発達障害診断受けるべきか子供に該当するQ&A

14歳の中3の子についてです。中学にあがってから様々な場面で困り事が増えてきたため発達外来を受診しました。子供を診察した先生は典型的なADHDと初回で診断され、その後ウィスク検査を受けました。 FSIQ…120 PSI…117 WMI…106 FRI…100 VSI…109 VCI…123 結果です。処理速度やワーキングメモリーは平均より高いのですが検査結果の見方としてADHDと判断できるポイントなどありますでしょうか？ 他のお医者様が書かれた本で、愛着障害で似た症状がでるとみかけたため幼少期を振り返ったのですが、 妊娠初期から義父母と同居しており、妊娠中のストレス過多と、産後すぐに夫の会社を手伝うため仕事復帰しており、とくに1歳頃は長時間、同居中の義父母に預ける事が多かった点があてはまりました。そのため愛着障害の可能性も疑っています。 2歳半からは別居し幼稚園や小学生時代は子供と一緒に過ごす時間は多かったと思います。 中学生で何度も通っている道の途中で迷子になったことや、約束を忘れる事、運動機能の低さなど、やはりADHDを疑う症状もあり悩んでおります。 次回、コンサータを処方して様子を見るようにお話が出ているのですが、今すでに寝つきの悪さで困っているためコンサータの副作用や、精神的な障害の可能性なども疑っており、今後どのように対応していけば良いのか悩んでおります。 寝つきの悪い子が、コンサータを試して更に寝つきの悪さが悪化する可能性はありますか？ またコンサータで処理速度が上がると言われたのですが、検査の結果では平均よりだいぶ高いようです。そのような子にコンサータは合うのでしょうか？ ご教授いただけますと幸いです。よろしくお願いいたします。

生後3ヶ月になる男の子を育てています。 39週3日で産まれましたが、出生体重2390gと低出生でした。 今後のために、その原因と考えられるもの、またその子の発達面についてご意見いただきたいです。 ●出生時は体重2390g、身長47cm、頭囲30.5、胸囲29cm。呼吸不安定のため1日保育器。 ●胎盤400g程度。形が瓢箪や蝶のような形で、大きい方からへその緒は出ていた。 ●妊娠5週で鮮血出血で切迫流産の診断を受け薬を飲む→数日で出血はおさまる。 ●中期に産院の胎児スクリーニング(10分程度のもの)では特に問題なし。 ●30週頃から胎児の体重増加が鈍化(グラフ添付)。相談するも転院の話はなく、その個人病院で出産。※毎回先生が違う。 ●母体の体重増加は妊娠前55kg→25週60kg→臨月64kg。 ●妊娠前の子宮のエコー、また産後のエコーでも問題なし。ポリープ等もなし。 産後、産院の医師からは「個性」と言われましたが、納得できずにいます。母である私も夫も3000g超えで生まれ、現在の体型も平均よりは少し大きい方で特に小柄ではありません。兄弟も低出生ではありません。 なお、産院の小児科医からは胎盤が原因かもとのことで、サイトメガロウイルスでは？と聞くと、可能性はあると言われながらも検査できる病院への紹介は渋られました。 やはり胎盤の形成異常から低出生だったのでしょうか？ また、低出生の子どもの発達はやはり少し緩やかであったり、障害がある可能性も高いのでしょうか？ 現時点ではクーイングや笑顔もあり、すごく遅れているとも感じないのですが、目を合わせることに時間が掛かることもあり、発達面に不安を感じています。 正直、妊娠中にしっかり対応すべきだったのでは？と思っており、その点も他の先生はどのようにお考えになるか聞かせていただきたいです。

2歳半の息子の事ですが、出世時のスクリーニング検査でひっかかり、1歳半の時に小児難聴で有名な都内の病院に行きました。その時、耳だれが出ていたのですが、T先生は「普段はでないの?」と仰ったきり耳の検査もしないまま、いきなりABRをしました。結果、右90左スケールアウトといわれ、「急いで補聴器をつくりましょう、障害者6級です、手帳も申請しましょう」とせかされ、補聴器を作った上に、その先生が開催している世田谷の学校にも3ヶ月通って約10万円の出費がかさみました。 3ヶ月たって、やっぱり聞こえているようなので、近くの評判のいい耳鼻科に行った所、両耳が重度の浸出性中耳炎との事で、すぐ鼓膜切開・チューブ挿入しました。完治した後、今年1月にK記念病院で再度ABRをやった所、右30左50でT先生はあっさり「補聴器はいりませんね」と一言。。その瞬間は嬉しくて小躍りしながら帰宅したのですが、今までの経過をふりかえると、T先生が一番最初の耳だれの時点でなぜ中耳炎を疑って耳の検査をしてくれなかったのか、くやしくてなりません。 障害者認定されている現在、子供の保険に入る時には何か制約がかかってくるのでしょうか?取り下げしてもらうのには、またT先生にお願いしないといけないのでしょうか? 現在は病院はやめて、医大病院でASSRを受け、左が50なのはかわらずでしたが、語学発達上は問題なし、と診断されています。

こんにちは。 二歳四カ月の息子がいます。 先日、新K式版発達検査を受けました。 結果は、姿勢・運動2歳0ヶ月 認知・適応1歳10ヶ月 言語・社会 1歳5ヶ月 全領域 1歳9ヶ月 DQ75でした。 はっきり診断名は言われませんしたが、自閉症を疑っている様子でした。 診察室に入る際、嫌がって泣きわめき外に出ようとした点もありました。 2語文は2歳3ヶ月から出始め、少しづつ増えています。単語は130位だと思います。 週 1.認知・言語があきらかに低いですが、知的障害の可能性はありますか? 2.言語認知を為には何が効果的でしょうか? 3.突然数字を数えたりします。健常の子供はやらないですか? 普通に階段を下りながら数えたり、物を数えながらもします。 5.生活に関する事は通じます。(お風呂入るよ等) お腹すいた?には、うんなど、簡単な事にはうなずきます。 パンとご飯どっち食べる?は答える時と答えない時があります。 粘土を探していたので、テレビの前にあるよは通じませんでした。 これは、通じているうちにはいりませんか? 6.初検査で実力が出せなかっただけというのは見当違いでしょうか?

30代の息子（既婚 子ども有り）が大人の発達障害と診断されました。周囲から指摘されてメンタルクリニックを受診し、検査を受けたようです。検査結果をメールで送ってくれたのですが、所見には「医学的に見てADHDと見なされる状態。そのタイプは混合型。ASの可能性は確定レベル。知的能力は全体としては平均水準。しかし群指数や個別間の乖離が顕著でPS-WM間およびPO-VC間を除く全ての群指数間に5％または15％水準で有意差が認められ群指数内の下位検査間乖離にも顕著なものも見られた」となっています。私がこの内容をなかなか理解出来ないことと、息子が社会人としてまた家庭を持つ者として今後治療などで改善出来るものなのかお尋ねします。クリニックには1ヶ月後にまたかかるようですが特に具体的な治療方針は聞いてないようです。検査結果の中には影響因として「乳幼児期にあまり文化的刺激が豊かではない環境であったり、色々なものを学習するチャンスが少なかった可能性」とあり、母親としては辛いものがあります。よろしくお願い致します。

先日、子宮頸がん検査結果がLSILでした。 来週コルポを受けます。 ５年前にも細胞診ASCUS ３αで、HPV陽性・コルポを受け組織診cin2の中等度異形成でした。 その後は３ヶ月おきに細胞診をし、二回くらいASCUS クラス３αだったのですが、その後からはクラス2になったので半年に一回～一年に一回のペースで検診受けていました。 ８月に生理周期の乱れ、不正出血があったので検査してもらったらクラス2で正常だったので、症状は『お年頃だね』と更年期を示唆されました。 10月も不正出血がちょこちょこあり、様子見でいたのですが、先日インフルの予防接種の際に、不正出血があったのはまだ様子見で大丈夫か聞いてみたら、検査しておこうかとのことで腟からの超音波で見てもらい、頸・体がんの検査しました。 それで、結果が子宮頸がんのほうがLSILとの結果。 『ずっとクラス2できてたのに…８月もクラス2で大丈夫だったのに…』とショックでした。 また結果がこうなってしまったのはHPVが持続感染してたと言うことでしょうか？ クラス2に戻っていてもHPVは排除されていたと言うわけではないのでしょうか？ HPVはほとんどの場合自然消滅されると言われていたり、自然消滅と言うのはなく体に残っていると言われているのを見たりで何が本当なのかと悩まされてます。 ５年前の診断から旦那とも誰とも関係を持っていないので今回の検査結果・HPV感染がなんでなのかがわからなくて落ち込み。。。 無知ですみません…子供もまだ小学生で発達障がいもあり先を考えてしまったり、ネットサーフィンばかりして気落ちしています。 先生方、宜しくお願いいたします。

小学校2年生の息子に関してです。ADHD・ASDの診断があり支援学級情緒級に通っています。落ち着きのなさと間違えたり負けたりする事への不安感が強くあります。 2年生になって担任が変わってから学級が荒れています。 その状況の中、2か月前に胃腸炎になってから頻繁な手洗いや確認行為が表れてだんだん強くなり、行きしぶりも激しくなって来ました。月曜日が特に行きしぶりが強く、他の日もありますが何とか行かせていました。 今月に入り、おしっこしたばかりなのにまた行きたくなった、と言いながらトイレに行く事が頻繁になりました。発達外来の医師の見立てでは心因性のものではないかとの事です。 発達外来の医師には、今出来る事は検査(尿検査とエコー)と、楽しい事で気をまぎらわせてトイレの間隔を空けていく事だとアドバイスされ、尿検査は予約しました。 その時に、ADHDの薬を勧められました。(初めはインチュニブかストラテラかと思います)もう2年程強めに勧められています。ただ周りで服用している子が居らず情報が入らないため、副作用や長期服用の影響など不安があり飲ませていませんでした。 医師の話だと、強迫性障害も心因性頻尿も脳の影響があるからADHDの薬で落ち着く事があるとの事です。 そのような効果はあるのでしょうか？ADHDの薬は絶対使いたくないわけではないのですが、この不安定な状態で使い始めるのは不安があります。本人が落ち着く事で自己肯定感が上がり、不安が落ち着くという事でしょうか？ 今は子供を否定せず、不安を受け止めるようにして、勉強も辛くない程度にゆるく進めていますが、確認行為や頻尿は徐々にひどくなっていて本人も気にしはじめています。このままの対応で良いのか、お薬を使うべきかアドバイスがあればお願いします。

3ヵ月健診で体重増加不良で脳MRI、代謝異常検査、染色体検査、心臓エコー、腹部レントゲン、胃造影検査で胃軸捻転症と診断を受けました。出生時体重2500gで6ヵ月初め5800g、現在7ヵ月になったばかりですが、5600gしかありません。先月初めと半ばに、気管支炎で近くの病院に2回(1週間、4日間)入院しました。 先週、大学病院の定期通院時に体重が減ったこと、活動量が減ったこと(寝返りをほとんどしなくなった、あまり動かなくなった等)を相談しました。入院したことが関係しているかもということで、しばらく様子をみて、もう一度甲状腺などの検査をすると言われました。また、発達にかたよりがあるのでリハビリに通院することになりました。その後先週の金曜日に発熱し、近くの耳鼻科で中耳炎のため鼓膜切開し、日曜日には気管支炎がひどくなり、ミルクの飲みが悪く、前回とは別の近くの病院に入院しています。入院前は、ミルクを１日約700ml飲んでおり、入院中の現在は発熱もなく気管支炎もだいぶよくなったそうですが１日約400mlしか飲みません。もうすぐ退院と言われており、不安で仕方ありません。一歳までの重要な時期に体重増加不良だと脳の発育に悪影響でそのうちの半数は大人になっても障害が残るという某大学教授の意見を拝見しました。子供に知的な遅れがあって発育が悪いのか、発育が悪いから発達にかたよりがでてきているのかわかりませんが、後で後悔しないためにも子供にしてあげられることは全部してあげたいのです。体重を増やすためにミルクを飲んでほしいのですが、現在厳しい状況です。こういった場合、大学病院等に入院して体重を増やすような治療は考えられないのでしょうか。また、何か他の病気等考えられないのでしょうか。現在、行き詰まっており、大変苦しい状況です。ご回答をお願いいたします。 くなったので、近入院しています。入院前はミルクを１日700ml

こんにちは。とても心配になりメールしました。 私は30歳女性です。 去年の7月に男児を出産しました。こどもは現在、六ヶ月になります。 実は私の弟(26歳)が、筋緊張型ジストロフィーと四年前に診断を受けています。父、母、弟(当時22歳)、私(当時27歳)で大学病院の脳神経内科を受診したところ、母が見た目にはわからない軽度(握ると開きにくいことはあるようです)の筋緊張型ジストロフィーで、弟に遺伝し、弟は高校生で発症し重症の部類に入るらしく、手を強く握ると戻せず、握力はかなり弱い、顔ぼうは特有のもので、呂律難が強く、夜間無呼吸なため夜間のみ呼吸器を使っていました。幼い頃から勉強が出来なかったのも、今から考えれば病気による軽度知的障害だったのかな?と思っています。 その時の診察では、私には症状がなく、弟にこれだけ強く出ている症状が姉の私にはないのだから、私には遺伝していない。と医師に言われました。そういわれ、不安は軽減したものの、いざ自分が生んだ子が同じようになり、生きにくさを感じてしまったら…と、かなり不安な日々を過ごしています。 私は違うと言われましたが遺伝子検査をしたわけでもなく、考えすぎかもしれませんが不安は強くなる一方です。現在、私には自覚症状はありません。本当に私は違うんでしょうか?そして、私の子に母と弟がもつ筋ジストロフィーは遺伝しないんでしょうか? ご返事お待ちしています。 ちなみに、私が不安になったのは、私のこどもの右手拇指がなかなか開きにくい事がきっかけでした。指がなめらかに動かず少し待っていると拇指が出てくるように見えます。月齢からいえば、もう少しなめらか動いても良さそうなのですが…先天性握り拇指というのもあると調べたのですが、よくわかりません。その他の発達は良好です。 返信よろしくお願いします。

現在、妊活中です。 2024.06.29に初期にて自然流産してしまい、1回の生理を見送り今月から妊活再開しました。 また2年ほど前、軽度異形成でハイリスク群の56/59型に感染していると診断を受けました。現在は3回続けて陰性です。 質問です。 1.基礎体温が低温期にガタガタであることや排卵後すぐに対応が上がらないことからプロゲステロンの分泌が少ないのではないかと考えました。前回流産はプロゲステロンの関係ありますでしょうか。 2.今月は8/17に排卵チェッカーで強陽性でしたので、8/18頃に排卵していると思うのですが、妊娠検査薬は9/1頃にはフライング検査にて判定できますでしょうか。 3.不妊治療の方が妊娠継続させるためプロゲステロン剤を内服すると聞き、妊娠継続する為妊娠検査薬陽性になり次第、すぐに産婦人科に行き、プロゲステロンの数値を調べるよう来院した方がいいでしょうか。 4.染色体異常があったり妊娠初期で流産が受精時に確定している受精卵もプロゲステロン治療で流産を食い止めることができるのでしょうか。 5.流産歴があると次生まれてくる子どもたちは発達障害児の可能性があると聞いたのですが、本当なのでしょうか。 6.現在、軽度異形成について陰性と続いています。もし旦那さんに私のhpvウイルスが感染していた場合、陰性になっても同じ型が感染していたとしても再感染してしまうのでしょうか。 質問が多くなってしまい、申し訳ありません。 よろしくお願いします。