パーキンソン病の薬に該当するQ&A

パーキンソン病が進行し動かなくなったため入院中の父のことです。 現在、点滴で栄養補給をしておりますが、点滴ではパーキンソン病の薬の効き目が弱いらしく、胃瘻にすることによって薬を入れることができるということで、胃瘻を勧められました。今のままいつまでも入院していられないようなのです。 胃瘻にして老人介護施設に入った場合、月にどのくらい費用がかかるものなのでしょうか。今は全くかかっていません。 胃瘻にするかこのまま点滴で医療施設を転々とするか判断に困っています。 どうしたらよいのでしょうか? よろしくお願いいたします。

いつもお世話になっています。よろしくお願いします。現在74歳になる母が去年11月にパーキンソン病と診断されました。去年の5月頃から右腕の筋肉のこりと唇の震えがあり色々検査した結果パーキンソン病と診断されました。高齢なのでレビー小体型認知症も疑いましたが主治医からはまず有り得ないと言われました。パーキンソン病の薬を飲んで今は普通に生活していますがどれくらい自立した生活を送れますか?5年くらいでしょうか?今は良い薬もあり10年は大丈夫といわれてますがどれくらい自立した生活を何年送れますか?個人差はあると思いますがご回答よろしくお願いします。

対象者：84歳の母 病歴： ・10年前より糖尿病（薬の服用のみ）、緑内障（目薬のみ） ・1年前に脳梗塞 ・脳梗塞後に認知症が顕著、右手の震え、すり足歩行 ・寝たきりではないが、立ち上がりと歩行がかなり困難 ・血液さらさらの薬も服用 相談内容： 立ち上がり時に転倒し緊急搬送された病院で、「筋肉の強張りからパーキンソン病の疑いあり」とのこと、紹介状をもらい近所の総合病院への初診をひかえています。仮にパーキンソン病として年齢や現状から考えると治療に一定効果があるのか不明です。介護施設への入所を考えている中、パーキンソン病の薬を服用している場合、入所不可となる場合が多いこともわかりました。持病があると薬の飲み合わせにも注意が必要との情報もありました。高齢者のパーキンソン病治療の効果について情報をいただけますと助かります。

パーキンソン病の薬を10年服用しております。2か月前の処方でビ・シフロール0.5mg 一日3回をミラペックスLA0.375mgを一日1回に変更になりました。体調が思わしくなく1週間前に元の処方に戻してもらいましたが、直後から激しい頭痛と高血圧になりました。急に減薬すると悪性症候群になると知りましたが増薬してもなりますか?それとも頭痛と高血圧は薬とは関係ない別の病気でしょうか?

父(80歳)のことで、誰が考えても、おかしな事ありました。 老健入所中のことですけど、そこの医師がパーキンソン病と診断、 一番初めに「ここは病院じゃないから積極的な治療はしない」と宣言、 「系列病院も受診しない方針」とも言いました。 難病制度の診断書を書いてもらおうとしたら、 「系列病院へ行け」と言い、 じゃあ紹介状を書いてくれと老健のケアマネ(元系列病院総師長)が頼んだら一転して 「自分がやる、診断書も書ける」と言いました。 「一番手っ取り早いのはパーキンソン病の薬を入れて、あとは、それが効けばパーキンソン病です」と言い薬を処方、 その後、薬を勝手に増量して今度は又、 「ここは病院じゃないから書けない」と嘘をつき逃げるという有り得ないことをしました。 これをインフォームドコンセプトというんですか?。

パーキンソン病１３年です、ジスキネジアがひどくなって来たので一か月ほど減薬をしてきましたが、違う症状が出てきて、主治医に相談したところ、減薬をし過ぎてジストニアの症状が出てると言われました。 薬を増量しようと思いますが、症状はなくなるんでしょうか？

現在53歳で、今年パーキンソン病と診断され薬の服用を始めました。 脳神経内科の先生に伺いたいのですが、一般に薬が良く効くハネムーン期間は3〜5年のようです。この期間を少しでも延ばすための、薬の使い方についてアドレスを頂けますでしょうか。 初めに検査入院した病院では「分かりやすく言うと薬を飲み過ぎると耐性が付くようなもので、ハネムーン期間を延ばすには少しでも薬の量を減らすのが良い」と言われました。 しかし現在の病院では「初めから大量に使うことはしないが、薬を多く与えたからと言ってハネムーン期間が短くなることはない。」との見解でした。 現在の医学では、どちらが正しいとされているのでしょうか？ リハビリ等は毎日続けており、今回は投薬の手法についてのみお伺いしたいです。 ちなみに日本のガイドラインでは、認知症発症前はドパミンアゴニストを使いレボドパは温存することを推奨しているようですが、自分は車/バイクを生きがいとしている事もあり、突発性睡眠の副作用を避けるため現在はレボドパ100mg x 3と、MAO-B阻害薬1mgを毎日服用しています。 この状態で日常生活にほぼ支障はないものの若干右手の不自由さ(震えやしびれ)が残るため、もしハネムーン期間に影響がないのであれば、レボドバを400mgか500mgに増量していただくことも考えています。 ちなみに薬を飲み始める前は、右手のみパソコンのキーボードを打つのが困難な状態で仕事に支障が出ていましたが、服用後はこの問題はなくなりました。 現在は右手で電気シェーバーを使ったり、コーヒーカップを持つなどの動作で多少震えが出てしまうのと、歩くときに右手のみ自然に振れず、真下を向いた状態で固まってしまうこと。また右手の中指と薬指あたりに常に鈍いしびれがある点が気になっています。 以上、ご回答よろしくお願いいたします。

80代の父のことで相談いたします。 半年以上前に脳神経内科でパーキンソン病との診断を受けて、2023年始めからメネシットを処方されて服用しています。 メネシット配合錠100 1日計500mg(毎食後150mg×3回、就寝前に50mg) ここ1ヶ月程味覚障害の自覚があり、酢の物は美味しく食べられるのですが、それ以外のものは味がしない、または不味いと感じるそうで、これまでこういったことがなく、メネシットの服用が影響してるのではないかと父は気にしております。 かかりつけの医師に相談したところ、メネシットの服用でそういった味覚障害の症状が生じることはない、パーキンソン病は便秘になりやすいのでその影響では？とのことでしたが、本人曰く特別に便秘にはなってはいないそうです。 何か考えられることや、味覚障害の緩和方法等ありましたらアドバイスいただきたく、よろしくお願いいたします。

ごく早期のパーキンソン病患者（軽い震え程度でやや疲れやすい）で、アジレクト１ｍｇを朝食後に服用し始めて１週間なので、まだ薬効が感じられません。アジレクトの半減期が約１時間ということは、いずれ薬効が感じられるようになっても、それは午前中だけということでしょうか？それなら、１日の疲れが溜まる夕方頃に服用した方が良いと思いますが、朝食後に服用するのが通常なのでしょうか（どうして？）？

私も妻も共に７６歳です。妻はパーキンソン病を患い２０年以上が経過しました。自立歩行が出来なくなり、幻聴、幻視、せん妄、認知症状が酷くなり、話が噛み合わない状態です。食事も次第に細くなり、便秘がちでありました。 　その折、僅かな右脳皮下出血で左手足が麻痺してしまいました。緊急入院しましたが、出血が僅かなことから手術せず薬で対処しました。幸い出血は吸収され、左手足が動くようになりました。しかし、パーキンソン病の薬は入院当初から服用しておらず、医師に問いかけて、１錠のみを服用する様になりました。今迄、パーキンソン病や認知症などの症状に対応して、各種６錠を服用しておりました。 １か月半が経過し、次の病院に転院して半月が経過し、現在に至っております。 ところが、この１週間で症状が悪化し、口は半開き、言葉がけしても反応がなく、やっと、声が出ても余りに小さな声なので聞き取ることが出来ません。薬を増やしてほしいと申し出ましたが、薬は前の病院からの継続医療なので１錠のままで増やす事は出来ない。との事です。 かかりつけ医に聞いたところ、パーキンソン病の薬を中断して、症状が悪化した場合、服用を元に戻しても、現在の状態を良くすることは難しい、と説明されました。 栄養補給は経鼻管栄養をしております。 以前から、自宅に帰りたいと言っておりましたので、最後を自宅で看取りたいと思っております。このような状態で自宅介護をする、方法をお教え下さい。