ダウン症胎児に該当するQ&A

妊娠後期の胎児心エコーにて大動脈縮窄症の疑いを指摘されました。 現在は大学病院に転院し週に1度通院しています。 先天性心疾患の多くはダウン症、染色体異常が多いと聞いた事があり不安です。 妊娠後期までダウン症などの疑いは無く 現在通院していてる大学病院でも大動脈縮窄しか疑いが無いから羊水検査等しなくても大丈夫とは言われましたが不安です。 大動脈縮窄症だとどれくらいの確率で染色体異常があるのでしょうか？

今妊娠八ヶ月です。私は昔から虫歯があり、歯医者に行くのが怖く、大きな穴が開いて中の歯茎が見えてるのとか、もう溶けて歪んでしまったのもあって、下の歯ほとんどがひどい虫歯です。勇気を出して産後から歯医者に行こうと決めたんですが、今現在、胎児に虫歯の影響が及ぼす事はありますか?これが理由で奇形児や、ダウン症になったりするのでしょうか?すごく怖くなりました。27週と5日の胎児の体重は1093ｸﾞﾗﾑでした。少し軽いと思うし、毎日悩んでます。

今27歳で妊娠10週6日で次回、12週で検診に行きます! 周りの人から聞いたのですが、妊娠13週で胎児の首?か背中に角みたいなのが出てたら、ダウン症の可能性があると聞いたのですが、これは本当なのでしょうか? 次回12週目検診で、胎児が無事育っていれば、その次は1ケ月後の検診になるので、13週目に診て頂く予定がなく、心配になりました。 夜分に申し訳ありません!ご回答よろしくお願い致します!

こんにちは。 現在妊娠30週です。 スクリーニング検査を受けた結果、胎児のおなかに水の袋があるといわれました。場所は腎臓?肝臓?の下あたりで、位置的に、身体機能に影響が出たり、障害につながる可能性は低いのではないかといわれました。 ネットで調べると、おなかに水がたまっていると、胎児水腫などの病気や、ダウン症などの障害の可能性が出ており、とても不安です。そのような病気や障害の可能性はないのでしょうか? ちなみに心臓や脳など他の部分には異常は見られませんでした。 よろしくお願いいたします。

妊娠初期に胎児頸部浮腫を3.8ミリ指摘されました。年齢は34歳です。確率的に4〜5%の確率で染色体異常、ダウン症の確率があると言われました。確率的には高いですか?やはり正常児として生まれてきてくれる確率は低いでしょうか?頸部浮腫がどうしてダウン症と結びつくのですか?赤ちゃんは元気に動いてくれてますが、大丈夫って思いたいけど時に凄い怖くなります。 頸部浮腫を認めた場合はほぼ染色体異常児が多いのですか?

今週末で32週に入る妊婦です。 30週で脳室拡大の疑いとのことで、大学病院を紹介され、胎児スクーリングをしてきました。 結果、9mmとのことで、まぁ異常ではないでしょう。あとは生まれてみないと分からないよとのこと。脳室以外は何も指摘されませんでした。胎児の各周囲も1.5週程大きく育っており、一安心です。 が、最近ダウン症ではないかという心配が出てきました。出産が近くなり不安な気持ちがつのってきました。 32週で、検査する方法は、ありますでしょうか

胎児診療や産婦人科の方心疾患を見てる方教えてください！ 胎児には高輝度エコー3ヶ所あります。RV内に2ヶ所。LV内1ヶ所。いずれも2mm以下でした。が、30週のスクリーニングでは 不明瞭 となっていたそうです。 さて、この高輝度エコーは、ダウン症のソフトマーカーだと見ましたが ダウン症のソフトマーカーとは中期以前に見られるもの が基準だと見ました。 1.私の胎児の高輝度エコー3ヶ所はいずれも19週や28週で確認されました。ソフトマーカーには含まれないということですか？ 2.高輝度エコー3ヶ所など、先生方もなかなか見ない所見だと思いますが見たことありますか？その方の胎児には産まれて何か異常がありましたか？ 3.不明瞭になりつつあっても高輝度エコー3ヶ所を見つけた場合、先生方は何の病気を疑うのでしょうか？私の担当医師は何も言いませんが心の中では『あーあ、染色体異常だなー』とか思っているものなんでしょうか？？

胎児診療や産婦人科の方心疾患を見てる方教えてください！ 胎児には高輝度エコー3ヶ所あります。RV内に2ヶ所。LV内1ヶ所。いずれも2mm以下でした。が、30週のスクリーニングでは 不明瞭 となっていたそうです。 さて、この高輝度エコーは、ダウン症のソフトマーカーだと見ましたが ダウン症のソフトマーカーとは中期以前に見られるもの が基準だと見ました。 1.私の胎児の高輝度エコー3ヶ所はいずれも19週や28週で確認されました。ソフトマーカーには含まれないということですか？ 2.高輝度エコー3ヶ所など、先生方もなかなか見ない所見だと思いますが見たことありますか？その方の胎児には産まれて何か異常がありましたか？ 3.不明瞭になりつつあっても高輝度エコー3ヶ所を見つけた場合、先生方は何の病気を疑うのでしょうか？私の担当医師は何も言いませんが心の中では『あーあ、染色体異常だなー』とか思っているものなんでしょうか？？

以前も同様の質問をさせていただきましたが、その後に質問したいことが増えたのと、不安が募ってきたので、また今回質問させてください。妊娠22週6日の健診で、胎児の心房に穴が空いていると言われました。30週あたりで心臓の先生に診てもらいましょうと言われています。そこで質問です。 1 胎児は心房に穴（卵円孔）が空いているのが普通だと思うのですが、今、穴が空いていると指摘されたのは、卵円孔ではなく、それ以外が空いているor卵円孔が通常より大きく空いているなどが考えられるのでしょうか。 2 胎児の時点で、心房中隔欠損症と診断がつくことはありますか。（もともとの卵円孔があるのに、心房の穴を見つけるのは難しいと聞きました。） 3 心臓の形成は11週ごろに完成すると見たのですが（そもそもこれは本当？）、これから心房の穴（卵円孔以外で）が、産まれるまでに塞がることはあるのでしょうか。 4 心房中隔欠損の場合、その他にエコーで指摘はないのですが、ダウン症の可能性はありますか。（ネットで心房中隔欠損と調べると、ダウン症の子の写真ばかりが出てきて不安です。） 5 心房中隔欠損をもつ子どもがダウン症である確率は、どれくらいかわかりますか。（逆に、ダウン症の子が心疾患を持つ確率は半数〜3分の2と書いてありました。） 6 22週6日の健診で、頭の大きさはちょうどいい〜ちょっと大きいかなと言われましたが、この数値は大きいでしょうか。全体のものも載せておきます。 BPD 59.9mm AC 17.43cm FL 43.4mm EFW 626g 一応、エコー時の動画をスクリーンショットしたものを載せましたが、ぼやけているので、参考にならないかもしれません。 次の健診までまだ日にちがあるので心配で…。お忙しい中、申し訳ありませんが、よろしくお願いします。

現在28週38歳の妊婦ですが、20週の時に中期胎児スクリーニング検査を受けた時には異常がなく、28週の後期胎児スクリーニング検査を受けた際に赤ちゃんには異常はないが、単一臍帯で2本あるうちの動脈が1本しかないとの説明を受けました。胎児の体重も1100グラムと成長遅延も見られないので様子を見ていくしかないとの事でした。 今後、胎児が奇形になったり合併症になる可能性は高いのでしょうか？単一臍帯動脈だとダウン症の確率も上がるとネットに書いてあったので不安です。bpdも fdも正常で、いままで染色体異常の話なども出てこなかったので出生前診断や羊水検査も行っておりません。単一臍帯動脈でどのくらいの確率で染色体異常があるのか、また健康に生まれてくるのかを知りたいです。