夫婦の染色体検査に該当するQ&A

妊娠10週にエコーで気になる場所があるがまだ判断が早いので、12週で詳しい超音波検査をしましょうと言われました。 12週の超音波検査で頭(胸より上)を覆うように浮腫があることからヒグローマという診断が出ました。 染色体異常が半分、他は心疾患などと、今現在、胎児の具合が悪い可能性もあると説明を受けました。２週間後に再度超音波検査をすることになっています。その時は、しっかり話を聞いていたつもりですが、よく覚えていない点を質問させて下さい。 もし、２週間後に頭部の浮腫が消えていたとしても、12週で浮腫があった事実があることで、染色体異常や心疾患などの異常の可能性がなくなるという訳ではないんですよね？ 次回の検診で羊水検査をするか考えておくように言われましたが、夫婦で何度話しても頭が回りません。 大学病院で検診を受けているので、セカンドオピニオンを考えてなかったのですが、親からセカンドオピニオンは受けたのか？と聞かれこちらもどうすればいいか悩んでます。 よろしくお願いします。

凍結胚盤胞移植後、２度流産をし３度目は着床しませんでした。 不育症の検査を受け、血液検査も抗カルジオリピン抗体lgMが8未満の所9だった位でこの前再検査した所5未満に下がっており、大丈夫です。と言われました。 夫婦染色体異常もなく、子宮内膜症の検査も受け、細胞の検査もしました。 子宮内膜も細胞も特に異常ありませんでした。 色々検査したのですが、特に問題ありませんでした。 でも、２度流産していて３度目は着床もしてくれませんでした。 他に原因は考えられますか？ 次は最後の２つ移植するので、後がありません。 何か出来る事はありますか？ よろしくお願い致します。

31歳の主婦です。 先日、初めての妊娠でとても喜んでいた矢先に、医師からNTを指摘され(3ミリ)心配になり羊水検査を受けました。 たぶん大丈夫だろうと医師にも言われていましたが、結果は標準型21トリソミーでした。 転座型ではないので夫婦の遺伝子検査をする必要はなく、次の妊娠にも影響はないと医師より説明されましたが、次の妊娠がとても不安です。 夫のいとこにあたる子(父方)が、同じようにダウン症だったことが後にわかり(幼少時に亡くなっています)ました。 遺伝もあるのでしょうか？ 遺伝の場合も転座ではなく標準型になることもあるのでしょうか？ 次の妊娠がとても不安です。 早く血液検査での染色体異常検査が実施されることを願っています。

来月末で40歳になります。 第一子（健常）がいま2歳2ヶ月で第二子を希望しております。 昨冬に自然妊娠しましたが、NIPTと羊水検査で18トリソミーが陽性になり、夫婦で話し合った結果、中絶いたしました。 生理が戻ってきたのでまた妊活を始めようと思うのですが、今週第一子の手足口病が私に移り、39°近い発熱と発疹ができました。今は快方に向かっております。 来週、予定では排卵日なのですが、その直前にこの様なウイルス感染をし発熱も出てしまった場合、排卵や卵子の状態に異常をきたすことはありますか？ 前回の染色体異常は、第一は年齢による卵子の劣化とは理解しているのですが、また染色体異常を招きやすい環境を避けたいと考えております。 成熟卵胞に育つのに80日かかる、と聞いたのですが、トラブルを避けるため、この期間をおいた方がいいのでしょうか。 年齢的に時間を無駄にしたくないので焦ってしまいます。 未熟で偏った考えかと思いますが、アドバイスいただけたらと思います。

人工授精を3回して1回目が化学流産、2.3回目が陰性生理きました。 1、26歳なのですが2回目も失敗となると これからが不安です。 私の歳で平均何回で妊娠にあたるのでしょうか？ 2、精子についてなのですが、化学流産した時は(1回目)病院の方針にしたがい7日間禁欲し人工授精しました。2回目、3回目は禁欲は1日とか短いです。やっぱり禁欲期間は必要なのでしょうか？ 精子の結果を載せておきますので回答お願いいたします。 1回目(洗浄後) 濃度 51.0×10６乗/ml 運動率 96.1% 直進率 98% 運動能 ++ 2回目(洗浄後) 濃度 27.0×10６乗/ml 運動率 96.3% 直進率 95% 運動能 ++ 3回目(洗浄後) 濃度 22.4×10６乗/ml 運動率 98.2% 直進率 98% 運動能 ++ 圧倒的に禁欲期間を1日から2日間にしたら濃度が薄くなりました。結果的に病院の方針に従って5日から7日間の方がいいのでしょうか？ 3、化学流産を6回していて左卵管閉塞、慢性内膜炎でもなく、不育症検査保険内、保険外ひっかかることなく、夫婦染色体も異常なしで原因不明の化学流産を繰り返してます。柴苓湯を飲んでもだめで次からアスピリンを試すと言われました。 それと北九州の病院で進められたのが夫リンパ球移植です。これは賛否があり学会では認めてないと聞きました。ですが全国で有名な病院はこれを取り入れてて、本当のところした方がいいのか悩んでます。 先生方は、リンパ球移植についてどうお考えですか？ 4、2回目も人工授精失敗したのですがアスピリンのせいで着床しないってことはありますか？今までは毎回化学流産で着床はしてました。アスピリンを試してから着床しなくなりました。 アスピリンを飲み始めるのは人工授精から高温期になった日からです。

現在妊娠11w1dです。 不妊治療の末ようやく授かる事が出来た27歳です。 10w3dの時胎児の大きさ約3.3センチ、数週相当でした。心臓もしっかり動いており元気でした。しかしNT 頚部浮腫 4ミリと指摘され、12w3dで再診療となりました。若いからあまり心配しないほうがとも、んー、とも染色体異常の可能性の話し等されました。夫婦で話し合い、12wでの結果がどうであれ、羊水検査等には進まない方向で考えていますが、やはりリスクはあるのでしょうか。

月経周期は32〜35日で定期的に来ています。6月29日に最終月経があり、7月13日に夫婦関係を持ちました。私の予測では排卵日は7月15日か16日です。 妊娠検査薬で妊娠していることが分かり、8月7日に診察を受けたところ胎嚢が8.8ﾐﾘで週数のわりに小さいと言われました。 8月11日に少量の出血があったので診察を受けたのですが、その時は正確な数字は分かりませんが体嚢は12ﾐﾘ以上はありました。胎嚢が小さいと染色体異常も疑われるかもしれないと話を聞いたことがありますが本当ですか?心拍は確認できていますが、もしこの話が本当なら育てていく自信がありません。 回答よろしくお願いします。

妊活を考えている30歳女です。 去年子供を遺伝子疾患と染色体異常で中期中絶しています。 検査した結果、夫婦共に遺伝子疾患の保因者ということがわかり、次の子供がまた遺伝子疾患にかかるのは25パーセントと言われました。 生活習慣等で、遺伝子疾患がある子を妊娠しやすくなる確率は上がりますか？ 旦那(38歳)は、長風呂が好きでかなりの頻度でしています。喫煙、AGAの薬も精子の奇形率が上がったり運動数が減るとききました。 これらの生活習慣で、健康な子を妊娠する確率は低いでしょうか？

30歳で初めての妊娠時10週稽留流産。 半年後2度目の妊娠時11週でＮＴ9.9ミリと四肢短縮が見られ重い染色体異常だろうと指摘され中絶しています。(絨毛検査はしていません) その後夫婦でＧバンド検査を受けました。 私は異常なし、夫は46XY inv9 p12q13でした。 ネット上には9番の逆位は妊娠に影響しないという情報が沢山ありますが、逆位の中でも腕間逆位の場合はやはり赤ちゃんへの影響があるとの見解も見ました。 実際２度も続いている赤ちゃんの異常を考えても、やはり影響があるのかなと素人ながらに思ってしまいます。 今後妊娠希望しています。 頑張れるところまで頑張りたいですが、妊娠しても流産する事がほぼ確実だというのなら、違う人生も考えていかなければと思っています。 やはり、私たちのケースはハイリスクなのでしょうか。 私たち夫婦にアドバイスを下さい。 よろしくお願いします。

30代半ばです。 現在、体外受精で第二子妊娠に向けて取り組んでいるところです。 これまで4回体外受精を行いましたが、いずれも３回は着床せず、１回は6週で流産となりました。 不妊治療をする前に1人子どもを出産しておりますが、とても珍しい染色体異常をもって生まれてきました。 そして、その子の前にも一度妊娠していますが、これも6週あたりで流産。 今回５回目の移植をして判定待ちをしているところですが、フライング検査では陰性でした。またか…という気持ちです。 考えてみると、これまでの妊娠歴は３回ですが、流産のことも考えると全て染色体異常のような気がしています。 そして、良い状態のたまごを戻しても着床せず。 ここまでくると、自分の卵子が良くないことが原因なのだろうと考えております。 体外受精にあたり色々と検査をしましたが、AMHが低いこと以外は夫婦ともに異常ありませんでした。 健康な子どもを産むことは難しいと考えて、諦めた方がよいのでしょうか。 ここまで妊娠ができないとなると、やはり原因は卵子ですよね… 第一子のことで遺伝科にも通院しており、そこで相談もしたいと考えているのですが、次の外来まで時間があります。 何が原因なのか分からず、検索魔になってしまい、とても悩んでいます…