延命治療に該当するQ&A

今は薄いピンク色が混ざったような尿らしいです。半年前に母が重症クモ膜下で倒れ未だに意識も戻らず人工呼吸機で延命治療していて父は毎日母の病院に行っています。相当な疲れとストレスはあると思うのですが、とても心配です。

肝機能は正常の人が100だとすると父は６と言われました。父は治る見込みがあって治療をしているのか。延命治療なのか。お答えいただきたいです。宜しくお願いします。

他の病院に移り、再度検査を行い原発素を調べるべきか、それとも抗癌剤治療で余命を伸ばすかで迷っています。 原発不明癌は延命治療の道しかないのでしょうか? 又、余命4ヶ月となると大体何ヶ月くらいまで普通に生活できるものなのでしょうか…?

家族で話し合った結果、年齢や病歴を考え、本人の以前からの希望もあり 気管挿管をしないことに決めました。 主治医からは、治療をすれば助かる可能性があるのにやらないのかとか、 延命治療ではないとか 回復する可能性は、50%あるのにと責められました。 私たちの判断は間違っていた...

要介護度５。３月ほど前から食事を飲みこまなくなり、2日ほど前から点滴で水分のみの補給を始めました。常々延命治療はしないよう施設の方にお願いしていましたので。施設では担当医師と相談の上、「看取り開始」とのことでした。

夕方は、高カロリーゼリーを少し口にしましたが、口の中にためていました。様子をみて点滴にするとのことです。最近は、寝ていることのほうが多いです。家族で話し合い、延命治療はしない方向です。今、しなければいけないことは何でしょう。

2017年8月に膵臓癌が見つかり頭部の為、手術不可能、放射線治療も不可能と宣告され、延命治療として、フォルフィリノックスを60回目に肺に転移が見つかり、2021年9月に切除術をして、現在膵臓にうっすら影と肺に小さい影が２つ有ります もともとca19_9ceaの数値が上がらない体質...

昨日、延命治療になりますか？と質問したものです。 ここ二三日、意識が戻った 母が涙を流していました。今日、原因がわかりました。まだ家族でさえ告知していないのに、腸が少ししかない、もう食べられない、と看護士が言ったそうです。

外科医からは腹腔鏡手術でいく予定だが、途中無理なら開腹手術をすると説明がありました。本人は元々長生きや延命治療にこだわりがなく手術を受けたくないと言っています。 年齢の割に体力あり、認知症ではないので、医師は手術を勧めている状況です。

テレビなどでは癌について様々な新しい治療方法紹介され、完治していく番組を観ますか、いろいろ自分なりに調べても肝硬変については延命治療のようなことしか見付からず不安な日々を送っています。自営業の為、病院や出張以外ではなかなか休みを取ることも出来ず何とか頑張ってきましたが、少し疲れてき...