nt胎児5mmに該当するQ&A

現在妊娠10w5d、2人目妊娠中の31歳です。昨日エコーで胎児の皮膚に2mmのむくみがあると指摘されました。先日見たときにはなかったから。でも2mmだから大丈夫だと思うけどととても無責任なことを言われました。NT2mmはダウン症に影響があるんでしょうか？ またこのむくみは妊娠経過とともに消えるのでしょうか？ 流石にこんなことを言われては不安です。元々転院を考えてたのでそちらの病院で詳しく見てもらう予定ではあるのですが。ご回答宜しくお願い致します。

以下の流れで出生前検査をしており、 NTが厚めな点、鼻骨が本当にあったのかが気になっております。 ●10w1d NIPT実施 ・3つのトリソミーと性染色体:陰性判定 ●12w6d 大学病院にて胎児超音波検査 ・陰性判定 　└21 1:1300 　└18 1:3193 　└13 1:3121 ・NT2.7mm（上位5%に入るとの説明） ・鼻骨は隠れておりなかなか見えず、2名の医師に確認いただき、2mmくらいはありそうとの判断で鼻骨ありの結果反映となる ・その他は所見なし ※補足　出産時年齢38才 質問１ 中期胎児ドックor胎児心エコーを検討しておりますが、どちらの方が必要と思われますでしょうか？ 質問２ 13,18,21染色体以外については出生に至れないケースが多いため検査をしませんでしたが、 NTのみ厚めという結果で心配すべきものはありますしょうか。 いずれも確定検査ではなく確率の話であり、 全ての疾患リスクを否定できないことは理解しております。 ご回答いただけますと幸いです。

11w5dで、NT3.6mmと医師から伝えられました。 基準値は3.5mm以下(未満？)だと思うのですが、医師からは「正常の範囲内なので経過観察しましょう」と言われ、特に大きな病院を案内されることもありませんでした。 家に帰ってエコー中の動画を見てみると、浮腫は腰やお尻まで達している気がして、NTだけでなく胎児水腫なのでは、、？と素人ながら不安になってしまいました。 動画載せられたら一番いいのですが、載せられないので写真にて見ていただいてもいいでしょうか。 お尻らへんの浮腫が一番大きいタイミングでスクショ撮ってます。 NIPTは事前に受けており、全て陰性でした。 21トリソミーの確率は低いとしても、他の病気なんじゃないかととても不安です。

本日胎児ドック、超音波スクリーニングを受けてきた12w5dです 見られた点は 母体年齢　24歳 CRL67.5mm NT 1.4 鼻の骨も有 心拍数　耳で聴いて問題なし 三尖弁逆流問題なし 静脈血流問題なし 診察がいざ終わり 確率を出すのにパソコンを使って記入していたのですが 下の三つの項目は数値化しておらず 問題なし、などの記入で 確率を割り出していました その結果全体的な確率は 8555/1でした ですが、知人に違う病院ではありますが同じ検査をしてもらった方は 母体28歳 NT 2mm 以下診てもらった項目は一緒ですが どんなふうに診てもらったかは分かりません 出してもらった確率は20000/1だったみたいです 年齢とNTだけ見たら私より確率が高くてもよいはずではと思いますが 私は何か問題があったからなのでしょうか？ それとも病院が違うからでしょうか？数値化など細かいモノをだしてないからでしょうか？ こんなにも差が出ていてとても不安です どなたか宜しくお願いします

35歳、妊娠12w6dの初産婦です。 12w0d時点で出産予定の病院のエコーでは特に問題は見られず順調との事でした。NTは1.3mmでした。 順調と言われたものの年齢の事もあり、NIPTと迷った結果、12w5dに別の病院にて初期の超音波スクリーニング検査(胎児ドック)を受診しました。県内では二ヶ所でしかおこなっておらず、その内の一ヶ所です。 年齢のみでの21トリソミーの確率は1:272ですが、検査の結果は1:2,665で陰性判定でした。(この病院では1:150以上で陽性判定) 医師からも「特に異常は見られません。」との事でしたが、数日前はNT1.3mmだったのに、この時は2.7mmと平均より厚い事が気になり医師に確認したところ、「確かに平均より厚いが、鼻骨がきちんとあるし三尖弁逆流など心臓の異常もないので気にしなくて良いと思います。」と仰っていました。 エコー写真では3回測定されており、2.05mm、2.5mm、2.73mmで、確率に採用されたのが2.7mmでした。 改めてNIPTを受診するかどうか迷っていますが、気にしすぎなのでしょうか？

クアトロテストの結果について 今年27です、 13週6日にNT3mm指摘後受けました、 21トリソミー結果は760分の１でした。 調べると5桁の人もいて不安になっています。 20代でこの数値は高いんでしょうか？？ その後20週すぎの胎児ドックでは 異常はなく、一過性のものだったと診断されています、生まれてくるまでわからないことはわかっています。可能性は高いのか低いのか教えてください

18週目30歳の妊婦です。 最初は、胎児のダウン症等の障害について、あまり心配はしていなかったのですが、先週の16週目の健診を終えた後から急に、不安になり、ついついネットでダウン症のエコーの特徴等を調べてしまうようになりました。 (妊婦健診では特に指摘も受けておりません。) そこで初期に見えるNTのことを初めて知りました。 12週から、エコーの動画を保存できるため、 何度も見返しており、上の画像(動画のスクショ)は、NTの数値が1.6という意味なのかなと勝手に解釈しております。 ですが、位置的に首よりもズレてるように思えるので、NTを測定している瞬間のものか、見る限りの範囲で、問題がなさそうか、その他何かご意見いただけたら幸いです。 エコーだけで分かるものではないことは、承知しております。 (検査についても色々調べました。) かかりつけ医に相談すべきかと思いますが、次の健診までまだ3週間もあり、こちらで相談させていただきました。 16週5日健診 FL ・・・ 21.3mm -0.6SD BPD・・・37.8mm -0.0SD

いつもお世話になっています。こないだNTで質問したものです。一番大きい時で7〜8mmありました。13週では5mmになりましたが、胎児が大きくなるにつれて伸ばされるみたいです。リンパの流れが悪く血流が逆流してるそうです。毎日がすごく不安で悩んでます。羊水検査でもダウン症1318トリソミーの異常しかわからないと言われました。他の染色体異常は分からないのでしょうか?もし、染色体異常がなく無事に生まれてきても、7〜8mmの大きさは、大きな病気か長生きは出来ないのでしょうか?どんな病気があるのでしょうか? 今の段階でもっと詳しい検査はないのでしょうか?この大きさで無事に元気で生まれてきた子はいるのでしょうか? 分かりずらいですが宜しくお願いします。

はじめまして 現在、33歳、29wの妊婦です。 先日、28w3dに産院とは別のクリニックで 4Dエコーをうけたさいに胎児の心疾患が 見つかりました。 心室中隔部に穴。筋性部から膜様部付近に 2.3mmレベルと記されていました。 スクリーニング目的でいったわけでは ないので、たまたま見つけていただいた 感じです。 クリニックの先生はそこまでは心配することは ないと言っていましたが、調べてみると 胎児の心疾患は染色体異常を伴うことも 多いと聞き、心配しています。 13wのさいに無認可ではありますが、 niptで13、18、21トリソミーの検査を行い 陰性と言われています。 偽陰性の確率はとても少ないと理解していますが 以下のことが気になり、質問しました。 1)染色体異常がなくても先天性心疾患は 単体で割りとおこるものなのでしょうか？ 2)28wで2.3mmだと胎児が成長するにつれて 穴も広がってしまうことが多いですか？ 3)筋性部から膜様部付近に2.3mmレベルと いうのは重症なのでしょうか？ 今後塞がる可能性はありますか？ 4)産院の中期スクリーニングでは何もいわれて いなかったのですが、わりと生まれるまで きづかなかったりするものでしょうか？ 5)心臓に穴があいていること以外は特に 指摘されておらず成長も週数通りです。 ntの指摘なども特になかったのですが 産科の先生であればntのチェックなど 普通は見ているものなのでしょうか？ 長くなりましたが、 読んでくださりありがとうございます。 よろしくお願いいたします。

初期の胎児ドックを14週目に受けました。 結果、ダウン症などの染色体異常の疑いを強く疑いますという診断になり、気になることがあるので質問します。 1.NT 3.3mm 2. 鼻の骨がみえない 3. 心臓の弁の逆流 （81 ）cm/sec 4. 耳が見た感じ下の方についてるようにみえる 5. 下顎低形成 以上が指摘された箇所でした。 また、胎児ドックの先生にとても元気な赤ちゃんだから通院している病院には何も言われないだろうねとも言われました。 羊水検査をすすめられました、これから予約をしないといけないのですが、まだ結果を受け入れる自信がないです。 ちなみに私は不妊治療で体外受精2回目の 凍結初期胚を移植して今回の妊娠にいたりました。1回目は化学流産でした。 たまごは42歳の時ので現在43歳です。 初めての妊娠なのでできるだけ産んであげたい気持ちでいっぱいです。 質問にもどりますが、わたしがいちばん気になったのは2.鼻の骨がみえないところで14週で鼻の骨がみえないのは他の骨がみえるにもかかわらず、やはり鼻の骨は少しでもないと正常ではないのでしょうか？ NTも気になるところではあったのですが、2週間前に計った数値とほとんど変わりありませんでした。前回（3.4mm） 4と5はあまり顔ができてない感じがしたのですが、14週でこれだとおかしいでしょうか。 1〜5を踏まえてだいたいどれくらいの確率で染色体異常を疑いますか。感覚で結構です。教えてください。