NIPT陰性に該当するQ&A

20週の初期スクリーニングで、脈絡膜嚢胞？があると判りました。（大きさは5-6mm） 後日より詳しくその他臓器に異常がないかみてもらう予定です。 主治医は「心臓も見た限り問題なし。おそらく大丈夫。だけど、他の先生も交えてもう一回詳しくみてもらいましょう」とのことでした。 とても信頼している先生なので、先生の言葉を信じてあまり深く考えず待とうと思っているのですが… どうしてもネット等を見てしまい、そこから不安が出てきてしまいました…。 ■脈絡膜嚢胞がある場合、考えられる臓器の異常等にはどのようなものがあるのでしょうか。 ■13週の時にNIPTを受けており、13・18・21トリソミーは陰性との結果をもらっています。ネットを見ると、脈絡膜嚢胞があると18トリソミーの可能性がある。と書かれていました。18トリソミーの可能性はあるのでしょうか。 ■カルテには「脈絡膜嚢胞？」と書かれていました。脈絡膜嚢胞と同じような所見で、ほかに考えられるものはあるのでしょうか。悪性腫瘍等の可能性もあるのでしょうか。 ■心配しすぎでしょうか。あまり深刻にならず次の受診を待ってもよいものなのでしょうか。

後期に入り、成長スピードが急に遅くなったことが心配です。 誤差もあるから問題なしと言われましたが、さすがに28w→30wの2週間で＋120gは誤差があるとしても少ないですよね？ 後期からの胎児発育不全で、胎盤機能の低下や臍帯異常があった場合の突然の子宮内胎児死亡などが怖いです。可能性として、他にはどんな異常がありますか。 後期の胎児ドックを検討した方が良いでしょうか。 ちなみに、NIPTの結果はトリソミー・性染色体・微小欠失は陰性、中期胎児スクリーニングでは特に異常なしでした。 経過としては以下です。 【24w1d】781g BPD=60.4mm AC=200.6mm FL=45.2mm 【26w1d】1022g BPD=67.5mm AC=216.7mm FL=49.2mm 【28w1d】1343g BPD=73mm AC=244.9mm FL=51.5mm 【30w1d】1471g BPD=76mm AC=242mm FL=57mm

妊娠35週、海外在住の妊婦です。 妊娠後期から胎児が小さいと言われており(成長曲線の3%~5%を辿っています)、35週4日にしたエコーで胎児への血流が悪くなっているのが分かり、死産のリスクに繋がるので36週0日に計画誘発分娩をすることになりました。血流が悪くなっている原因としては胎盤性モザイクだと考えられており妊娠糖尿病も妊娠初期からあります。 30週で行ったNIPT検査でトミソリー13がハイリスクでしたが、32週で行った羊水検査では染色体異常は全て陰性でした。 ただ34週4日のエコーの時点で胎児の体重が1,899gしかなく、逆子でもないのにずっと頭囲が小さく測定されているので小頭症ではないのか？と考えたり無事に健康に産まれてくるのか不安です。頭の幅は35週4日のエコーでは85mmあり、脳や頭蓋骨に異常はないと言われています。その他、エコーでは異常な所見は指摘されていません。 後期早産で胎児の体重も2000gない感じで産まれて来る予定なのですが大丈夫なのでしょうか？

第3子を現在妊娠中で、上の子供たちの妊娠時には一度も同様の指摘を受けたことがなく（ほぼトラブルなし）、ご相談させてください。 2024/3/30 31w2d 初めて羊水多め、胎児大きめだね…とりあえず経過を見ていきましょう。と言われました。 〈エコー動画から〉 BPD:81.1mm 32w5d 0.9SD AC:270.5mm 33w1d 0.9SD FL:61.6mm 34w2d 1.7SD EFW:1923g 32w5d 1.2SD AFI:25.54 因みに2024/3/16 29w2d BPD:75.3mm 30w1d 0.6SD AC:253.4mm 31w1d 1.0SD FL:52.9mm 29w5d 0.2SD EFW:1476g 30w0d 0.7SD 直近の健診（2024/4/13）は助産師健診だったため、心拍の確認のみで計測はしておりません。羊水多めと指摘を受けたことを伝えましたが、今は経過を見るしかないので、とのことでした。 本日（33w5d）腕が痛く産院を受診し、羊水が気になりますとお伝えし、診てもらったところAFIが26.34と画面に出ていました。 確かに多いけど、様子見ていきましょう。とのみ言われました。 NIPTは陰性 初期胎児ドッグ、21週スクリーニング検査 31w0dでの胎児ドッグ（写真添付）では特に指摘はありませんでした。 （NIPT、胎児ドッグは産院とは別です） 現在逆子ではなく、腹囲や体重の増加などは2番目の子の時とほぼ同じです。 【お伺いしたいこと】 数値から何か気になる点などありますでしょうか？ 上の子供も小さく、事前に何かリスクがあるならわかっておきたいと思っておりますが、もっと詳しい検査（消化器系などの検査）をお願いした方が良いのでしょうか？

42歳　経産婦です。1歳の娘も体外受精で授かり、今年2月末に残っていた卵を移植しました。 13週0日の検診で、大きさ心拍共に異常はないものの、むくみが気になると言われました。あれこれ質問していくうちに不安になり、2日後にはNIPTを受けました。結果は18トリソミー陽性90%でした。1週間後の超音波検査でも、やはり全身にむくみが見られ、この段階でこれだけのむくみがあるのは、万が一羊水検査が陰性でも何かしらの問題はあると言われました。 18トリソミーの子を産む勇気がどうしても持てず、体の負担等も考慮して一度は中絶を決断しましたが（14週までだと術式が大きく違うと説明を受けた）、健康な赤ちゃんが生まれる可能性も本当にもうないのかと諦め切れず、羊水検査を受けることにしました。 かなり希望は薄いのは分かっていますが、奇跡的に陰性であること、水腫も問題なくひいていくことを願ってしまっています。先生には、水腫だけであれば回復をしている人もいると言っていただきました。 1.現在14週5日目。もし染色異常がなかったとして、今現在5ミリ程度の全身水腫が見られる赤ちゃんについて、どの程度健康に生まれてくる確率はあるでしょうか。腹水胸水などは今のところ見られません。先週から、悪くはなっていないそうです。 2.また、心疾患などはなくとも、発達の遅れや知能遅延等はどれぐらい考えられるでしょうか。 よろしくお願いします。

17wの2人目妊娠中です。お腹の張りが少し気になり受診したところ、通っていた産院から、共存奇胎の可能性があるので、大きな病院で検査するよう言われました。今までも胎盤にプツプツがあるのは認識していたと言われてました。そこで、先週16wのエコー動画を自分で見返すと、胎盤に無数のプツプツ(空洞のような丸い黒)があり、ネットで他の方の胎盤エコーと全く違うことに気づき、『絶対に共存奇胎だ、共存奇胎じゃなかったらなんでこんなにたくさんの黒い丸が胎盤にあるんだ？』と思うようになり、大変落ち込んでいます。 このエコー画像から、共存奇胎陰性という可能性はあるのでしょうか？（その場合、なんという病名が考えられますか？なんの病気でもないので気にしなくて大丈夫、このまま問題なく産めて母体もリスクありません。ということがあり得るのでしょうか？）胎盤の16wのエコーなどで無数の黒い丸をみてもその時はなにも指摘されなかったこともなぜなのか気になっています。（画像は16w同じ日のエコー動画から二つの角度を切り取った画像です） また、大きな病院の初めての予約は来週になり、そこから検査結果がいつ出るかわからない状態でどんどん週数が経つことに不安もあります。（母体のがんリスクがとても不安です）共存奇胎陽性陰性と確定するのには、これからどのくらい期間を要するのでしょうか？ 以下補足です。 今まで妊娠経過は順調と言われてきました。不正出血したこともありません。気になるのは、前回の妊娠の時にお腹が張ることはほぼなかったですが、今回は16週ごろから歩きすぎると張る時があることです。妊娠方法はクロミッド服用の人工受精です。 妊娠初期でNIPTを私的で受け、全染色体、性染色体、微小欠失は陰性でした。

初めてご相談させて頂きます。 2020年3月に元気な女の子を出産して今もすくすく育っています。 そろそろ第二子が欲しいなと思い妊活を始め2022年8月に妊娠するも7週心拍確認前に稽留流産。 また、今年の2月に妊娠する事が出来ましたが12週で胎児水腫、18トリソミーと分かりとても悩みましたが無事産まれる可能性は少ないと言われ中絶手術をしました。 人生で1番辛く悲しい出来事でしたが、少しずつ前を向き、大好きなお酒も辞めて体質改善をし生活を改めまた新たに妊娠する事が出来ました。 現在11週と2日です。 NIPTでは13.18.21トリソミー陰性で11週0日の妊婦健診もとても細かくエコーや静脈などを先生に見て頂きましたが問題ないとの事でした。 でも、また胎児水腫になるのではないかととても不安です。 11週のエコーで問題ないと言われた後に胎児水腫になる事はあるのでしょうか？ また胎児水腫を繰り返す可能性はあるのでしょうか。 お忙しい中恐れ入りますがお返事お待ちしています。

現在29w4dです。 本日、胎児スクリーニングエコーを受け、単一臍帯動脈と言われました。 心臓や脳、腎臓、四肢などは全て正常と言われました。 推定体重は1533gで、平均よりやや大きめとのことです。 （総合周産期センターで、超音波技士の方に30分かけてみてもらいました） 主治医からは、あまり気にしなくていい、分娩時に心音がどうこうなるかも（混乱しててちゃんと理解できませんでした）、と言われました。 帰宅後色々調べてしまい不安になってきたのですが、以下2点、質問です。 1.単一臍帯動脈だと先天性奇形や染色体異常の可能性が1/4くらいあると知りましたが、スクリーニングエコーで特に他の異常はなかったので、その可能性は低いと考えて良いでしょうか？出生後に判明する可能性もあるでしょうか？ 染色体異常については10週時点で受けたNIPTで陰性でした。 2.分娩時のリスクについて、医師の説明がよくわかりませんでした。 どのようなリスクがあるのか、リスクを下げる方法はあるのか教えて頂けますと幸いです。動脈が一本ということで、低酸素状態になりやすかったりしますか。 以上、よろしくお願い申し上げます。

33w妊婦です。 30wの健診にて鼻が低いことを 指摘されました。 鼻骨がはっきりしないとも 言われています。 鼻腔や気道が形成不全の可能性もあると 説明されていますが個性の範囲かもしれないそうです。 ただ、エコーで口から羊水を出したり 飲んだりしているところは確認できましたが鼻からは出来ませんでした。 (たまたまその時がそうだっただけかもと言われてますが) また、正常範囲内ではあるけど FLが少し短いと言われています。 今日のエコーでは−1.5SDでした。 また、今日の検診で羊水が多めと 指摘されておりAFIが30でした。 肋骨の痛みやお腹の張りが気になるため 明日羊水除去のために入院となります。 消化器官の問題かなぁとエコーを 見ていましたが胃もちゃんとしてるし それっぽい初見は今日は見当たらないと 言われました。 鼻やFLや羊水と次々と心配になるような ことを言われて頭がついていきません。 ちなみにNIPTでトリソミーは 全て陰性でした。 鼻が低いことによる 鼻腔形成不全で鼻から羊水を 飲み込んだり出したり出来ずに 羊水が少し増えているのかな…と 個人的には思うのですが この所見をみて先生方はどう 思われるか、お聞きしたいです。 顔のエコー写真も載せておきます。

現在13週の胎児です。(母親は33歳) 初期胎児ドックを13週で受け、指摘がありました。 CRP72mm、NT1.7mm、鼻骨2.4mm、PI0.72mm、三尖弁逆流29cm/sec、心拍数165bpm 軽度の三尖弁逆流があるがそこまで問題ないとのことでした。 ただ耳介低位がある点のみ指摘がありました。 その他の結果を考慮すると耳介低位だけでそこまで心配することもないが、16週の再診で再度確認できるとのことでした。 また、その際希望なら確定診断の検査が可能とのことでした。 11週で認可外施設にてniptも受けており、微小欠失を含む全ての項目において陰性で安心しきっておりました。 その結果も持参して胎児ドックを受けております。 再診時に主治医の先生にももちろん相談してみようと思いますが、この結果から絨毛検査や羊水検査を受けるか悩んでおります。 また、耳の位置というのは13週以降でそもそも変化していくものなのか知りたくてご相談させていただきました。 エコー写真も添付しております。右側のでっぱりがどちらも耳なのでしょうか？ 宜しくお願い致します。