小脳変性症に該当するQ&A

数日前にも質問してしまいましたが。 とても不安でまた質問してしまいます。 私の父が12年前に弧発性の脊髄小脳変性症(今は多系統萎縮症？)でなくなりました。弧発性なら私には遺伝しないと考えていいでしょうか。父は45歳で診断され55歳で亡くなりました。

昨年から、めまいがあり大学病院で検査してもらいましたが、良性発作性頭位めまい症と言われましたが、平衡検査でも、日常でもふらつきがあり、転んだりします。うちの父と叔父と、お祖父さんが脊髄小脳変性症なんですけど、私にも症状が出てきたのでしょうか? たまに、普段のろれつが、回らなくなり...

お聞きします！ 脊髄小脳変性症を持病であります。 たまに指のつりがあり手のひらに力を 入れられるません！ 昔から足であったり指であったり背中であったり、がつります。 この症状は持病とは関連はあるのですか？

脊髄小脳変性症の父のことです。 今は全く歩けません。 今日ショートステイ先から帰宅しましたところ 下唇に血の塊があり下唇に口内炎的な白いものが 2つ並んであります。 これは風邪でしょうか？ 内蔵か、それともステイ先でもしかして転んで 噛んだ跡でしょうか？

今年の春に脊髄小脳変性症と診断され 現在 進行に伴い多系統萎縮症オリーブ橋萎縮症になりました。遺伝性と単独性に進行の違いの他 違うところはありますか?最近医療の進歩で色んな研究が行われているようなのですが やはり多系統萎縮症の方が原因が分からない分 難しいと予測されますでしょうか?...

2019年に山で顔面を強打し、鼻を骨折する怪我をしました。その時、頭も打ち術後も目眩がややひどくなりました。 本年4月、脳神経内科で脊髄小脳変性症と診断されました。その後、その病院で診察と平行してリハビリも受けています。 先日、リハビリの先生から左側に眼振があると言われました。...

こんにちは😃 脊髄小脳変性症の症状の進行について 確定診断されて15ヶ月が経過しますが 毎日の症状は変動の範囲内でいい日が あれば酷い日もあるのが現状です。 とは言うものの徐々に進行している様に 思います。

ぴちゃぴちゃと音がして、しゃべりずらいです 気泡がたまりますが、構音障害でそんな症状ありますか?不安でたまりません。 脊髄小脳変性症、ALSではここ1年半ずっと不安になってます。

数ヶ月前に救急外来へ運ばれたのですが、その時は何も異常がなくかえされてしまいましたが、日に日に歩行がしにくいのと、頭が重く、肩こり、頭痛も酷くて、毎日寝たきりや椅子に座るのがやっとです。 介助か車に乗れたら病院へ行きたいが、何科へ見てもらえばよいのでしょう。 親の兄妹がすべて脊髄小脳変性...

母が、脊髄小脳変性症SCA3型で、30代後半から発症していました。祖父は50か60代から。 私は今40すぎで兄もいますが、二人とも発症してません。 私の家系では、男からの遺伝が多いようにも思いますがそのあたりの確率はどうなんでしょうか。