胎児が小さいに該当するQ&A

29歳、ふりかけ法で4AAの受精卵を移植し、現在初めての妊娠で、6w3dです。 原因不明不妊と言われています。 本日、クリニック受診しましたが胎芽が小さく不安です。 4w3d: hCG 365で陽性判定 5w1d: 胎嚢確認(6.5mm) 6w3d: 心拍確認(胎嚢18mm, 胎芽2mm) という経過を踏んでいます。 心拍は、目視での感じですがbpm 100くらいかな？という感じでした。卵黄嚢もしっかり見え、心臓はハッキリ見えました。 この時期は心臓が見えることが大事！と言われて喜んでいたのですが、妊娠のアプリをDLすると、この時期は胎芽5mmくらいにはなっていると書かれていて、一気にどん底の気持ちになってしまいました。 12週頃までの妊娠継続の可否は、胎児要因が大きく避けられない、心配しても仕方ないと言い聞かせても、不安が止まりません。 ストレスを感じている状態は妊娠にも良くないと思い、質問させていただきました。 率直に言って、悲しい覚悟をした方がいいのでしょうか？ お忙しい中恐縮なのですが、ご回答頂けますと幸いです。

現在16週0日で、胎児ドックを受けてきました。 エコーにて、心臓が気になると 左室＜右室、大動脈が見えない、心室中隔欠損 あと羊水が少ない と診断を受けました。 その他は腎臓、脳など問題ないと… 本日の赤ちゃんの大きさ95gでした。 妊婦健診を受けている病院では、成長過程は 全く問題なく 週数通りと言われています。 12週にこのクリニックに通った際は、 少しサイズが小さいと指摘をうけましたが それ以外は問題なしとの事でした。 鼻も首もダウン症ではないでしょうとの事でした。 9週、12週で、３つのトリソミーの検査を行い 陰性です。 羊水検査を勧められていますが した方が良いのでしょうか？ 16週でこのような診断を受けたら 改善する 可能性はないのでしょうか？ 子どもの将来を考えると、 元気な子と比べると心疾患を抱えて生きるのは 辛い世界になってしまうと思います。 今の時期に発覚した事で 選択をすることは出来ると思います。 最悪の場合は中絶も検討した方がいいのか。とも 考えています。 ご意見のほど宜しくお願いします。

生後2ヶ月になったばかりの息子のことについてです。 ３８週１日　2134ｇと低体重児でした。 妊娠中は胎児発育不全で頭囲が特に小さかったです。 出産は促進剤使用の経膣分娩でとても大きな産声をあげ、保育器にも入らず、NICUに10日ほど入院しその後退院しました。 頭囲は小さめではあるものの、小頭症ではなく、サイトメガロウィルスなどの感染症も陰性でした。 エコーで脳もみてくれたようですが、脳室拡大などの異常はみられなかったということでした。 新生児マススクリーニングの甲状腺でひっかかり生後1ヶ月よりチラージンを服用しています。 服用前はTSH10でしたが今は4に下がりました。 現在の息子の様子なんですが、反り返りが多い、特に腕が硬いように思います。 服が着せにくいなと感じることも時々あります。 指しゃぶりや拳しゃぶりはまだしていません。 自分でバンザイしたり、寝るときはWの形になっていますが、両手を合わせたり手を顔の近くにもっていくという仕草はしていません。 足はそこまで硬いようには思いません。寝るときはＭの形になっていることが多いです。 よくいきんで顔を真っ赤にして両足をピーンとして手をぎゅっとして伸び？みたいなポーズをしているのも気になります。 追視はしますが、毎回ではありません。 まだ笑うことは少ないです。 母乳はよく飲み、よく寝ており、現在の体重は4500グラムです。 今度主治医に気になることを聞いてみようと思いますが、それまでに先生方のご意見をお伺いしたいです。 脳性麻痺ではないかととても心配です。 よろしくお願いいたします。

こんにちは。現在第二子を妊娠中(11週)の妊婦です。海外在住で、来月日本に帰国し、そのまま出産予定です。 第一子妊娠時、私の体重も増えず子も少し小さめと言われて、最後３週間で急に大きくなりました(出産時は3000gで普通)。予定日を9日過ぎたところで陣痛が来ましたが子宮口が開かず、胎児の心音が低下して緊急帝王切開となっています。 第二子の病院は、帝王切開経験者は帝王切開での出産しか受けていません。それについて不満は無いのですが、出産日について少し不安があります。私の予定日は来年1月11日なのですが、一般的に予定帝王切開は早めの37〜38週に行われると知りました。 そうなると、年末の人の少ない時期に手術することになるのではないかと不安です。 出来れば、日本の家族とお正月をゆっくり過ごし、病院も通常の体制になったタイミングで産みたいと思っています。 予定帝王切開は母体に陣痛がきて子宮破裂を防ぐために早めに入院するという趣旨は理解していますが、第一子は予定日超過だったこと、子は小さめだった経験もあり、1月3日以降の予定帝王切開をお願いしてもいいものでしょうか。 もちろん、第一子と第二子の成長は違いますし、今後の状態も含めないと最終的には判断できないと思いますが、一般的に妊婦側が遅らせたいと相談して良いものなのか、ご教示いただければ幸いです。

先日妊娠検査薬で陽性が出たので、産婦人科に行きました。 排卵予定日は、12月12日頃で産婦人科に行ったのは、1月6日で排卵が予定通り来れば5週4日からだと思います。 古い病院なのか、経腹エコーのみで胎嚢を見てもらいました。 胎嚢を見ることができましたが、写真の通り胎嚢は小さく5週4日にすると小さすぎて可能性はないと言われてしまいました。 ・何mmなのか教えてもらえなかったのですが、この写真からみると大体何mmくらいの胎嚢でしょうか？ またこの大きさで、5週4日だとやはり流産の可能性が大きいでしょうか。。 例え、妊娠が継続できても胎児に問題がでてくるケースが多いでしょうか？ ・経腹エコーでなく、経膣エコーだともう少し大きく見える可能性はありますか？ ・排卵予定日は、12月12日とお伝えしたが12月13日に別件で一度違う産婦人科を訪れました。 その際に、片側に潰れた卵胞があるので排卵済みかお思うとのことでした。 13日より前には1度も見てもらっていませんが、潰れた卵胞が見られるとゆうことは13日より前に排卵済みでま違いないでしょうか？ ちなみに、その際にホルモン検査もしてLH13, FSH5.9,プロラクチン10,エストラジオール106でした。 12日前後の排卵検査薬は陰性で、基礎体温も18日頃から上がってきたのですが病院の先生の意見とホルモン検査の結果からみると13日より前に排卵している可能性の方が高いでしょうか？ よろしくお願い致します。m(__)m

質問させていただければと思います。 4歳半になる息子です。身長、頭囲、精神発達、運動発達等遅れなし。 保育園でもお友達と仲良く遊べております。 心臓病等もないです。 ただ軽度の頭蓋縫合早期癒合症、いわゆる軽度三角頭蓋と診断されています。（1歳半時：手術の必要なし、頭囲正常。医師から指摘されたのではなく、ネットで知り診断に伺った結果となります） 出生時ならびに4歳のときにも染色体検査についてはする必要が無いと一蹴されております。 気になるのが出生時のことです。 27週頃から少し小さめとは言われてたのですが30週当たりから子宮内胎児発育遅延となり管理入院をしていました。 エコーでは特に原因となるようなものは見られず、出産後の胎盤の病理解剖にて周郭胎盤であったことが判明しています。 36w4dで2162g、身長44.2cm、頭囲31cm、胸囲28cmと全てにおいて恐らく34w程度の大きさで生まれました。 不均衡型の場合は頭囲は週数相当と拝見しましたため、均衡型なのではないか。そしてその場合は染色体異常があるのではないかと心配しております。 １：胎盤要因による発育遅延の場合でも均衡型となりうるのか？ ２：出生時の身長、頭囲は36w4dにおいて許容範囲の小ささであるのか（バランスが取れてて大丈夫なのか） です。 長々となりましたがどうぞよろしくお願いします。

双子(胎盤2つ)を妊娠中です。二人のうち一人が胎児発育遅延のため入院中です。妊娠初期から小さめとは言われていましたが、最近はずっと標準偏差−2.5SDぐらいで成長しています。 なぜ小さめなのか外来通院中から先生が探ってくれていたのですが、24週になり、臍の緒が胎盤の端っこにあることに加え、ファロー四徴症であろうと診断されました。 ショックでしたが心臓病以外は元気に産まれてきてほしいと思うようになりました。ただ、ダウン症の子はファロー四徴症などの先天性心疾患を合併していることが多いことを知り、ダウン症なのではないかと心配です。 一人の先生に聞いてみたのですが、ダウン症の子は先天性心疾患を持っていることがあるけど、先天性心疾患だからといってダウン症の訳ではないと。 また14週から外来でずっと診てもらっていた別の先生に、頭部浮腫があったか覚えてるか聞いたところ、あったら説明しているはずだし、なかったと思うとのこと。 ただ、大腿骨が他の所に比べて短めなのが気になっています。 24週4d 頭−1.9SD 胴−2.1SD 足−2.9SD 25週2d 頭−1.3SD 胴−1.6SD 足−2.3SD 27週2d 頭と胴は−1SD〜−2SDぐらい 足−3.1SD 28週2d 頭−0.4SD 胴−2.0SD 足−3.2SD でした。 産まれてみないと分からないとは思うのですが、エコーで診てもらう度に大腿骨の短さが心配になってきます。

妊娠19週の者です。 最近転院をしました。今までの病院では検査も説明も無く存在を知らなかったのですが、先日転院先の病院の検診にてサイトメガロウイルスの事を初めて知りました。血液検査も説明を受けた際転院先でしており、結果は今から3週間後です。それまでは自分に抗体があるかなどはわかりません。 第一子妊娠中の為小さい子供に触れる機会は基本的に無いのですが、自分で調べていくうちに大人からの感染もあると知り不安になりました。 妊娠初期からいままで、小さい子供（幼稚園児）を持つ友人と食事に出掛け、ジュースを飲み比べる為に同じストローで飲んでしまったり一つの料理を直箸で取ったりなどする事が何度かありました。 子供の唾液に直接触れたわけでも、子供に会ったわけでもありませんが、もしその友人が自分の子供から今まさに感染していたら…と今更ながら不安です。 1、大人とのストローの共有や料理を直箸で取るなどでも、やはり感染の可能性は高いのでしょうか。また、夫など家族とも今後箸やスプーンの共有は控えた方が良いのでしょうか。 2、感染機会があってから、どれくらいの間IgMは陽性になるものなのでしょうか？ 感染機会からあまりにも直近で検査しても、IgMを見るにはあまり意味はないのでしょうか。 3、もし私が抗体が無く、妊娠中初感染しいたとすると、胎児へ影響する可能性はどの位あるのでしょうか？感染時期などによって違うのでしょうか？ 妊娠してから色々な事が神経質になっておら、もっと早くに知っていれば色々と注意が出来たのにとモヤモヤしています… 以上3点にて、お手数ですがご回答宜しくお願い致します。

ダウン症の可能性について。 31週の妊婦です。 羊水が多く大学病院に転院しました。 精査したところ、胎児に十二指腸閉鎖がみつかりました。 その日は1時間ぐらいかけて超音波の専門医の先生にみていただき、結果は十二指腸閉鎖だけだろうと、ただ心臓の左が少し小さいのが気になるが、成長の過程の範囲内だろうと。 他にも、鼻骨や大腿骨、体重も標準なので染色体異常を強く疑う所見はないとの診断でした。 2週間後また時間をかけて精査していただいたところ、心臓の大動脈が少し細いかも？、、との診断に変わりました。 今後も引き続き詳しく見てみるとのことでした。 私としては、前回の診断で一安心していたところでしたので、心臓のことはものすごくショックでした。 先生は、典型的なダウン症の心臓ではないんだよね、、産まれて血管が広がって何ともない場合もあるし、、と。 ダウン症の診断は染色体検査しかないことは承知しています。でも、産まれるまで心配で仕方がないです。 総合的にみてかなりダウン症の可能性は高いようにみえますでしょうか？ 超音波の専門の先生とは、エコーでだいたいの予想はつくのでしょうか？ ちなみに、私は41歳で今回の出産は3人目です。

生後2日の娘の顔つきがダウン症ではないかと心配です。 目と目の距離が少し離れつり目で二重（完全に開けると奥二重気味） 鼻が低い（これはさほど他の新生児とかわらないかも） と言った特徴があります。 手の指は長く関節が少ないということもありません。 足の踵は細いような気もしますが 他と比べ様がないのでわかりません。 一度の授乳で（20ｃｃ程度）4時間以上寝てしまう事もあり、 あまり泣かないというのも不安なポイントです。 現在は黄疸が出て光治療中ですが、他には特に内臓疾患はないようです。 胎児の頃に何度か頭囲だけが4週近く小さく計測されていました。 大腿骨が短いと言われた事は無く、 お腹回りは大きめでした。 先ほど回診に来た医師に相談してみたところ エコーは誤差があるから気にしないでいいです。 と言われました。 障害があったら心配なのでと聞くと そういう心配は無いと思いますよ と軽く流されました。 つり目の新生児はたくさん居るだろうし、 それだけで確定というわけでは無いと思うのですが、このタイミングで染色体の現在を受ける様、指示がない場合は心配いらないでしょうか。