パーキンソン病についてに該当するQ&A

宜しくお願いします 内容が内容なので相談が難しく、お知恵を拝借させて下さい 72歳男性でパーキンソン病に罹患して7年程になります お薬の飲み方を主治医にご指導頂いて居ますが、持続時間もやはり短くなり辛い時間も増える一方です 発作時　発作との表現が正しいかはわかりませんがそう表現致します 喋れなくなる 目が開かなくなる 筋固縮なのか、手が上がらず服の着脱に介助が必要　首が下がってしまってる為薬を服用する際私が顎に手を添え上に上げる介助も 等々薬が切れた時はかなり辛そうです 振戦より、本人曰く動けないのが主な症状だそうです ただ上手く効いてくれると病を忘れるような溌剌さです この様な現状を踏まえての本題ですが、 実はセックスについてなのです 射精したのが解らない 体調が良かったのに、行為後発作が出る ネットで、 振戦と不随意運動は、性的な興奮で増悪する可能性があります 多くの男性患者は、射精障害とオーガズムの障害もまた、生じているとされます。 との説明を見つけました 本人は振戦より筋固縮を訴えていますが、行為後の変化をどう捉えれば良いか、もう辞めた方が良いのか等、パートナーの私としても悩んでおります 発作時の本人を見るにつけ、何が正しいのか お恥ずかしいですが、パーキンソン病が影響するEDとかの目線でなく、セックス自体が病にどう影響するかを教えて下さい 宜しくお願いします

相談よろしくお願いします。母が介護度4のパーキンソン病です。夏の疲れからなのか現在38度〜36度代の熱が1ケ月近く続いています。イロウで栄養はとっていますが、口からは少しの水分しかとれません。(飲み込みが悪いので)熱のため今はほとんど寝たきりで、辛そうなので、今後のことを考えるとDBS手術をしたほうがいいのか・・・もっと良い薬や治療法ができるか。考えてしまいます。ただ、主治医のかたは手術はあまり・・・という感じでした。やはりリスクを伴うでしょうか?まだ母は60代前半なので、体の自由がきくようになって欲しいと思うのです。

家内がパーキンソン病を患っていまして（3年前に診断を受ける）先日、主治医から「新しい新薬が9月より使用できるようになりますので期待をしております」とお聞きしましたのですが詳しく聞くこととができませんでした。どのような薬でどのような働きをするのかご存じでしたら是非教えてください。 先生はドーパミンと腸に関係のあるようなお話をされておられました。 なお、家内の処方薬は1か月前までは「メネシット」（3年間変更なし）でこの1か月前からは「マドパー」に変わり処方していただいております。 家内の症状として特に目立つのは「すくみ足」と「発声障害＝小声、かすれ声」が出ております。 よろしくお願いいたします。

お世話になります。パーキンソン病の母(86才寝たきり)が胆石で入院しています。パーキンソン病のかかりつけの内科病院で、イーシードパールを処方されてました。今、入院しているのは別の総合病院で今後の胆石の手術を検討に入院しています。イーシードパールの手持ちの薬が切れた為、総合病院でメネシットの薬に変わりました。切り替わって2日後位から、手足に震えが出てます。看護婦さんに相談しましたが、成分は同じだと思いますと、そのままです。震えが気になります。どうしたらよいでしょう?宜しくお願いします。

こんにちは。いつもお世話になっています。今年74歳になる母がパーキンソン病の疑いがあります。神経内科を受診しMRI検査と脳波の検査をしましたが異常ありませんでした。現在の症状は唇の震えと動作が鈍い感じです。まだパーキンソン病と診断された訳ではないのですが主治医はパーキンソン病が疑わしいと言っています。そこでお聞きしたいのですがパーキンソン病で薬物治療をして介助なしに自立した生活を何年ぐらい送れますか?人によって色々あると思いますが平均的に何年ぐらい介助なしに自立した生活を送れますか?あともう1つなのですがパーキンソン病の薬は副作用で吐き気や食欲不振があるそうですが副作用はどのくらいの期間続きますか?また吐き気止めの薬を一緒に飲んだら吐き気や食欲不振は和らぎますか?よろしくお願いします。

義父が3年ほど前にパーキンソン病の診断を受けました。 それまで元気でゴルフもバリバリこなすおじいちゃんでした。 それがパーキンソン病の診断を受けてから、すっかり元気をなくしました。 今までほとんど病気をしたことのない義父だったのでうつの傾向と暗いところがダメになりました。家にいると病気のことばかり考えてイヤになるみたいで現在も昼間は散歩を軽くしたりランチに行ったりするようです。現在は、心療内科(うつ傾向があるので)と脳神経内科に通っていますが、リハビリが自分でうまくいかないようで体がかなり痛いみたいなのです。 整形外科に通ってリハビリしてみたら?と話はしているのですがなかなか足が向かないようです。 私からは、嫁という立場と言うより大事なお父さんとして今動ける時間をいかに楽しく体が楽になれるのか、少しでも長い期間体を自由に動かしていられるのか、いろんなアドバイスをしているのですがなかなか行動には繋がらないのです。 柔軟なども義母に手伝ってもらってやった方がいいって言っているのですが肝心な義母がパーキンソン病の事について知りたくないと言うのです。多分悪くなった時(寝たきり)のことばかり気にしているからだと思うのですが。 ですから夫婦でパーキンソン病の事について二人とも後ろ向きと言うか、このままだと進行が早いんじゃないかと思いかなり心配しています。 どんなアドバイスをしてどんな治療をしていったら体の痛み(腰痛や肩があがらない、股関節がかたくなる)など楽になり気持ちも安定するのでしょうか。あと義母の病気に対して前向きな気持ちになってくれるのでしょうか。長文で申し訳ありませんがよろしくおねがいしますm(u_u)m

父が50歳ほどでパーキンソン病の診断を受けています。家系の中で、今までにパーキンソン病になったひとはいないみたいなのですが、遺伝がとても気になり心配です。 ドーパミンが関わっているということですが、私自身心配症な部分があり、心療内科にかかったこともあります。もし自分もなってしまったらと思うととても不安です。

82歳母 ダットスキャン、心シンチ、MRIの所見でパーキンソン病と診断されましたが、まだ主な三大運動症状は出ていません。非運動症状の睡眠障害、嗅覚障害はあります。 今日からイーシードパール配合錠を朝と夕に1錠ずつ服用するようになりました。 まだ運動症状が出ていない状態に投薬を始めるのは早いのではないでしょうか。 3〜5年後に薬が効かなくなると聞いて、体が今普通に動くのに、早めの投薬によって動けなくなる時間が長くなるのではないか心配です。 それとも今の段階から投薬した方が進行を遅くするのでしょうか。

私の父親は、40歳前半でパーキンソン病になりました。若い発症ですが、父の親戚家族にはパーキンソン病はおらず、主治医の先生には孤発性だと言われました。 ですが、若い発症は遺伝することが多いとよく聞き心配です。 インターネットの情報で、日本人が遺伝するパーキンソン病は、常染色体優性遺伝性パーキンソン病と常染色体劣性劣勢遺伝性パーキンソン病の2つだと見ました。 そこで、下記の考え方であっていますでしょうか？ 父の両親はパーキンソン病ではないため父は優性遺伝ではない。 父が劣勢遺伝の場合、私の母が保因者だった場合私に発症する。 どこかに考え方の間違えがあればご指摘頂きたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

パーキンソン病の70代女性の薬の服用についてご相談です（私の義母にあたります）。 現在、毎日決まったタイミングで薬を服用しているのですが、出先でその薬を忘れてきてしまいました。本日は朝からその薬を服用できていない状況です。 すぐに薬を購入したほうがよいかと思いましたが、こういった場合どのようにすべきか、アドバイスをいただきたいです。 よろしくお願いいたします。