分子標的治療薬に該当するQ&A

宜しく御願い致します。 48歳女性。肺腺癌ステージ4　多発性肺内転移　縦隔リンパ節転移　肝転移　多発性骨転移　脳転移 RET遺伝子陽性の診断となりました。 今後レットヴィモとなりました。 そこでお聞きしたいのが今後、このお薬にもタグリッソ等の分子標的薬同様、耐性は来るのでしょうか？その後の治療は抗がん剤になるのでしょうか？　このお薬は何クールになるのでしょうか？このお薬で転移は縮小する可能性はあるのでしょうか？ RET遺伝子の情報が少ない為、宜しく御願い致します。

縦隔に腫瘍が有ると言われ、検査し結果、胚細胞腫セミノーマと言われ 抗がん剤シスプラチン＋エトポシドを4クールやりました。本来なら抗がん剤治療で完治するはずでしたが 腫瘍が8〜5センチに縮小しただけで、手術で取る事になりました。 病理の結果、胸腺カルチノイドとの診断に変わりました。その後、放射線治療をやり、5ヶ月後肺に再発転移が認められました。その為もう一度 シスプラチン＋エトポシドをやる事になったのですが、他の薬か治療方法は無いのでしょうか？とても珍しいガンで胸腺ガンよりも保険で使える薬も少ないとの事でした。分子標的薬、エペロリムスも段階を踏まないと使えないとの事でした。 よろしくお願いします。

前回もお尋ねしましたが、抗がん剤や分子標的薬はほとんど使用しました。１１年前右肺に２．５センチの肺がんが見つかりその親癌からこぼれ落ちた播種（赤ちゃんがんの事）が右肺、左肺胸膜、腹膜他、体中に転移しており、播種の治療を優先し治療始まりましたが、シツプラチン＋アリムタが効果ありその後も効果が続き今日使っているタグリッソが耐性が出来た後が免疫チェクポイント阻害薬だけですがテセントリクを使いました副作用ひどく即止めましたので免疫チェツクポイント阻害薬も期待できません。この様な状態ですが女房本人はいたって元気です何か対応できるアドバイス頂ければ有難いです。

42歳の妻が慢性骨髄性白血病と診断され、分子標的薬のイマチニブで投薬治療を行うことになりました。開始から10日程経ちましたが副作用で食欲不信と軽い吐気があるようで栄養が足りているか心配です。 以前から市販されているサプリメントでビタミンCを接種していましたがイマチニブとの飲み合わせは問題ないでしょうか？また、栄養バランスを考え他に接種可能もしくは接種した方が良い栄養素があれば教えていただきたいです。宜しくお願い致します。

抗がん剤の影響について 35歳で癌になり、抗がん剤治療をしています。 心配なのは、抗がん剤をこの若さですることにより、今後の体に影響が出ないか心配です。抗がん剤はパクリタキセル12クール・EC4クールです。 抗がん剤の影響は、どれくらいの期間でなくなりますか？ それとも、1度したら一生影響はあるのでしょうか？ 知り合いから、分子標的薬はかなりの期間体内に残るのでしない方がいいと聞き、抗がん剤はどうなのか心配です。 また、味覚障害がつらいのですが、何かできる対策などあれば教えていただきたいです。

2年半前に乳頭状腎細胞癌の為、右腎臓を摘出し今年になって左腎臓リンパ節転移がCTで判明しました。医師によると腫瘍が静脈に近く摘出は困難との事でした。分子標的薬のネクサバールで共存する方法を提案されましたが、インターフェロンで治療する選択肢もあるのでしょうか? ネクサバールは2008年に認可されたみたいですが、実際に効果が出てるのでしょうか? これしかないから使うのが実情なら、高価なので止めようかと考えております。 以上、宜しくお願いします。

ハッキリした事は、摘出した腎臓の組織検査をしなければ解らないが、8cm位と大きい事もあり、99%癌だと言われました。手術以外の方法を聞いたところ、腎臓癌は抗ガン剤や放射線、分子標的薬もあまり効果がなく、まずは切り取るのが一番だとの事でした。手術の際のリスク等、いろいろ説明されましたが、治療法も日進月歩と言われる中、有効な抗ガン剤等は開発されていないのでしょうか?今のところ転移は無さそうとの事なのですが、お腹を開いて見たら違う事もありますし、手術以外にどの様な治療法があるのでしょうか?

60代男性です。2年前に右腎臓がんが判明、手術にて全摘しました。 1年後に肺転移が発見され胸腔鏡手術にて転移巣を摘出。 現在は肝臓と肺に転移巣があります。 できれば手術で取りたいと考えていますが、主治医からは個別治療への適用はなし、分子標的薬などの全身治療しかない、と言われています。この場合、手術や放射線など個別の転移巣への治療適用はないのでしょうか？ 原発がんは紡錘細胞がん、これまでに初期はヴォトリエントで転移巣の縮小効果はあったもののその後増大、オプジーボ、インライタ、カボメティクスでは効果が認められず。

もうすぐ還暦の父が2ヶ月前に肺がんのステージ4で転移ありと言われ、また肺がんは、たちが悪い『G-CSF産生腫瘍』だと言われました。手術も放射線治療も無理だと言われ、抗がん剤治療を開始しました。1回目は従来の抗がん剤2種類＋分子標的薬＋免疫チェックポイント阻害薬の4種類投与しましたが、血小板と赤血球の減少による貧血、体力消耗により、2回目の抗がん剤は分子標的薬と免疫チェックポイント阻害薬のみになりました。しかしそれでもがんの進行は止まらず、3回目の抗がん剤は医師から中止と言われてしまい、「治療法がない」と言われてしまいました。その後、体重減少と筋肉減少、栄養不足が著しく、がんの進行も早く、「いつ息が止まってもおかしくない」と言われてしまいました。父はほんの数日前まで自分で歩けていたのに、今はほぼ寝たきりの状態です。会話もできていたのに今は思うように話せず、絶飲絶食で「お腹が空いた」と意思表示しています。もう少し前なら放射線治療もできたのではないか？症状が悪化してから説明があるのは何故なのか？正直主治医に対して疑いの心が拭えません…。治ると思って入院しているのに、ただ息苦しい中一日一日をベッドの上で過ごしていると思うと、悲しくて悔しくてたまりません。今、近くの病院でもセカンドオピニオンの依頼をしていますが、予約日まで長く居ても立ってもいられず、こちらに質問しました。可能な限り、ほんの僅かでも1ミリでも良いので、何か治療法がないか探しています。このまま苦しそうにしているのを見ているだけは耐えられません。何か受けられる治療はありますでしょうか。

大腸がんの母親が現在二泊三日の点滴治療を行っています。検査の結果今回も腫瘍の大きさは変わらず腫瘍マーカーも下がっています。ところでアバンシアを含む分子標的薬による治療ですが先月は第一水曜日の午後4時から点滴が始まり第一金曜日の朝6時に終わり同じ月の第三水曜日の午後4時から第三金曜日の朝6時に終わりました。この間隔での治療でよいのでしょうか。少なくても2週間以上で次の治療まで終了後13日間あけるとなってるようですが、どうなんでしょうか。もっと間隔をあけたほうがよいいのでしょうか。