夫婦の染色体検査に該当するQ&A

関節ﾘｳﾏﾁの投薬治療を中断して短期間で妊娠が成立出来るようにと主治医のはからいで同じ大学病院の不妊外来へ通院中ですが、6月に心拍確認後の妊娠9週でケイリュウ流産、今月にも心拍未確認ながら胎児は途中まで生長していた状態で妊娠9週での不全流産と、連続2回の流産を経験してしまいました。体力的にも自信が無くﾘｳﾏﾁの数値も少しずつ悪化してきているのでこのまま3回目の妊娠に挑むには戸惑いが有り、諦めることも前提に不育症の検査として夫婦の染色体異常と同種免疫異常の検査を希望したところ、既に済ませている基本的な不妊の検査と坑核抗体(陽性)、坑リン脂質等(陰性)、の他はこの大学病院では出来無いという返答に大変驚きました。体外受精もリンパ球移植もしていない大学病院の治療レベルに不安を感じています。一般的に大学病院のレベルとしては大丈夫なのでしょうか?

3回稽留流産あり 今回、４回目の陽性判定あり　 全てホルモン補充で、 ルトラール3錠 エストラーナテープ4枚貼付 ３日目　７分割胚移植　２つ戻す ET１４　4w3d 血液検査HCG 2434陽性判定あり ET２１　5w3dエコー検査1回目　 １つ目＝胎嚢19.9ミリ　卵黄嚢あり ２つ目＝胎嚢22.2ミリ　卵黄嚢あり 次回 ET２６　6w1dに受診予定です。 3回目の稽留流産は、すべて、胎嚢、卵黄嚢は、確認できたものの、次のステップ胎芽が、見えたことが一度もありません。 不育症の検査済みです。染色体異常かどうかの検査（転座）の検査もしており、夫婦ともに、異常はありませんでした。 また、精子に異常もなく、夫婦ともども検査を一通り行っていますが、異常はなしでした。よくある原因不明の不妊です。 治療をはじめて5年目になります。 年齢は現在39歳にもうすぐなります。 年齢のこともあり、稽留流産はよくあることと、言われております。 今まで4回の陽性判定をもらっていますが、分割胚移植、胚盤胞移植どちらも行っています。 全て着床出血があり、3から４日間で、おちつき、数日は出血がおちつきますが、その後は、出血がまた続き、大量に出るわけではありませんが、出血がつづいており、今回も同じ症状なので、あー、また今回も、胎芽が見えず、稽留流産になるのかと、、、。落ち込んでおります もう、出産するのは難しいのかと胎芽や、心拍を経験したことがないので、赤ちゃんは、出来ない体なんだなーと悲しくなります。 このような状態から妊娠継続はありますか？ エコー検査に異常ありますか？ 食欲はあります。 　　　　　　　　　　　　　　

現在26週、3人目妊娠中です。 20週あたりから平均より少し小さめ、-1.2sdくらいと言われていました。 24週で頭、お腹周りが小さいと言われ、-2.2sdといわれました。 26週で600g小さいからとnicuがある病院に転院になりました。 26週時は逆子で頭が小さく出ると言われましたが。 初診で出産予定日は5/6になりましたが、生理周期28〜30日で計算した時は5/10〜12日だったので4〜6日早待った計算です。 最終生理は8/3から5日間 夫婦生活は8/18.19 生理周期は28-30日 を伝えても、それを踏まえても小さいから転院の一点張りでした。 転院先には2/5に初診でかかりますが、心配でなりません。 ここからこの子なりに成長することもあり得ますでしょうか。 ちなみに、26週の胎児ドックでは構造や臓器に異常は指摘されておらず、他の検査で染色体異常もありませんでした。

多指症と軽度の三尖弁閉鎖不全の見られる胎児の合併症についてお聞きしたいです。13週で受けた出生前診断(超音波マーカーと血清生化学検査のコンバインドテスト)で上記の指摘をされました。多指症はおそらく小指側で足指は確認できませんでした。多指症をきっかけにその他の合併症が見つかる場合があるとのことで再検査を勧められました。 (コンバインドテストのリスクアセスメントは21トリソミーは1/987、18トリソミー1/3139、13トリソミー1/20.000。多指症と軽度の三尖弁以外の大きな合併症は無し) 質問1:多指症に伴ってあらわれる合併症とは一般的にどういったものがありますか。メジャーなものがないのは存じていますが可能性の若干高いものをご教示下さい。 質問2:初期の検査(16週目での超音波マーカーと染色体異常の詳細を調べる羊水検査(通常の羊水検査より細かく確認すると聞いています))で上記の合併症を見つけることは可能でしょうか 質問3:質問2に記載の検査より詳細に遺伝子検査はを実施している病院はありますか? 夫婦ともに健常です。ご回答よろしくお願いいたします

7年前に第一子を自然に妊娠して普通分娩にて出産しました。その後昨年、夏に7週で完全流産をしてしまい、その後暮れから今年にかけて3回化学流産を繰り返してしまいまし た。その3回とも全て高温期10日目に国産の早期妊娠検査薬にて陽性反応が出るのですが、その後一週間ほどで体温が低下して生理が始まるというものです。 病院では化学流産は妊娠に数えないから気にしないで妊娠を繰り返しても良いといわれましたが・・・ (同時に早期妊娠検査薬の使用をやめるように言われました(^^ゞ) 周りの人は当然のように妊娠したら出産まで進むのに何故私だけ・・・と思ってしまいます。 最近ネットで『染色体異常』というのを知りました。 もしかしたら私達夫婦も・・・と思うと 心配になりご相談させていただきました。 その可能性はありますでしょうか。 またこの先妊娠を繰り返していくと もし妊娠を継続できても障害児を産む確立というのは 高いのでしょうか。 ちなみに、妊娠は排卵日を狙うとほぼ100%の確立で受精はします

ともに36歳夫婦 男性不妊により2023.9より保険で不妊治療開始 妻は月経困難症のため、不妊治療開始直前まで15年ほど低容量ピルを服薬していた 2023.9卵管造影検査(片方狭窄、もう片方は正常)、子宮鏡検査(慢性子宮内膜炎疑い、特に治療なくラクトフェリンのみ) その後採卵し、4AAの胚盤胞を2個凍結 2024.1自然周期シート法でアシステッドハッチング済5AA移植 このとき内膜は8ミリ 2024.1.25陰性判定 1、着床すらせず、医師からは卵子由来の染色体異常か子宮に問題があったかとのことでした。次回は早めにユベラを服用し内膜を育てて同じく自然周期で移植を提案されました。残る胚が1個しかないため、同じやり方でいいのか不安です。他にできることはないでしょうか？ 2、今は生理を待っているところですが、ルテウム坐薬とエストラーナテープを中止後おりものが黄緑で心配です。性病リスクのある行動はありません。

19週目を迎える初妊婦です。 11週目の妊娠初期に赤ちゃんの頚部浮腫が一般の3倍程度あるとの事で染色体異常を指摘されました。 遺伝子検査や絨毛検査等現状出来る検査を行い現在の所問題は無いとの事で夫婦共々安心しましたが、その医師より「浮腫んでた事実は変わりないのでなにかあるリスクはまだ高いです。」とまだ不安を抱いている状況です。 先日、検診の為来院した際に医師よりコロナワクチンの摂取を勧められました。 医師に対し「妊娠初期にあのようなことがあった為に凄く不安」だと伝えましたが医師より「国から全妊婦に対して推奨しないといけないと通達が来たから打たない方が良いなどと私の口からは言えません」となんとも言えない返答しか返ってきませんでした。 現在、妊娠中どのタイミングでも打っても良いとの事で、妊婦、胎児共に問題は無いと聞きます。 しかし、一つ疑問なのが、風疹のワクチンやその他のワクチンに関しては妊娠中は摂取してはいけないと聞きますが、何故コロナワクチンの摂取は推奨されているのでしょうか？ 是非、おしえて頂けますと助かります。よろしくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

不育症+不妊症で病院に通っています。 4月15日妊娠判定陽性。 4W2D E2 270pg/mL PROG 15.2ng/dL HCG 61.0mIU/mL 4月22日5W2D E2 240pg/mL PROG 15.3ng/dL HCG 65.6mIU/mLでした。 今回は、高温期も24日続き、胎嚢も確認できましたが、このHCGの値だと流産すると言われました。 普通なら、1週間でどの程度HCGの値が上がるのでしょうか? 流産後、夫婦の染色体異常の検査をする予定ですが、これが原因の場合はもう赤ちゃんは望めませんか? よろしくお願いします。 ちなみに、過去の流産は 4年前、生理予定日に妊娠検査薬陽性→ 1週間後に診察→ 胎嚢確認できず。 その3日後完全流産。 3年前、生理予定日に、妊娠検査薬陽性→ 1週間後に診察→ 胎嚢確認できず。 7日後完全流産。 2年前、生理予定日に、妊娠検査薬陽性→ 1週間後に診察→ 胎嚢確認できず。 5日後完全流産。 の3回です。 パートナーはすべて同じ人です。

はじめまして。 37歳、妊娠15週に入ったばかりのものです。 9週5日で分娩予定の産院で頚部浮腫4mmを指摘されました。その時に染色体異常の確率が上がる説明をされましたが、次の健診は1ヶ月後となり、1ヶ月間をこの不安のまま過ごすのが怖く、胎児ドッグを行っているクリニックを予約し11週6日に初期胎児ドッグを受けました。 その時に胎児の浮腫が全身に広がっていること(8.5mm)、静脈に逆流波形があること、臍帯ヘルニアの疑いがあることを指摘されました。心臓の形状は浮腫のせいなのかは分からないがよく見えないと言われ、総合的に見た結果、全ての染色体異常の確率が1/4と診断を受けました。 クリニックの先生が今後よく見て貰えるようにと分娩予定の産院宛にこの結果を紹介状として手紙を書いてくれたので、そちらを持って13週5日に通常の妊婦健診を受診しました。 しかし、エコーの診察時も「そうですね～まだ浮腫はありますね～ 」「臍帯ヘルニアもまだ少しあるかなぁ...」逆流波形は今日は見てあげれない…と現状今はどんな状況なのか悪いのか良くなっているのかはっきり伝えてもらえないまま診察が終了しました。羊水検査を進められたのでもちろん受ける方向ですが、先生方にお伺いしたいのが、胎児の全身の浮腫は胎児水腫とは言われてないですがどの位の深刻度なのでしょうか？色々調べましたが分かりませんでした。 そして、この指摘された胎児の異常がそのまま残った状態で羊水検査が陰性だった場合、安心して産むことができるのでしょうか？ 臍帯ヘルニアを診断されている方のほとんどが中絶を選択していると書いてあり不安です。 夫婦で話し合って羊水検査で陽性が出た場合は今ある異常なども踏まえて産まない選択をすると思いますが、陰性の場合は前向きに考えたいと思いますので、厳しい意見でも構いませんので教えて下さい。

お世話になります。 現在３７歳です。 第一子を自然妊娠で出産し、第二子を望んでいますが、昨年２度連続で心拍確認後に稽留流産をしました。 不育症を疑い、不妊症クリニックで血液検査と夫婦の染色体異常検査を行いました。結果、th1/th2比が22と高かった以外は異常はありませんでした。 不妊症クリニックでクロミッドを服用し３度タイミングをとりましたが、妊娠には至らず。 先生からは、3.4回タイミングをやってできなければ、年齢も考慮して体外受精にステップアップした方が良いと言われています。 そこでご意見をいただきたいです。 第一子を自然妊娠、昨年２度流産はしてしまいましたが自然妊娠で妊娠はできています。 それでも体外受精をした方が良いのでしょうか？またそういう方はよくいらっしゃるのでしょうか？ 特に子宮の病気もなく、排卵もできているのに、自己注射をしたり薬を飲んだりして、、大丈夫なのか。体外受精は受精卵のグレードが良いものを選別できるので、流産の可能性が減るかもしれない。。と気持ちが揺らいでいます。 ご意見をいただけたら嬉しいです。 よろしくお願いいたします。