限りのものであって、担当医の測定値の記載はありません。 NTについては最近存在を知ったので、初期の胎児スクリーニングなどは行っていません。 12週2日のエコー写真は横向きではなく、胎児の頭と正面のものしかなく、15週2日のものは横向きではあるのですが、ぼやけていて素人が見ても正直よくわからない状態です。 担当医から何も話がないのですが、どの医師の方でもNTについては確認をしてくださっているんでしょうか？きちんとNTを測るには時間がかかるとの話も聞いたので、毎回短時間のエコーで終わるのできちんと確認して頂いているのか不安になります。 浮腫みに異常が見られた場合、今回の私の1/2100という数値にクアトロテストの結果に何か加味すべき影響はあるのでしょうか？ わかりにくい質問でしたら申し訳ありません。御回答宜しくお願いします。

頸部浮腫について聞きたいです。 11週4日の検診でcrlが43.8cmでした。 その時に撮った動画でNTが気になりました。先生に聞いたところ大丈夫じゃない？と曖昧な返事だったので不安です… 動画を見てると赤ちゃんが動くたびに浮腫が小さくなったり大きくなったりしています。 この画像を見る限りNTは何mmくらいあるでしょうか？実際見ないとわからないかもしれませんがだいたいでかまいません。 また正常範囲内だと思いますか？ 一人目が正常で二人目を胎児水腫でなくしているのでまた異常があるんじゃないか凄く不安です… どうかよろしくお願いします。

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

先日、妻と初期胎児ドックを受診しました。 コンバインド検査を受けたのですが、まだ血清マーカーの結果は出ていません。 高齢出産は染色体異常の確率が高いという事だったので、夫婦で話し合い念のため受診しました。 不妊治療の末、体外受精(凍結胚盤胞移植)で妊娠しました。 妻の年齢:44 受診タイミング:12w 4d FHR:160bpm、CRL:68.1mm、BPD:18.9mm、NT:2.5mm この中でNTの値が気になっています。 担当医からは『高目だけど正常値の範囲内なので大丈夫です』と説明されましたが、 ネットで調べると、範囲内でもギリギリのように見えます。 まだ血清マーカーの数字が出てないのですが、問題の無い値でしょうか？ エコー中、モニターにNTの値として2.3、2.4という表示も見ました。 私は見落としてしまったのかも知れないのですが、妻は2.7、3.0もあったと言っています。 なぜ最終的に2.5になったのかは不明です。 NTの正常値の範囲は、年齢や週数によって大きく変わると思うのですが、妻の状況での正常値の範囲はどのくらいになるのでしょうか？ 値から21トリソミー等の染色体異常の可能性はありますか？ 過去の診断結果や出産結果でわかる事がありましたら、ご教授頂けないでしょうか。

35歳、初産婦、妊娠11週4日の者です。 本日妊婦健診に行ったところ、胎児の頭蓋骨と皮膚の間に2.7mmの浮腫があると指摘されました。主治医からは、これはたまに見られることで、結果的に異常ではないことも多いが何らかの脳の異常である可能性もあると説明され、とても不安になっています。 エコー写真を添付させていただきますが、この測定している部分はどこの浮腫なのでしょうか？ネットではよくNTという言葉をみますが、NTの浮腫でしょうか？もしくは別の場所の浮腫ですか？ この浮腫からはどのような異常が考えられるのでしょうか。 よろしくお願い致します。