骨髄異形成症候群に該当するQ&A

先日、父が直腸癌になってしまいました。65歳ステージ2です。 父の父(私にとって祖父)は76歳で骨髄異形成症候群という血液の癌で亡くなり、その祖父の母(私にとって曾祖母)は50代で胃癌で亡くなってしまったそうです。 癌の種類は違いますが、3世代で癌になっています。遺伝の可能性は高いでしょうか？ 不安でしょうがないです。 私は今36歳で、お酒もタバコも吸いませんが、気を付けること、健康診断等のオプションで受けた方が良い検査等ありましたら教えてください。

毎年2回の健康診断の度に少しずつ下がっていく血色素量とヘマトクリット。 微増なのは血小板。 2022／7月に受けた健康診断でついに健保から要医療機関受診を所属長を通じて言われました。 かかりつけ医から市内血液内科のある病院に紹介状を書いてもらい、お盆明けに受診、血液検査の後、骨髄液と骨細胞を採取したいと言われて、同日骨髄検査を受けました。 先日、血液検査を受けた後、診察室で「骨髄異形成症候群で、環状鉄芽球の増加を伴う不応性貧血」と診断されました。これは血液のガンと考えてよいのでしょうか。治療はなく、経過観察で2〜3ヶ月毎に通院、血液検査です。

５年前に骨髄異形成症候群を患い、免疫抑制剤、ステロイドなどの服薬治療中ですが、約2年前より血小板が増加し、約１年前よりバイアスピリンを100mg、3週間前からアグリリンを0.5mg、1週間前から1mgに増量服用しています。血小板は現在90万前後で推移。 バイアスピリンのみ服用時から多少の内出血（あざ）が出ていましたが、最近その数と大きさが増えました。 主治医は時に問題視していないようですが、想定内なのでしょうか？ 胃炎もありその悪化も心配です。

最近、脊髄管狭窄症とすべり症の手術を受ける為に、事前に血液検査をしたら、血液の異常が見つかり、骨髄液の検査を受けました。 結果、骨髄異形成症候群と診断され、先天的に正常な血液組織を作るある遺伝子が根本的に欠けている。と診断されました。今現在まで、ガン、白血病などの症状もまるで無く、くらしております。医師からは、月に一度の血液検査を続けるようにいわれました。 脊髄貫索症の手術もそのお医者さんの判断に委ねるようにいわれました。 先天的に血液形成因子が欠落しても、今現在まで何事も無く、これといった治療もしておりません。このまま、様子を見ていくだけで良いのでしょうか？　悪化すれば、骨髄液移植とかも、示唆されましたが、、、

75歳父親が2月半ばに貧血症状で受診後、骨髄異形成症候群と診断されビダーザで3クール目が終了しました。 セカンドオピニオンを受け、遺伝子異常から急性骨髄性白血病と指摘され、再検査の結果、骨髄芽球6%、未熟単球系1.1%、核型予後中間群のPS良好なAMLという結果でした。 今後、現在のビダーザを続けるか、キラサイド、アントラサイクリンなどの強い治療を行うかの選択となっています。年齢的に、負担の少ない治療で、QQRを維持する方が良いのだとは思いますが、治療ができるかもしれないという事実も家族としては捨てきれません。 先生方はどのようにお考えか、お聞かせ願あればと思います。よろしくお願いします。

日々診療でお疲れのところ何卒よろしくお願いします。 血液内科もしくは造血系の領域に詳しい医師の方にお聞き出ればと思っております。 ●現在70歳の父が本年5月より骨髄異形成症候群の治療のためビダーザの投与でまもなく6クール目が終了いたします。2クール終了後の結果は、それまでの輸血の効果もありHbの数値も投与前(6.9)から8.5へ上昇し、このままの調子でビダーザの効果が期待できると安易に考えていました。 しかしながら、3クール目頃からHb値が6台のまま輸血をしないと低下する一方となりました。まもなく終わる6クール最終日にこれまでの治療効果と今後の治療方針を主治医と相談しようと思ってますが、その前に主治医外の医師の見解も聞いてみたく投稿しました。 【以下質問です】 3クール目あたりから、Hbの低下が顕著に表れてきたのですが、それに伴いLDHの数値が上昇し、現在は＞1300の状態です。これは輸血による肝機能などのへの影響なのでしょうか？ また、現在父は、貧血の為階段の上り下りで少々息切れはあるもののそれ以外は生活に支障をきたすようなことも無く、一見元気に見えますが、そんな状況でもCAG療法を医師は進めるものでしょうか？ 最後に「骨髄異形成症候群の白血病化」とは何を根拠に診断されるのでしょうか？

骨髄異形成症候群と血小板増加で、シクロスポリン、プレドニン、プリモボラン、バイアスピリンを服用中です。この間の血液検査で今まで５年間基準値内であった中性脂肪が２２４に跳ね上がりました。他にeGFRも５７．８とやや低くなりました。 なおＧＯＴ、ＧＰＴやコレステロールなどは基準値内です。 ３月中旬に脊椎の手術で1か月入院、５月上旬まで安静の生活で、今も運動はゼロに近い状態です。食生活は特に変化はありません。 主治医からはなにもコメントありませんでしたが、どのようは原因が考えられますか？

83才の母についてです。9月末にタビにて心臓弁膜狭窄症の手術をしました。とりあえず成功したのですが、弁がかなり硬くなっていて、医師がミックス手術にするかギリギリまで検討されていたそうです。 その後、ヘモグロビン、血小板異常で骨髄異形成症候群を疑われて輸血をしていたのですが、 先日、タビ後の逆流(？)か何かが原因で再手術と言われたみたいです。 そこで質問なのですが、このような症例の場合、どういった治療になるのでしょうか？ 元気な母ですが、なにぶん高齢のため心配です。 よろしくお願いいたします。

72歳の祖母ですが、１年前に汎血球減少がみられVery High Riskの骨髄異形成症候群と診断されました。以来毎月ビダーザの注射を受けています。 若干上がったり下がったり、感染症をおこしたりしてながらもほぼ通常の日常生活を送っていましたが最新の血液検査では芽球 5.0 Hb 9.0 Ht 27.6 Plt2.5 Neu180 です。 祖母は治療に疲れまたよくなる希望もなく通院もビダーザもやめたいといいます。 もし今やめたら急速に悪化するのでしょうか。 穏やかに残りの時間を送ることは無理でしょうか。 　

81歳の父のことで相談です。 今年1月に脳梗塞を起こし、全身麻痺状態です。 先月、骨髄異形成症候群と診断されました。 3週間ほど前までは元気だったのですが、急に病状が悪くなりなりました。 顔中が赤紫色で全身の皮が剥けています。 尿の色も赤茶色で黄疸も出てきています。 １ヶ月ほど輸血をしていなかったので一昨日輸血をしてもらいましたが、回復する可能性はあるでしょうか？ このような状態になってしまいましたが、肝臓の治療法はありますか？ 助けたいです。 回答よろしくお願い致します。