nipt陰性だったのにに該当するQ&A

妊娠9ヶ月、初マタです。 この妊娠期間の食生活をふと振り返ったのですが、 仕事をしているため、朝はほぼ毎日菓子パン、 お昼は手作り弁当、夜は作るか、外食です。 昼と夜に関しては野菜を食べるようにしたりとバランスに気をつけていますが、毎朝菓子パンだったことに今更ですが後悔しています。 体重や血液検査、胎児の経過に問題はなく指摘をされたこともないのですが、色々調べると菓子パンら添加物や遺伝子組み換え？のものも多く 赤ちゃんに影響があるのではないかと急に心配になってしまいました。 菓子パンを多く食べると赤ちゃんに影響が出たりする可能性はあるのでしょうか？発達障害などが心配です。 ちなみにNIPTは陰性でした。

11w5dで、NT3.6mmと医師から伝えられました。 基準値は3.5mm以下(未満？)だと思うのですが、医師からは「正常の範囲内なので経過観察しましょう」と言われ、特に大きな病院を案内されることもありませんでした。 家に帰ってエコー中の動画を見てみると、浮腫は腰やお尻まで達している気がして、NTだけでなく胎児水腫なのでは、、？と素人ながら不安になってしまいました。 動画載せられたら一番いいのですが、載せられないので写真にて見ていただいてもいいでしょうか。 お尻らへんの浮腫が一番大きいタイミングでスクショ撮ってます。 NIPTは事前に受けており、全て陰性でした。 21トリソミーの確率は低いとしても、他の病気なんじゃないかととても不安です。

いつもお世話になっています。 生後59日目の赤ちゃんの首のだぶつき、浮腫について先生方の意見を伺いたいです。 産まれた時から首のだぶつきが気になっています。上の子ども達の時はこのような違和感は抱きませんでした。 出生時の体重は4008gで、1ヶ月健診でも5100gと成長曲線を上回っているので肉付きは良い方だと思います。上の子ども達も体重は重い方でした。 NIPTも受けておりダウン症は陰性です。 この頸のむくみが、月齢が上がるにつれスッキリするものなのか、それとも何かの疾患による浮腫みなのか心配しています。 また、体重が重い子は首の座りなども遅いのでしょうか？もうすぐ2ヶ月ですが、笑顔も見られず、浮腫と併せて何か障害があるのではないかと心配しています。

いつもお世話になっております。 現在39歳で妊娠9週です。　 高齢出産のためNIPTを予約しました。 認可の病院で、9週から検査可能となっていたので、9週6日の日に予約を入れました。 ネットで色々見ていると、10週からとなっているところも多く、9週で受けるのは早過ぎるのかと悩んでいます。 病院のお盆休みもあり、その日の後だと11週2日の日になります。 9週6日で受けるのと11週2日で受けるのではどちらが正確に結果が出るでしょうか？ 早過ぎると、陽性だったのに陰性となってしまうことがあるのでしょうか？ ご教示よろしくお願い致します。

17w5dでの検診で胃の位置についての指摘がありました。通常左に寄っている胃が真ん中に見えるので横隔膜ヘルニアの可能性があり、再来週精密エコーを受けることになりました。 その他は問題なし（胎児の大きさ、心臓も4つの部屋にきちんと分かれている、血流、心拍など）と言われています。 NIPTは全染色体の検査をしており陰性でした。 その後色々と調べ覚悟はしているものの、たまたまエコーでみた際に胃が真ん中に見えており異常なし、もしくはその子の個性という可能性もあるのでしょうか？もしくは何かしらの疾患はあるという心づもりでいた方が良いでしょうか？ お忙しいところ大変恐縮ですが、ご確認いただけると幸いです。

現在妊娠24週の妊婦ですが、検診で胎児の手足が二週間分短いと言われ、その上でダウン症などの染色体異常の可能性もあるかもしれないとのことでした。とりあえず、今の段階ではなんとも判断できないとのことで、その日は終わりました。なお、手足が短い以外に悪い所見はないとのことです。 今までの健診では「順調ですね」としか言 われてこなかったので、突然の発言に驚きと同時に困惑しています。素人なのでこの時期の胎児の二週間分の遅れがどのようなものなのかわかりませんが、やはり染色体異常の可能性が高いのでしょうか？ なお、以前にniptを受け3、18、21番染色体異常は陰性でした。 参考　BPD 62.4 　　　AC 198.0 　　　FL 36.5 　　　HL 34.4

本日27週なのですが、左の腎盂が少し大きいと指摘されました。 5.7ミリくらいでした。 羊水量は問題なし。 その他の臓器も問題なさそう。 頭の大きさや体重や足の長さも標準。 首の後ろのむくみも特にありません。 大丈夫と思うけど、気になるなら大学病院紹介しますよと言われたので、今度見てもらう予定になってます。 色々調べてると、水腎症とか出てくるのですが、こちらだとダウン症の確率が高いのでしょうか？ 12週くらいの時に、NIPTで基本の3つの検査をしており、そちらは陰性でした。 指摘されると色々心配で、色々調べてしまい、不安になってます。 わかる方いらっしゃいましたら、教えて欲しいです。 わかりにくいですが、顔のエコー写真載せておきます。 よろしくお願いします。

現在妊娠29w0dです。 12wの時に胎児スクリーニングでNT3.2mm指摘あり、鼻骨は標準2mm。 14wで念のため再検査を受けたところNT1.7mmでしたが鼻骨が標準4mmにいかず3.6mmで NIPTで21トリソミーのみの検査を受けて陰性でした。 今日のエコーで顔が見れたので撮影していただきましたが、鼻が低い気がして、ダウン症ではないかと気になっています。。 元々私の鼻が高い方では無いため、気にし過ぎかなと思いますがどうでしょうか、、、？ 今日の測定結果です。 FTAのみ1週間大きく、それも気になります。 よろしくお願いします。 FTA 50.81cm FL 51.3mm EFW 1411g

生後約二ヶ月の娘には胎児の時にMCDKが見つかり、産まれてからの検査ので重複子宮が見つかりました。私なりに調べて見てどうやらOHVIRA症候群に当てはまるのではないかと思うのですが、OHVIRA症候群の詳しい情報を見つけることが出来ずこちらに質問させていただきました。来週、DNA検査のため採血する予定です。(NIPT検査は妊娠中受けていて陰性でした) これまでの検査結果としましては 右腎臓-機能なし 左腎臓-機能してる、膀胱尿管逆流があるため毎日抗生物質を服用 重複子宮-おそらく右サイドは機能していない これから気をつけることや、OHVIRAに伴う病気や疾患、障害などがあるなら教えていただきたいです。 うまく書けなくてすいません。

妊婦31歳 13w2d胎児ドッグ受診 胎児ドッグで静脈管逆流PIV1.94と言われました。その他の検査項目のNT、鼻骨、三尖弁は全て異常なしでした。 21トリソミー1/188、18トリソミー1/312という結果となり、中間リスクでした。 先生からは多分陰性でしょうと言われましたが、NIPTの結果待ちです。 1、これらの情報を踏まえて先生の言うようにあまり心配しなくても良いでしょうか？ 2、正常染色体でも3パーセントは静脈管逆流がおこるということですが、胎児の成長にどのような影響がありますか？また自然に治ることが多いですか？ 3、普段の妊婦健診エコーで静脈管逆流の経過を診ることは出来ますか？中期ドッグも受けるべきか悩んでいます。