カルボプラチン副作用に該当するQ&A

主人のことで相談です。 お伺いしたいことは、 １，　がんゲノム検査（がん遺伝子パネル検査）を受けるメリット・デメリット ２，　自分の意志で「検査を希望しない」という選択をするのはどうなのだろうか ということです。 主人は５４歳、浸潤性粘液性肺腺癌、原発は右下部、左肺にも転移があり、ステージ４ｂと診断されました。免疫チェックポイント阻害薬を使用した抗がん剤治療を、現在までに４クール行いました。２クールまでは腫瘍部の縮小がみられましたが、副作用で糖尿病が２型から１型になってしまったこと、最後の治療後のCTやレントゲンでも効果が見られなくなったため、次回から薬剤を変更しての抗がん剤の点滴をすることになりました。（予定はペメトレキセドとカルボプラチン） そのさいに、いわゆる「がんゲノム検査」を勧められました。ゲノム外来があり、そちらでも説明を受けましたが、夫婦で話し合ってから決めたいと思い、まだ保留にしています。検査費用等は高額療養費対象になるので、高額でも受ける選択はできます。 説明を受けたり、その後HPなどでも調べて話し合っているのですが、主人自体があまり乗り気ではありません。検査をしたとしても、遺伝子の異常がないという結果が出たり、また異常が見つかったとしても治療に結び付く確率のほうが少ないのであれば、それを聞くほうが今はつらい、といいます。私もそれは同様に思うところで、治療法が見つかるかもしれないという期待と、それがなしえなかった時の落胆とを考えてしまいます。 そこで、受けるメリット・デメリットや、私たちのように「確率が低いのであれば検査はしたくない」という選択を考えるということについてのご意見などをお伺いできればと思いました。よろしくお願いいたします。

【患者背景】 55歳女性 2025年診断　卵管がんステージIIIC（高異型度漿液性）、HRD陽性 腹膜播種広範、脾臓・膵臓転移あり 【正確な治療・CA125推移】 初診・術前　　　　　　CA125 6,900 TC療法1〜4回目（静脈）　→ CA125 600 2025年6月　腫瘍減量術（腹膜播種7割除去、脾臓・膵臓残存） → 術直後　　　　　　　　CA125 13,000（手術刺激による急上昇） 術後TC ├ 6回目：腹腔内カルボプラチン（1回のみ） └ 7〜10回目：静脈フルドーズ → CA125 13,000台 → 3,000台 → 最新2,400（11/5投与前） 【最新画像】 2025年10月CT　新病変なし（SD） 【現在の治療】 2025年11月26日より維持療法開始（開始6日目） ・ベバシズマブ 15mg/kg　3週毎 ・オラパリブ 250mg×2／日（体重34kg台のため標準300mgより減量） 【開始6日目の副作用】 ・悪心　ほぼゼロ（Grade 0〜1未満） ・倦怠感・食欲不振　TC残存＋低栄養が主で回復傾向 ・高血圧・鼻血　なし 体重34kg台（元42kg） 【質問】 術前6,900 → TCで600 → 手術で13,000上昇 → 腹腔内＋静脈TCで2,400まで再低下、HRD陽性という経緯で、 オラパリブ＋ベバシズマブ維持療法により CA125はどの程度・どのくらいの期間で低下が期待できますか？ 最終的に正常値（35以下）まで到達する可能性はどのくらいありますか？ （PAOLA-1試験や実臨床の類似症例データがあれば併せてお願いします） ご教示いただければ幸いです。 よろしくお願いいたします。

75歳の父の事でご相談させてください。 　今年の6月下旬に、肺腺がんステージ４の診断がつきました。胸水が溜まっていたため、胸水を抜いて検査したところ、肺腺癌の細胞がみつかったためです。 　7月上旬にPETCT検査を行い、左肺下葉に1.7cm程の腫瘍1つ、胸膜播種が分かりました。今のところ他に転移はありません。 　同月、遺伝子検査を行う目的もあり胸水を抜き、そのまま胸膜癒着術を行うため入院し、1週間ほどで退院しました。 　期待していた遺伝子検査は、胸水内にがん細胞の数が少なく、検査できませんでした。 　気管支鏡検査で採取する方法あるが、父の腫瘍の位置が悪く取れない可能性が高いこと、また、長年のヘビースモーカーであったため、遺伝子検査をしても該当しない可能性が高い事から、気管支鏡での検査は断念しています。今後、採取しやすい位置に転移した時に調べましょうということになりました。 　そのため、抗がん剤と免疫チェックポイント阻害薬の計4剤で治療を行うことになりました（カルボプラチン、アリムタ、イミフィンジ、イジュド）。 　同月末、入院し抗がん剤と免疫チェックポイント阻害薬の治療を行い、4日目に退院しました。 　しかし、退院後3日後くらいから腹痛と背部痛が出現し、病院を受診。薬剤性の十二指腸炎と診断され、そのまま入院となりました。白血球が下がり、発熱もしてしまいました。 　現在も入院中です。 　主治医からは、免疫チェックポイント阻害薬の副作用だと思われるので、今後は抗がん剤のみで治療をしていくと言われました。免疫チェックポイント阻害薬の再開はないかと聞いたところ、ないという返事でした。 質問したいのは、 １．腫瘍の位置が悪く気管支鏡での採取はできないと言われましたが、がんセンターのような病院ならできたりしないでしょうか？遺伝子検査がしたいです。 ２．免疫チェックポイント阻害薬で腸炎を発症してしまった場合、今後はずっと抗がん剤しか使えないのでしょうか？症状が落ち着いたら種類を変えて免疫チェックポイント阻害薬を使うことや、2種類じゃなく1種類のみ使うというようなことはできないのでしょうか？ ３．抗がん剤のみでも、進行を抑えることは十分に可能ですか？ ４．肺の下葉に1.7cmの腫瘍1つと、胸膜播種を起こしていますが、抗がん剤で腫瘍が縮小したら手術できたりしないですか？ステージ４は手術不可というのは自分で調べて納得しているものの、患者さんのブログやSNSの書き込み等で手術をしたというのを目にすると、もしかして、腫瘍が小さくなればできるのでは？と思ってしまいます。 ５．とにかく食欲がなく、1か月で5キロ減少しました。以前の父とは印象が変わり、悲しいです。エンドルミズという薬があることを知ったので主治医にも聞いてみようと思いますが、これは父のような状態の人には効果があるのでしょうか？ 主治医にも話してみようと思いますが、まずはこちらでも聞いてみたく質問させていただきました。 長々と申し訳ありません。よろしくお願いいたします。

非常細胞肺腺がんでセカンドライン カルボプラチン、アリムタ、アバスチンの治療中です。 副作用として、微熱、寝汗、吐き気、食欲不振、便秘等があります。 カルボプラチンを3週おきに4クール、その後効果が見られれば維持療法でアリムタ、アバスチンのみの治療になるとの事です。 カルボプラチンは副作用の強い薬と聞いていますが、効果があり維持療法になった場合も 同じ様な副作用がずっと続く可能性が、あるのでしょうか。 何か軽減される副作用、または今までにない別の副作用が出てくる事はあるのでしょうか。 宜しくお願い致します。

子宮頚がん、腹膜播種転移。キイトルーダ、パクリタキセル、カルボプラチン3回打ちましたが効果なしで大きくなってました。イリノテカンの副作用検査待ちの段階です。 先進医療のTIL療法を受けれますか？

予防的化学療法として、カルボプラチン単剤を1回だけ投与する予定です。 少しでも再発の可能性を減らすために医師にお願いしました。 仕事は営業でなかなか休めないため、投与による副作用を心配してます。 特に次の点について、教えていただけるとありがたいです。 ・吐き気などの症状は辛いでしょうか。薬を飲めば気にならない程度になるのでしょうか。 ・血小板や白血球数が減ることが多いとのことですが、体が怠いとか自覚症状はあるのでしょうか。また風邪をひかないように等の留意点はありますでしょうか。(接客が多いので…) ・髪の毛の脱毛はどの程度でしょうか。やはり目に見えて髪の量が減ったと分かるものでしょうか。(やがて生えてくることは承知してます) カルボプラチン単剤で、1回だけの投与なので、副作用はそこまで出ないという話も聞いたことがあるのですが、心配なため相談させていただきました。

今年、子宮体がんで子宮と卵巣を摘出し、今度再発予防にパクリタキセルとカルボプラチンを6回する事になりました。 副作用が抜けたら、次が始まるまで定期的に動物園に散歩に行っても大丈夫でしょうか？ 動物にはさわらず、お気に入りの動物を眺めるだけです。 動物園まではバス地下鉄を乗り継ぎますが平日の空いてそうな時間を利用します。

卵巣がん治療のため、2月8日に初めての抗がん剤治療を行いました。薬剤はパクリタキセルとカルボプラチンです。 これまでは、腰痛や足のだるさ倦怠感、しびれ等が主な副作用ですが、今日の朝から耳が詰まったような感じがずっとあります。これも薬のせいでしょうか？病院に急いで連絡する必要はありますか？ 昨日退院して今日から自宅療養のため不安です。ちなみに次回の受診は二週間後で、病院も遠方です。

父(81歳)　肺腺癌 ステージ4 8月21日から抗がん剤治療　アブラキサン+カルボプラチン　1クール目を受けています 明日3回目の抗がん剤予定でしたが副作用で白血球が下がってしまい白血球あげる注射を打ちました 肺がんはレントゲンでは小さくなってきていると言われたそうです 休んでいる間肺がんは大きくなったりしますか? 2回は毎週水曜日抗がん剤を打っていました 次は白血球上がってからになると思いますが 4クール抗がん剤予定ですが1回副作用出ると毎回出るのでしょうか? 明日打てれば退院し通院で抗がん剤予定でした 回数重ねるごとに副作用は強く出ますか? また白血球上がってから抗がん剤予定ですが抗がん剤は一般的に減らされてしまいますか? 今までは吐き気もなく副作用もなかったです

6月にトリプルネガティブ乳がんを告知され、術前化学療法中のものです。7がつから3ヶ月間、キートルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチンの投与、10月からキートルーダ＋EC療法を始めています。 はじめて3ヶ月以上経ちますが、しこりの大きさがかわらずです。先生はしこりの中がスカスカになってきているといっておられますが、、 しこりがなくなったり、かなり小さくなっている人もいるようです。 私の場合ほとんどきいていないのでしょうか？ またキートルーダの副作用は今のところ出ていませんが、出た場合治療延期、中止になってしまうのでしょうか？中止になったかたもいるようで、、効果がないのに、こわい副作用に苦しめられたらどうしようなど色々考え不安です。今の投薬のままでいいのでしょうか？