パーキンソン病についてに該当するQ&A

71歳の母について。 加齢による変化かパーキンソン的症状かよくわからず心配です。気になる症状は以下です。 ・前傾姿勢 ・表情が以前より乏しい ・手がわずかに震える時がある ・両足の親指が人差し指にかぶさるように変形 ・物事をおっくうがる ・判断能力の低下。特に空間認識能力の低下(コンビニの通路などで道を塞いでいるのに気がつかない) ・認知能力の低下 病歴は以下です ・65歳のときに脳膿瘍で2ヶ月入院 左手、左足が少し不自由。自立歩行は可能。日常生活は自宅で送れる状態。高次脳機能障害と思われる直近の記憶を保つのが苦手。 ・今年2月、軽い脳梗塞発症。1週間入院。後遺症なし。わずかな脳動脈瘤が見つかり半年おきに経過観察 8月のMRI検査の際は特に異常は見つかりませんでした。 1番気になるのは足の指の変形と表情の乏しさです。左手、左足が少し不自由なせいで前傾姿勢で健常な人とは歩き方が違います。 ネットでパーキンソン病はMRI検査では異常が見つからないと知り心配しております。 また祖母がレビー小体型認知症でした。 冬に定期のMRI検査を受ける予定です。 アドバイスよろしくお願いいたします。

パーキンソン病薬の エルドパは、タンパク質の多い食品（牛乳等）と一緒に摂ると効き目が悪いと聞いています。食後何分ぐらいの時間をおけばよいのでしょうか？また、どの程度まで効き目が落ちるのでしょうか。 ＴＴ生

60歳の会社員です。 現在、パーキンソン病を主治医のご指導の元、治療しています。 治療法は、一年前からドパココール配合錠L100を朝、昼、夕を1錠ずつ服用、 一か月前からオンジェンテイス錠25mgを夕方1錠、服用しています。 他には、柔軟体操をしています。 以上の治療で、手の震えは、直りました。 しかし、肩、首が硬直して首が回りにくいのが、実情です。主治医も私に希望する治療法があれば、聞いてくれます。 首、肩の硬直して、回りにくい実情を改善して、以前のように首が回るようにするには、どのようにしたらよろしいでしょうか？ どうか、先生方のアドバイスをお待ちしています。 よろしくお願い致します。

手術後、IHクッキングヒーターや、電子レンジ など、電気機器は使えますか？ 注意点を教えてください。 尚、手術の際、髪の毛は丸坊主ですか？ 宜しくお願いします

祖父がパーキンソン病による肺炎で70歳で他界。 現在70歳の実父も50歳前後でパーキンソン病と診断され脳に電極埋め込み手術を施し闘病中。 実父の担当医師から遺伝性ではないと聞いておりますが不安です。 効果的な予防法ありましたら教えてください。

よろしくお願いします。今年74歳になる母親のことですが神経内科を受診しパーキンソン病の可能性が高いと言われました。現在の症状は唇の震えと動作が鈍い状態です。MRI検査と脳波の検査をしましたが異常ありませんでした。これからパーキンソン病の治療を始めて何年くらい介助なしで自立した生活を送れますか?パーキンソン病は人それぞれ進行速度は違うと思いますが高齢でパーキンソン病を発症すると進行が遅いとも言われてますがだいたい介助なしで自立した生活を何年くらい送れますか?だいたいの目安でいいので教えてください。よろしくお願いします。

眼瞼痙攣と診断されてから約2年後にパーキンソン病と診断されました。パーキンソン病の発症から5年ほど経ちます。眼瞼痙攣の対処方法としてボトックス注射を受けています。3ヵ月から6ヵ月のペースで注射しています。当初は眼科でボトックス注射を受けていたのですが、パーキンソン病の発症後は神経内科で受けています。 最近視力低下やまぶしさが顕著に現れています。開眼失効になりそうで不安です。眼科と神経内科のボトックス治療の考え方が違うように思うのですが。。。 パーキンソン病の治療は神経内科ですが、ボトックスによる治療は眼科と神経内科のどちらがベストなのか、ご教授いただきたくお願いします。また、眼瞼痙攣とパーキンソン病の因果関係は立証されているのかどうか教えてください。 宜しくお願いします。

母、77才について。 パーキンソン病の疑いで、検査をすることになりました。 症状は左手の震えです。 20年前に脳梗塞を発症し、以降、投薬治療でずっと経過観察をしてもらっています。 12年前にその時の主治医から「パーキンソン病かもしれない」と言われましたが、特に何の検査も治療もしませんでした。 その後、病院を変わり、今の主治医に10年ほど診てもらっています。 8年前にパーキンソン病の疑いがあるということで検査をし、その時はパーキンソン病という診断は出ませんでした。 左手の震えがひどくなったのは、ここ１～２ヶ月ほどです。 コップをもつと、中身がこぼれそうになります。 ただ、ネットで確認できる特徴的な症状として、素人目で見る限りでは震えだけのように思います。 今回の検査は「DATスキャンシンチグラム 」と検査表に記載がありました。 またこれは素人判断ですが、薬剤性パーキンソニズムという可能性はありますか？ ネットで見ていたら、該当する薬を今年の３月下旬頃から飲んでいました。（ドンペリドンという薬でした） ここ１ヶ月くらいに震えの症状がひどくなったということで、可能性はあるのかなと思ったのですがどうでしょうか。 ただ、８年前に同じ検査をしていて、その時はパーキンソン病とは診断されてないのですが、 種はあった、ということでしょうか…。

70代の母ですが、4年前にパーキンソン病を発症。現在ヤール2です。 以前からの大きな寝言に加えて昨年暮れから幻視が始まり、リバスタッチパッチの使用をはじめて、寝言はなくなり、少しの幻視はあるものの落ち着いて、自営業の事務もして過ごしていました。 6月末にレム睡眠行動障害の薬を追加してからせん妄のような状態になりました。薬の中止後に幻覚、妄想がひどくなり、薬の調整のために入院し、スタレボからメネシットに戻してトレリーフを追加、ニュープロパッチを減量。リバスタッチパッチを9から18まで増量、クエチアピン25を昼と夜に投与して退院。せん妄状態からは回復しました。 退院後は自宅で過ごしており、夕方から夜にかけての幻覚と妄想は少し残るものの、幻覚であることは本人も認識でき、不穏になることはありませんでした。また少し体の動きは悪くなりましたが、クエチアピンの影響やパーキンソン治療薬の減量により仕方のないことで、幻覚・妄想がひどくなるよりも良いのではないかと思っておりましたが、昨日、急に、父が若い愛人を隠しているなどと言い始めました。入院前には、娘の私が母のお金を取ろうとしているなどと言うこともありました。 もともと心配性で几帳面な性格で、暴言などもなく、昨日は私がなだめて納得したのですが、今後、せん妄の再発や、妄想から暴言や暴力に発展することはありうるのでしょうか。介護認定がようやくおりて要介護2です。私は施設入所も検討しているのですが、父は自分ができるところまでは面倒を見たいと申しております。しかし父も昨日のことには相当ショックを受け、怒りに震えておりました。 主治医もまたひどくなれば薬の調整が必要になるとはおっしゃっていますが、クエチアピンを続けても妄想はひどくなっていくのでしょうか。今後薬でどこまで調整できるのでしょうか。

75歳の母が2021年11月にパーキンソン病の初期と診断されました。(MRIとDATスキャン実施) 症状は左手の震えと左脚の僅かな震えで、左手の震えは当初より大きくなっていますが日常生活には支障がなく投薬治療はまだ始まっておりません。 現在経過観察で3カ月ごとに診察に通っております。 最近特に姿勢が悪くなってきており背中が丸くなり首が前に出るようになってきました。特に夕方になると首がだいぶ下がるような姿勢になり心配しております。 前回の診察で主治医にも背中が曲がってきてるから家でストレッチをするように言われましたが、特に首が下がってきているのが大変気になります。 本人は疲れの程度は昨年の診断時から変わった感じもないようで、特に辛いということはないようです。 そこで質問ですが、 1.姿勢障害はパーキンソン病の初期の症状としてあるものでしょうか？ 2.整形外科でのリハビリで改善の期待はできますか？ 3.投薬を始めると姿勢は改善されますか？ ご回答よろしくお願いいたします。