多発性硬化症に該当するQ&A

多発性硬化症じゃないか不安になっているのですが… 2020年の8月頃から3ヶ月ほど、火傷したようなヒリヒリ感が、指先から腕や肩などに強くでていた時期がありました。 その後はたまにでるものの今は落ち着いています。 特に薬は飲んでいませんでした。 しかしお風呂後などヒリヒリ感が悪化することもよくありました。 これだけの症状だと多発性硬化症には当てはまらないでしょうか？ 多発性硬化症でウートフ兆候などお風呂後に悪化する事があると書いてありまして… 神経痛？などでもお風呂後に悪化したりしますか？ 多発性硬化症はあまり頻繁に起こる病気ではないですか？ 心配性なので不安になってしまいまして。 原因不明のヒリヒリ感など多発性硬化症以外でも起こることありますか？ あと、脳神経内科で先月脳のMRIをやりましたが多発性硬化症があれば先生が気付くでしょうか？

多発性硬化症の患者の歯科治療について、お願いします。 プレドニンとタケキャブ、ボナロン経口ゼリーのほかにも、薬をのんでいます。 普通の治療はしたのですが、 次回は神経を抜かないといけないのですが、大丈夫でしょうか？

27歳です。 何ヶ月も前から右手のこわばりやぎこちなさ、かたさが続いています。 痺れやつっぱり、ほんのわずかな痛みもあります。 治ったり、また症状がでたりを繰り返しています。 気にしないようにしていましたが、昨日歩いていると、左腕の振り幅と右腕の振り幅がかなり違うことに気がつきました。 こわばりがある方の右腕の振り幅は、左腕の半分程度です。 腕を前後に振る際、右腕だけ重さを感じます。 左腕は軽やかです。 他のことを考えていると、振り幅の差が縮まり、意識しだすと差が広がるっぽいです。 ただ、他のことを考えていても、振り幅の差が縮まらないことのほうが多い気がします。 体の一部がブルブル震えたり、ピクピクしたりすることは1年以上前から続いています。 特に日常生活には困っていません。 また、下半身に歩きにくさを感じることもありました。今はありません。 昨年4月、脳神経外科でMRIをとり異常なし。このときはこわばりなどはありませんでした。 1年ほど前、右腕全体の震えで深夜に目が覚め、2分ほど続いたことがあり、脳神経内科を受診しました。 その場で出来る検査をしましたが、特に異常なしとのことです。 その後、何度か同じ脳神経内科に行きましたが、異常ないから精神科に行けと言われました。ただ、腕の振り幅の違い、右手のこわばりやぎこちなさ、かたさなどは伝えられていません。 昨年11月か12月に最後に神経内科に行ったのですが、それ以降右手のこわばりなどが発生し、徐々に悪化しています。 腕の振り幅に関してはわかりません。 ストレートネック、猫背、デスクワーク、トラックボールのマウスを日常的に使っています。利き手は右手です。 多発性硬化症や神経難病、筋ジストロフィーなどではないかと心配です。

一年程前の事です。 急激な右側の腰痛と下肢～足先の脱力感・右上肢の痺れがあり、数日の内に今度は左側を主(右側の上肢・下肢にも多少痺れが続く)とする手脚の痺れと脱力感・背中の痛みや、左の人差し指が腫れて痛みが出ました。 整形外科を受診し、CT・造影剤MRIを撮りました。頸髄に影がみられ、脊髄腫瘍か神経の炎症が疑われた為、手術をし病理診断を行いました。結果、腫瘍ではなく神経の炎症で多発性硬化症の可能性との事で、神経内科への受診に変わりました。腰椎穿刺をしてもイマイチ確定が得られず、頭部～脊髄全体のMRIを撮影しました。脊髄全体には他に炎症はなく、最初の頸髄の辺りだけでしたが、頭部(大脳)にはいくつかの小さな脱髄病変がありました。 病理診断の際神経を触った為か、術後は左側の麻痺や痺れが強くなり、神経内科でのMRIで脱髄病変の所見もあった為、3日間のステロイド・パルスの治療を受けました。 多発性硬化症の疑いの診断から3ケ月後に定期受診の為神経内科を受診し、造影剤MRIを撮影。頸髄の脱髄病変は変化なしで、大脳の脱髄病変は少し増加したとの事。しかし自覚する新たな神経症状は一切ありませんでした。 一年経ち、術後の麻痺や痺れも多少残るものの、術前と相違ない生活ができてます。またそれら手術によってあらわれた神経症状以外に、今まで一度も新たな神経症状は出ていません。 多発性硬化症特有の、レルミッテ徴候やウートフ徴候も一度もありません。 また今年末にMRIを撮影する予定です。しかし未だに多発性硬化症なのか否か、確定的な診断がついておらず、非常に心配です。新たな神経症状もない・多発性硬化症特有の徴候もない状態でも、やはり多発性硬化症なのでしょうか… 仮に多発性硬化症ならば、ステロイドやインターフェロンなどの治療をしなくても平気なのでしょうか? 乱文で失礼ですが宜しくお願い致します。

左脇腹、左太もものしびれにて脊髄炎と診断されました。 髄液検査、血液検査、MRしましたが、脊髄炎、多発性硬化症の疑いと言われましたが 髄液検査では多発性硬化症と確定はできないものなのでしょうか？ しびれは日常に影響ない程度で 現在ステロイド点滴を日帰りで三日間したところです。通常より少なめの量だと言われました。

10年ほど前に多発性硬化症と診断され、現在ジレニアの投薬治療継続中です。右目の視力障害のみの軽症が続いておりましたが1ヶ月前に突然強い倦怠感とバランス感覚の障害に悩まされ、入院後のステロイドパルス治療を行いました。 以後、垂直に立つことは問題なく自宅でバランスを崩して転倒することはありましたが自身では左足の支えが効かない程度と認識しており、筋トレなど慣れれば普段通りに戻るのではないかと考えております。 入院間際まで歩行に特に問題はなかったため生活が一変したようで不安です。 この状態は適切にリハビリを続けていけば元通りに戻るのでしょうか。 また、自身にはもともと腰痛があったためその影響もあるのではと考えています。 このあたり、主治医に相談して整形外科と連携を取るのも方法としては良いのでしょうか。 ひとまず現状を改善できる可能性があるのか症例などを知りたいです。

多発性硬化症の初期症状についてお伺いします。痺れは指先から来るのでしょうか?初期症状を教えてください。先日末梢神経に似た痺れ症状や歩行障害を起こし、現在まだ痺れはあるのですが指先手先には痺れはきておりません。多発性硬化症は筋電図で異常が認められますか?筋電図は正常でした。 また歩行は治りつつあります。

お忙しい中大変失礼致します。最近再入院しまして昨日MRI(造影剤投与)を取りましたら、腰椎の一椎の場所に白い物が1センチ程映ってたそうです。その為か、下半身の障害が(1年半)残ってると言われました。そこでたまたま病室の隣りの方が多発性硬化症の会の副会長をされてる方で、その話しを聞いておりまして、その後話しをして下さり、その方だったらパルスをすると言われました。パーセントで言うと80%の確率で黒くなるか、薄くなるか、もしかしたら消える可能性があるとも言われました。その方は歩けたり出来る方でした。両親、家内にもその話しをしましたら、副作用はあるか、ないか分かりませんが、投与の方向で賛成でした。私も33になり今年の3月に退院してから職安に仕事の依頼をしましたがまったく来ない状況です。明日私の家族と主治医の先生と話しをする事になっておりますが、私としましては投与の方向で考えております。先生としてのお考えを宜しければ教えて頂けないでしょうか。文章が大変長くなり誠に失礼致しました。

コロナワクチンの記事を読んでいてたまたま目についたんですがワクチンの副作用に多発性硬化症になるのはどれくらいの割合なんでしょうか？実は去年父がインフルエンザの予防接種受けたあと急に歩けなくなりそこから結果食事までとれなくなり結局なくなりました。COPDの持病はありましたが、ワクチン受けるまではわりかし元気でした。病院がきちんと気付いて多発性硬化症による治療をしていれば父は助かったんではないかと悲しいです、、治療していたら助かった可能性ありますか？何年か前にも父は インフルエンザ予防接種のあと短期間歩けないような症状ありました。検査をしてないからわからないけど父の様子をずっと見ていたのでたぶん、多発性硬化症になっていたんだとおもいます。泣きたいです、、コロナワクチンも、多発性硬化症になる可能性はあるんですよね？親に打たせるの怖いです、、アドバイスお願いします、、

背中、心臓の裏と、右の肩甲骨辺りに、ガングリオン ？脂肪腫があり、足が、下垂足になる可能性はありますか？