出生前診断に該当するQ&A

妻の母（義母）が筋強直性ジストロフィーでした。23年前妻が産まれる際に出生前診断として羊水検査をし染色体に異常がないので産んだそうなのですが、詳細はわかりません。妻は現在妊娠14週です。妻が筋ジス、又は保因者の可能性はあるのでしょうか？子供に考えられる影響はどの程度なのでしょうか？

大腸がんの遺伝子診断を受けたいのですが、どこで受ければよいのかわかりません。 ポリポーシスでもHNPCCでもないのですが、 母が横行結腸にできた大腸がんで三十代で亡くなっているので、私も自分の遺伝子や、将来子供をもつのなら、出生前診断を受けたいです。 どのようにして探せばよいのかご教示頂けましたら幸いです。どうぞ宜しくお願い致します。

本日検診、出生前診断を 終えてきました。 13w2です。 かなり細部まで先生に見ていただき (手足の長さ、NTの厚さ、心拍、 血流？CRL,頭の大きさなど) とくに問題はないそうなのですが、 自宅に帰って写真を再度みたところ あかちゃんの頭がすこし変わった 形にみえるのですが とくに問題はないでしょうか？

８月に18トリソミーのため中期中絶しました。二回生理があり、今妊娠が発覚しました。また同様に染色体異常であったらどうしようと不安で毎日過ごしています。 新型出生前診断を実施しようとは思っています。 まだ20代後半なのですが、染色体異常の妊娠を繰り返すことは可能性は高いのでしょうか。

私は生まれつき身体障害者です。 いずれ子供を作ろうと思っているのですが遺伝する可能性はありますでしょうか。 またそれに伴い調べたほうがいいこと、専門書等ありましたらご教授下さい。 遺伝子検査、精子の検査、出生前診断は行おうと思っています。 そしてリスク減らすために20代で子供を授かろうと思っています。

13w 37歳 初産です。 高齢出産のため、いくつかの出生前診断を検討しております。 12w3d 初期胎児スクリーニング➡特に異常なし 上記結果を受けて、この後にクアトロテストを受ける必要性があるか迷っております。 専門医の先生のご意見をお聞かせいただけますでしょう？ よろしくお願いいたします！

妊娠しているとは思わず、恐らく妊娠4週目に、エラボトックスを打ちました。 その1週間あとつまり妊娠5週目に妊娠発覚しました。 妊娠初期が一番薬による影響を受けやすそうで、胎児奇形が心配で仕方ありません。出産は諦めたほうがいいですか。 出生前診断で何かわかることはありますか？ 後悔でしかありません。

現在妊娠12週なのですが、10週のときのエコーを見ると胎児の背中に膜のようなものが見えました。 先生には何も言われなかったのですが、これは浮腫でしょうか？それとも違う膜のようなものでしょうか？ 浮腫だった場合、胎児ドックなど出生前診断を受けたほうがいいのでしょうか？ 次回の検診まで一ヶ月あるので不安です。教えてください。

微小欠失症候群 NIPT〔出生前診断〕をする予定です。 昔C型肝炎にかかって完治した人でもできるのでしょうか？ 元々C型肝炎だった為に結果に誤りとか出る場合もあるのでしょうか。 それと、NIPTには色々パターン（３つだけとか、全染色体まで、微小欠失症まで）やはりすべて微小欠失症まで検査しといた方がいんでしょうか？40歳です。

現在妊娠３０週目ですが性別を知りたいです。 性別が男の子から女の子に変わり今は男の子と言われています。 袋が見えるから男の子、と言われた時の画像を添付させて頂きます。 この画像で袋が見えますでしょうか？男の子でしょうか？ 男の子希望で皆で喜んでいますが、NIPT(新型出生前診断)を受けましたら女児との結果でした。 よろしくお願い致します。