羊水検査受けなければよかったに該当するQ&A

いつもお世話になっております。現在22週の妊婦です。今日妊婦検診だっのですが、赤ちゃんもよく動いており、特に問題はなく順調と主治医に言われました。その時に、任意で胎児のスクリーニング検査をすすめられました。当病院ではその方針のようです。羊水検査では異常無しでした。普段より、じっくり胎児の様子が診れる検査とのことみたいです。その場ではお願いしますと返事しましたが、何か問題があったらやはり、心配になってしまうのではと思います。主人は、私の不安障害を心配しており（今は安定しています）やらなくてもいいんじゃないか、と話しています。やはり、検査を受けたほうがいいのでしょうか？何かアドバイスをお願いいたします。

件名；出生前検査 内容；とにかく健康（障害、奇形などがない。一般的な普通の子）な子供が生まれ来て欲しいです。そのために、出生前検査をして、問題がないか確認したいと思っています。 その他；妊娠15週 NIPT陰性、中期胎児ドッグ予定 質問； ・NIPT、胎児ドッグで、特に異常がない場合、健康な子供が生まれる確率は、どの程度でしょうか。 ・NIPTで陰性の結果でしたが、あとあと調べると非認可で検査するのは避けた方がいいとありました。非認可で検査したのですが、信用してもいいのでしょうか。 ・NIPTが上記の状況、かつ、偽陰性もあるようなので、羊水検査を検討しています。 検査の必要性についてアドバイスちょうだいしたく。 ・初期胎児ドッグを受けられなかったのですが、中期胎児ドッグを予定しています。 今からでも初期胎児ドッグ受けた方がいいでしょうか。

38歳初妊娠、ただいま34週目です。 初めの頃、羊水検査をするか悩んだ末、事前のカウンセリングを受け、 不安を話しただけで気持ちが落ち着いたので検査は止めました。 現在は逆子が1ヶ月半直らない状態です。 一昨日の検診で、医師がエコーをみながら「けっきょく羊水尖刺はしなかったんだよね〜?」と、サラッと仰いました。 私は「はい、してません」とだけ答えて、2週間後の検診で逆子なら帝王切開の段取りね、というやり取りでその場は終わりました。 帰宅してとても不安なのですが、医師はエコーで何か所見があったのでしょうか? 何もないのに「羊水尖刺はしなかったんだよね?」と聞きますか? もう臨月になるので、いまさら不安を煽るだけなので黙っている、というような可能性はありますか? また、本当に不安なら、医師がどういうつもりでそう言ったのか、 医師に直接尋ねる以外にないと思いますが、検診の日ではないのに それだけ尋ねるために受診していいものでしょうか。 ご回答をお願い致します。

16週3日で羊水検査を受けました。胎盤を貫通しての検査でした。もしかしたら、胎児の脚に針があたったかもと言われました。検査後、ホスミシン500mg ウテメリンを1日3回4日間処方されましたが、ホスミシンを飲んで良いものか悩んでいます。胎盤を貫通したことでの感染症になるリスクが高いですか?薬を飲んだ方が良いのか、飲まなくても大丈夫なのか、また飲んだ時への胎児への脳やその他への薬の影響など悩んでいます。以前ホスミシンは妊娠中は飲まない方が良いと聞いたことがあり不安です。 どうぞお力を貸して頂けますか?検査後夜の薬はまだ飲んでいません。

現在13w1dで初期のスクリーニング検査を受けたところ、鼻骨がないとの診断を受けました。 それ以外は問題なくNTの厚さは1.4mmと問題ありませんでした。 NIPTの検査では全て陰性だったのですが、他の染色体異常の可能性もあるとのことで、また16週で確認し、もし欠損あるいは骨の高さが低い場合羊水検査を勧められました。 お伺いしたいのは、16週で骨が規定の4mmまで成長することはあるのか、またNIPTの診断はすり抜けることもあるとのことだったのですが、染色体異常を疑った方がいいのかが気になり投稿させていただきました。 ご回答頂けますと幸いです。よろしくお願いいたします。

本日妊娠中の妻(30歳)がクアトロ検査の結果を受けてきました。 第2三半期でのダウン症率が1/183との結果となり、開放性二分脊椎1/12000、無脳症等1/6000でした。 一般的に見ると、1/183となるとダウン症率が高いようですが、%で考えると0.54%となるかと思います。 妊娠という観点で、この確率が高いのかどうかよくわからないのですが、一般的な確率からすると0.54%はかなり確率は低く見えます。 素直に99%ダウン症ではないと考えて良いものなのでしょうか。 羊水検査を受けるべきかどうかも悩んでいます。 ご教示のほどお願い致します。

夫婦ともに31歳で、今回の妊娠が初めてです。 これまで、異常ない妊娠経過を送っていますが、今回の20w妊婦健診で脈絡叢嚢胞の両側を指摘されました。 担当医が全身をくまなくエコーしてくれましたが、現段階で、心臓も、臓器も、手も（普通に大きくパーしてる）、足などにも、問題は見られないそうです。 しかし、両側に脈絡叢嚢胞があるので、総合病院をもとから受診していて胎児エコーの先生がいるので、中期胎児エコーを受けても良いです。と私に提案されて、、それを受けることに決めて、来月、紹介してもらうことになっています。 胎児発育不全の指摘はなく、週数相応ですが、いつも頭の長さだけ、2週ほど大きいです。（SD＋1.4や＋1.9、17wでは＋2.5でした。） これをうけて、質問したいことがあります。 1.夫婦に機能訓練の資格があるので障害は問いませんが、18トリソミーには怖さを感じています。 しかし、今後も羊水検査は希望しないです。（まだ提案もないですが。） 羊水検査なしでは、18トリソミーの否定は難しいでしょうか？ 2.片側の脈絡叢嚢胞はよくあるけど、両側は珍しい。と先生に聞いています。 両側だと18トリソミーの確率は上がるのでしょうか？ 3.頭が大きいのは、私自身が31年前に産まれたときも大きく、1ヶ月検診でも指摘を受け、MRIで異常なしを言われています。 実際に、20代のころに目の骨折でMRIを撮りましたが、脳の異常はないです。 頭の大きさは、遺伝と考えて良いでしょうか？ すいませんが、よろしくお願いいたします。

32歳、妊娠12週6日目です。 前回7〜8週あたりで流産しています。 先日3週間ぶりに病院に行きました（12w4d） 今のところ特に問題はないですと言われましたが 皆さんに出生前診断を希望するかどうか聞いていますと言われて、少し説明を聞きました。 NIPT検査のことは知っていて 受けるか迷っていたのですが 他にもクアトロ検査やコンバインド検査という項目があり、初めて知りました。 特に問題ないので、あくまで任意ですという感じでしたが 受けたほうがいいのでしょうか。 もし21トリソミーが陽性だった場合、 産む覚悟は正直ありません。 ネットで見る、同じくらいの週数でNTを指摘されたとあるエコー写真に比べて自分のエコー写真がぼやっとしていて判断しかねます。 最初からNIPT検査を受けるか クアトロ検査を受け陽性だったら羊水検査をするか迷っています。

質問お願いします。 現在37歳、妊娠12週1日の妊婦です。 今回が初めての妊娠となります。 12週0日の妊婦検診の際、1.8mmのNTが確認できました。先生から指摘されたわけではなく私から確認したところ教えてもらいました。先生は正常値なので問題はないと思うと仰ってましたが、次回15週目の検診までにクアトロテストを受けるかどうか決めてきて下さいと言われました。年齢のこともあり不安はありますが、検査をすることで余計不安になることも懸念しています。 NT1.8mmという所見でクアトロテストを受ける必要はありますでしょうか。 また、確率を出すだけのクアトロテストではなく別の病院で行っている胎児ドックを受けた方が良いでしょうか。(NIPT、羊水検査までは考えていません)

来月11日に13週でシロッカー手術を受けます。前回早産で30週と6日で出産してるので、予防として受けた方がいいと言われました。前回の妊娠の時は30週と1日の検診では全く問題なく、いきなり破水をして搬送、入院、出産となりました。搬送先では子宮ケイカンの長さは2.4ありました。原因がわからず入院4日目で羊水検査をしたところ濁っているので出産になります。と言われました。今回の妊娠での早産の可能性はかなり高いのでしょうか?シロッカー手術は受けないといけない状況なのでしょうか?前回妊娠時の安定期には医師に確認して国内旅行(飛行機)に行っていましたが、手術を受けた場合の安静度と期間はどれくらいなのですか?日常生活も送れない程の安静が必要なんでしょうか?