NT指摘に該当するQ&A

32歳2人目の妊娠中です。 妊婦健診20週6日のエコーで単一臍帯動脈と、心臓の左心室の3.8×1.9の白い点が見つかりました。どちらか一つの異常の場合は様子を見るが、二つ異常があるため大きい病院で血液検査と羊水検査を勧められ動揺しております。どのような病気が考えられるのでしょうか。 ダウン症のような染色体異常か他の障害があるのか不安です。12週のNTでは指摘はなく鼻骨もあると思うのですが16週のエコーを添付します。

先日、33歳11週0日の妊婦健診にてNTが少し厚い(2.6mm)ということで医師から出生前診断についての案内を受けました。 元々NIPTは受けるつもりでいましたが医師から指摘されるとやはり不安になってしまいますし、NIPTも結果が出るまでに2週間前後かかるので、待つ間にあれこれ検索しては不安を募らせるばかりの生活が辛くなってきました。せめて少しでも疑問点を解消し、もう少しフラットな状態で診断結果を待ちたいです。 健診時に頂いたエコー写真を見ると鼻骨が見えないような気もします…不鮮明で素人にはよくわかりません。 お伺いしたいのは 1…11週0日でNT2.6mmというのは正常値からどれくらい外れているのか 2…添付の不鮮明なエコーでも、NTの厚み以外にダウン症など染色体異常を持つ胎児に特徴的な所見は認められるか 3…総合的に現時点で染色体異常の可能性がどれくらいあるのか(一応医師には200分の1程度と言われています) 4…次回の妊婦健診は2週間後と言われていますが、それを待たずに上記の質問をするためだけにクリニックへ行ってもよいものかどうか(その場合は妊婦健診扱いなのかどうか) 以上になります。 長々と申し訳ありませんがどうぞ宜しくお願い致します。

10w1dでエコーを撮った際10w6d相当の大きさがあったのですが、首部分に一切くびれがなかったのが気になっています。先生からの指摘はありませんでしたが、先生によって計り方も見方も、指摘する基準も違うと知りました。 ただ、よくあるNTのように、首の輪郭の更に外側に薄い輪っかの様に見えるわけではなく、身体の部分が全て白で見えており、その上で頭周辺にくびれがなく背中まで真っ直ぐになっていました。 次の検診まで日にちが空いているため不安で仕方ありません…まだしっかりと人間らしい体つきになっていないからそう見えるだけなのでしょうか？ でも大きさからするともうほぼ11wのサイズだったのでそろそろ異常が見えてくる頃でしょうか。

4人目妊娠中、本日12週4日の検診で、NT3.2ミリ指摘されました。本来だとNT4.0ミリ以上が対象だが、気になるようであれば、県の指定医療機関に紹介状を書くので羊水検査なりも考えてくださいとの話でしたが、出産時年齢が34歳だという事で話が一転し、対象は35歳以上の為、紹介不可となりました。例え検査を受けたとしても結果がどうであれ、産まない選択はありません。ただ、上に3人子どもがいることもあり、生まれた子の治療や療育についてなど、調べたり視野にいれておきたいと思っています。 先生曰く、赤ちゃんがかなり子宮の高いところにいて、エコーが不鮮明だった(心音もまともに拾えずかなり機械をつっこみました)上での計測値が1回目3.0ミリ、2回目3.2ミリで、年齢を考えてもそこまで心配しなくていいかな、と後で言い直していました。最初は普通に紹介状を書くくらいの流れだったのに、不安を拭えません。質問は以下です。 1.12週4日(エコー写真には12週6日)、CRL60.5ミリ、BPD22.2ミリ、これでNT3.2はかなり高値なのか。(検査をすれば高確率で異常が判明するのか) 2.検査対象年齢35歳以上とのことだが、34歳(現在33歳、まもなく34歳になります)でも確率にそこまで差異はないのではないか。 3.宮城県で、34歳で受けられる検査をしてくれる産科が見つからないのだが、他に方法がないか。 4.長女が、妊娠8ヶ月の頃単腎症の疑いがあり胎児スクリーニングを受け、その確定診断と、臍帯異常(単一臍帯動脈)も見つかりました。こういった過去の妊娠歴があっても、検査を受けられないものか。 色々と調べているのですが、34歳でこのNT値だと3〜4%になる？だったり、そもそもNT値は〜2.0ミリまでが正常でそれ以上はかなり異常率が上がると書いてあったり。 宜しくお願い致します。

胎児のダウン症の確率について質問させてください。32歳で三人目を妊娠中です。11週の時にNT３.4ミリを指摘されましたが、４ミリからが異常の確率が高いので心配ない範囲と言われました。それから胎児に特に異常も見られず大きさも週数より少し大きいくらいで経過順調ですと言われましたが、17週の検診で脈絡まく嚢胞？を指摘されました。これも単体では異常がない場合が多いが、染色体異常の子に見られる場合があると言われました。ですが、心臓の異常も見られないし、鼻骨もあり、腸や膀胱も大丈夫。手の形や足の形も綺麗で羊水検査は必要ない範囲と言われました。ですが、心配なら受けることも可能です。と言われ、非常に悩んでいます。是非、ご意見をお聞かせ頂けたらと思います。

28才。妊娠21週目です。海外(東南アジア)に住んでおります。胎児スクリーニング検査を受けたところ鼻が短いということでダウン症の可能性の示唆を受けました。 素人目では添付のエコー写真から鼻骨の有無が分からず不安に感じています。なお、BPD、FLの数値はダウン症の特徴には当てはまっていないのかなと思っています。鼻骨の短さ以外は特に指摘は無かったのですが、外国人の先生で私自身も英語がほとんど出来ないので細かい部分を聞くことが出来ず不安になっています。また日本人の診察に慣れていない可能性もあるため日本の先生のご意見を賜りたいと思っています。 以下、エコー検査による数値です。 GA 21w0d BPD 48.0mm age 20w4d FL 34.5mm 20w6d 心臓機能の指摘は特になし。 NTの情報は無く、NF 5.00mmとありました。こちらはどういう意味合いを持った数値なのでしょうか?(NTとは異なる??) 日本の検査ではあまり用いない数値なのかネットで調べてもはっきりとした情報がでてきませんでした。 質問事項は以下2項目です。 1、添付エコー写真で鼻骨の有無が確認できるか？確認できる場合短いのか？ 2、NF 5.00mmという数値は何なのか? 異常値にあたるのか？ 日本の先生の見解をいただけると本当にありがたいです。 宜しくお願い致しま

こんにちわ。明日で5ケ月に入ります。12/27に検診に行ったときは赤ちゃんも元気に育っていました。それから次回は1ケ月後で良い、とのことですが、お腹の張りもあまりなくて時々、左横っ腹が吊ったような痛みが初期の頃からあったのですが、最近から感じなくなってしまいました。今月末まで検診はないので赤ちゃんは元気に育っているのか、時々心配になってしまいます。また明日から16週なのですが、いままで赤ちゃんの異常を指摘されていない場合は 羊水検査は必要ないですか?ちなみに10週のときNTを測ったら1.0ミリでした。年齢38歳です。

39歳、第2子妊娠中、14週です。 今回の妊娠の前に二回流産をしています。 どちらも初期流産なので、染色体異常であったと思います。 今回の妊娠は途中、出血等ありましたが、無事に14週まできました。 二度の流産を経験している場合、今回、染色体異常の確率は経験していない場合より高いでしょうか？39歳という年齢に加えて、その事が不安です。 ちなみに不育症の検査は異常ありませんでした。 11週の検診ではNT等の指摘はありませんでした。 よろしくお願いいたします。

15週のエコー写真です。 11週の時に浮腫の指摘を受け、12週に初期胎児ドックを受けました。 結果は、NT2.06mm・鼻骨2.38mm・静脈管＆三尖弁の逆流なし、で問題ないでしょうとのことでした。 安心していたのですが、、15週の検診の際のエコー写真で、赤ちゃんの首の後ろに浮腫のような黒い空洞がみられ、少し不安です。(通常浮腫は15週くらいには消えているという情報を目にしたので、、) これは浮腫でしょうか？それとも羊膜か何かなのでしょうか？ 宜しくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

私は去年の8月に13週のときに胎児水腫で流産しています。 そのときは、順調に大きくなっていき、10週1日の検診のときに3.9ミリのNTを指摘され、その後減ることなく腹水などたまって心拍停止になりました。 11週以降くらいになってから、少しずつ成長も遅れてきたのですが、それは私の身体や主人の身体に異常があるからですか？ 途中まで順調に大きくなっていたのに、だんだん遅れてくるということは、私の身体が妊娠継続できない身体だとか、私や主人の染色体に異常があるとか、何かの病気が隠れているのでしょうか？