夫婦の染色体検査に該当するQ&A

何度か流産しています。体外受精の方が自然妊娠より初期の流産を防げますか? 現在39才です。 去年の10月、今年の3月と8月に流産しました。いずれも心拍確認前で、今年の2回の妊娠はセキソビットを飲んでタイミングを病院で見てもらいました。2度目の流産後、不育症の検査を受けましたが特に異常はなく、血流を良くする為に漢方薬を飲んでいました。不育症の検査の中で、夫婦の染色体異常の検査というのだけ受けていません。対処のしようのない結果は分かってもしょうがないからと思ってのことだったのですが、異常があった場合は体外受精をすると病院の先生はおっしゃってました。 体外受精であれば、良い受精卵を選んでもらえるので、自然に妊娠をするより初期の流産を防ぎやすいのでしょうか? この度の流産は年齢によるものかなと思っていますが、体外受精も含めてあともう一度くらいチャレンジしてダメだったらあきらめようかと夫婦で相談しています。 不妊治療の専門病院へ相談に行く前に分かることがあれば知りたいと思い相談しました。

こんばんは。昨日4度目の稽留流産の手術をしました。毎回胎芽が見えないのです。4度目の妊娠の前に不育症の検査をしました。その結果、第12凝固因子・自己抗体・NK細胞活性が引っかかり、治療をしていました。今回初めて卵黄嚢まで見えたのですが次の診察ではそれすら見えなくなっていました。毎回病院の先生には受精卵が悪かったんだろうと言われます。もともと多嚢胞性卵巣で毎回排卵誘発剤を使っての妊娠です。年齢も39歳なのも原因でしょうが､本当に受精卵が悪かっただけなのでしょうか。ちなみに、夫の精液検査をしていません。夫は毎日ハイボールなどのお酒を3缶は飲んでいます。それも原因の一つでしょうか?夫婦の染色体異常はありません。原因と治療方法を教えて下さい。よろしくお願いします。

今年6月に稽留流産で手術を受け、今回また稽留流産ほぼ確定で手術をする予定でいます。一般的には三回以上繰り返す事を言うようですが、二回も続くと不育症や習慣性流産?という事が気になります。また同じ思いをするのは嫌なので、次は検査をしたいと思うのですが、金額は高いのでしょうか…?また夫婦間で白血病の抗原?が似ているといけないと知りましたが、約4年前に子供を産んでいて、同じ相手でも急にそんな事になりますか?染色体異常やホルモン異常ではないかと心配してしまいます…男性側に原因がある場合もあるのですか??不育症の原因とか詳しく教えてほしいです。よろしくお願いします。

昨日3回目の移植の判定日で hcg339.5で陽性判定でした。 過去2回の移植は判定日に 1.hcg74→化学流産 2.hcg21→胎嚢確認後 稽留流産 2回とも流産してます。 不育症の検査は何も引っかかっていません。 夫婦染色体異常の検査受けてないです。 今回はしっかりhcgの数値が出たから 大丈夫かな？と思ってますが 今日の朝から下腹部痛がひどいです… キューって子宮が収縮してるような 生理前の生理きそうっていう痛みです… 流産予防のためにhcg5000を打ち ダクチル、柴苓湯、デュファストンも 服用中です。 出血はありません。 こんなに下腹部痛がひどいと 流産になる予兆でしょうか？ 我慢してますが痛み止め飲みたいレベルの痛みです。

第一子は自然妊娠にて妊活開始後すぐ授かりました。第二子は自然妊娠にて妊娠しましまが、14週で胎内で心拍停止してしまいました。 その後１年授かれず、去年の３月から体外受精を行い、1回目の移植は化学流産、2回目の移植は心拍確認後心拍停止し、7週で自然流産となりやした。 また1月に採卵予定なのですが、胚盤胞の着床前診断をしてはどうか？と提案されております。 後日詳しく話を聞きに行くのですが、軽く話を聞いた際、そこまでやる必要はあるのか？と怖い気持ちが大きいです。 夫婦染色体異常検査以外の不育症検査は全て陰性、エマアリス検査はラクトバチルスがとても少なかったので、治療行いました。 着床前診断を行っても確実ではないこと、研究段階でそこまで妊娠率が向上してるわけではない、胚盤胞へのダメージが大きいので、本来なら妊娠できうる胚盤胞もだめになってしまう可能性もあると聞き、正直やる意味はあるのかと悩んでいます。 60%程の検査に何十万もかけるなら、今いる子供にお金をかけたい気持ちと、私としては37歳なので、卵子の老化による染色体異常の可能性が大きい気がします。。 着床前診断についてご教授いただけけるとありがたいです。よろしくお願いします。

■質問の目的 ・義母が、私達夫婦が将来こどもを作ることに対して、障害をもった子が生まれてくるリスクが高いのでは？と不安になっているため、まずは事実を把握し回答した上で、今後の対応を話し合いたいです。 ■家族について ・私と弟の二人兄弟で、弟が染色体異常性（7番欠損）。下記症状あり。 ・重度の知的障害、両上肢・下肢機能の軽度の障害 ・両親、祖父母、自身ともに類似症状なし。 ■知りたいこと ・将来子供を作る場合に、その子供が何らかの障害をもって生まれてくるリスクが、標準的なリスクと比べて、どの程度高いのか？を知る検査があるか。 ■質問したいこと ・上記の、知りたいことがわかる検査はありますでしょうか？ ・検査の手段・方法はどのようなものでしょうか？ ・どういった医療期間で受診できるでしょうか？

39歳、2度の初期流産後、顕微受精で授かり、現在9週4日です。 昨日から茶色のおりものが少量見られ、今朝、量が増え、色も少し赤い気がしたため受診したところ、出血は見られるが、赤ちゃんの心拍もしっかりあり、約3センチに成長していて問題なし。 出来るだけ安静にとのことで止血薬をいただき帰ってきました。 ただ、超音波で、0.26ミリの胎児浮腫が見られると言われました。 年齢的なこともあり、検査をするか夫婦で話し合うようにとのことでした。 やっとここまで育ってくれたのに、不安でたまりません、 そこで以下ご質問です。 1、0.26ミリは先生はどうご判断されますか。 ダウン症候群などの染色体異常の確率は高いのでしょうか。 2、医師からは羊水検査はもっと先でないと出来ないが、せんもう検査なら12週くらいに出来て、早く結果も出るのでそちらをすすめられています。 検査は流産のリスクがあるのはうかがいましたが、リスクの差はありますか。 また、検査結果でわかることは同じと考えてよろしいでしょうか。 3、羊水検査、せんもう検査で100パーセント染色体異常有無がわかるのでしょうか。 問題がなかった場合でも、他に疑われる疾患はありますか。 4、不育治療で、現在、バイアスピリン寝る前1錠と、カプロシン自己注射(1日1回0,2)を打っています。 羊水検査などを受ける場合、止めなければいけないのでしょうか。 以上、どうぞよろしくお願いいたします。

先日、妻と初期胎児ドックを受診しました。 コンバインド検査を受けたのですが、まだ血清マーカーの結果は出ていません。 高齢出産は染色体異常の確率が高いという事だったので、夫婦で話し合い念のため受診しました。 不妊治療の末、体外受精(凍結胚盤胞移植)で妊娠しました。 妻の年齢:44 受診タイミング:12w 4d FHR:160bpm、CRL:68.1mm、BPD:18.9mm、NT:2.5mm この中でNTの値が気になっています。 担当医からは『高目だけど正常値の範囲内なので大丈夫です』と説明されましたが、 ネットで調べると、範囲内でもギリギリのように見えます。 まだ血清マーカーの数字が出てないのですが、問題の無い値でしょうか？ エコー中、モニターにNTの値として2.3、2.4という表示も見ました。 私は見落としてしまったのかも知れないのですが、妻は2.7、3.0もあったと言っています。 なぜ最終的に2.5になったのかは不明です。 NTの正常値の範囲は、年齢や週数によって大きく変わると思うのですが、妻の状況での正常値の範囲はどのくらいになるのでしょうか？ 値から21トリソミー等の染色体異常の可能性はありますか？ 過去の診断結果や出産結果でわかる事がありましたら、ご教授頂けないでしょうか。

31歳現在2人目を妊娠中です。 11週の健診時に胎児浮腫を指摘されました。 NT7mmとのことでした。 その後紹介状を書いてもらい現在大学病院へ通っています。 現在17週目で浮腫はほとんど消えているが、心不全がみられるとのことで徐脈状態が3週間ほど続いていますが、 体の成長などは普通の胎児と変わらず成長しているとのことでした。 はじめに通院していたクリニックでは羊水検査を推奨されましたが、大学病院の先生に相談したところ羊水検査は何度も流産してる人がするもの、お金の無駄、心不全とわかっているから必要ないとの回答でした。 ただ浮腫の指摘があり、染色体異常による心不全があると言うことは、他の異常(18.21トリソミーなど)も併発している可能性があるのではないかと考えており不安が消えません。 そのため夫婦としては羊水検査をしたいのですが、この考え方は間違っているのでしょうか？ 羊水検査ができる期間も限られていると思うので焦っています。 医師としての意見を聞かせていただければと思います。

不育症の原因が少しでも、解ればと血液検査した結果自己免疫である抗体の数値も正常、子宮やホルモンその他の感染症もなし、内科の病気も無く異常なし原因不明という結果でした。そこで、今原因不明で注目を浴びている、旦那さんのリンパ球を注射する治療法をやってみようか悩んでいます。39才という年令もあり少しでも早く二人目が欲しいのです。その療法はHLA不適合の治療に使われるそうですが、原因不明とは言われたものの、不適合かどうか検査をしないで、原因不明によく使われるからこの療法でやってみるのか今ひとつ解らず、教えて頂きたく投稿しました。また夫婦で染色体異常検査もした方がよいか、リンパ球注射療法が原因不明の療法に本当よい結果がえられるのかについて詳しく教えて頂きたいと思います。また主人の方の血液検査もこれから順をおってやっていく予定でいます。勉強不足ですみません