夫婦の染色体検査に該当するQ&A

いつもお世話になります。私には2歳の娘が一人います。娘は何事もなく妊娠→出産しました。 この度3月・8月と2度続けてケイリュウ流産→ソウハ手術を行いました。 2度とも心拍確認出来ませんでした。 私の通っている産婦人科は不妊科も隣接しておりその後はそちらで話し合いをしていく事になりました。 ただ私は不育症ではないかと思い、名古屋市に住んでるので名大不育症ダイヤルに相談してみました。 そこでの回答は心拍確認前の流産・一人出産・35歳以下の為検査しても結果が出ないと思うと言われてしまいました。 今の産婦人科医師はすぐ子作り大丈夫とは言うものの、ホントに偶然か…とても心配です。 保険内の血液検査では異常がみられません。一人出産してるので夫婦の染色体異常は可能性ありますか? あと妊娠前から薬で出来る事とか無いのでしょうか?今回は漢方薬も考えてますが医師に相談した方がよさそうですよね? 不妊科に通うのは初めてですが、同じ病院で出産.手術してるので新しい病院行くよりかは楽なのかなぁと思ってますが、やはり不育症なのでしょうか?

妊娠11週です。 39歳と高齢で昨日医大でNIPT検査を受けてきました。 正直なところ、もしダウン症だとわかったら、育てられないというのが夫婦の意見です…… 説明をしてくれた臨床心理士が、ダウン症の子は普通に育つし生活も通常通り送れる人が多いから堕胎する必要ある？というような考え方の人のようでして、18、13トリソミーの説明ばかりされました。 自身も21が陽性なら堕胎をすると決めているとはっきりと言うのが悪のような気がして、諦めることも選択肢としてはあるという程度にしか言えませんでした。 そこでお聞きしたいのですが、18、13トリソミーは偽陽性率も高く確定診断が必要になるとのことなんですが、21トリソミーの場合はNIPTで陽性と出た時点で堕胎が可能なのでしょうか？それとも羊水検査は必ず必要なのでしょう？ その場合堕胎は中絶可能な時期ぎりぎりの分娩となるとのことなのですが、その後メンタル的なことも影響すると思うのですが、手術の身体への影響でもう妊娠はしにくくなるのでしょうか？ もちろん障害は染色体異常だけに限らずそれが全て陰性でも生まれてきて別の障害を持っているかもしれないということは承知しています。 お腹にいる赤ちゃんを大事に思いながら毎日を過ごすも、このような質問をしている自分が悪魔のように思えてきてしまい、不快な気持ちになられる先生もおられるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いいたします。

最終月経開始日4月30日 ルナルナの生理予定日6月4日 元々生理不順で34〜40日周期なことが多いです。 長い時だと50日を超えることもあります。 6月22日に妊娠検査薬を使用したところ陽性反応がありましたので6月24日に病院受診するも胎嚢が確認できませんでした。 最終月経開始日から数えると7w6dかと思います。 排卵検査薬などは使用していないため排卵日は特定できません。 6月6日前後にとろっとしたのびる透明なおりものが数日続きましたのでその辺りだったのかなとも思います。 また、6月6日に妊娠検査薬を使用した際は陰性でした。 夫婦生活は6月1日8日9日の3回を覚えています。 排卵が遅れているだけで無事に妊娠している可能性はありますか？ 私は多嚢胞性卵巣症候群の診断を以前受けています。 排卵遅延や上記体質の人間はダウン症などの染色体異常の子を授かりやすかったり流産しやすかったりするのでしょうか？ 不安で仕方ありません。 どうかお話聞いて頂けますと幸いです。 よろしくお願いいたします。

現在36歳 31歳のときに不妊治療をし、体外受精にて息子を出産いたしました。それから年月が流れ、現在2人目を検討中です。 母体年齢は今年37になる私です。 受精卵は31歳のものです。 先月5日目胚盤胞4AA→融解後6AA陰性。今月5日目胚盤胞5AB→融解後6ABでBT10で数値は低めなものの着床はしているからBT14で再判定しましたが、結果陰性となりました。 元々体外受精に至るまで、特に夫婦共にはっきりとした原因は無いまま（多嚢胞ぎみではある）現在も自身は歳はとっても健康で、子宮の検査も行いましたが良好と言われておりました。 --------------------------- 1.受精卵を戻すにあたって母体の実年齢と受精卵の年齢が異なると着床は難しくなりますか？ 2.6AA.5ABが染色体異常であったと思うことが難しく自身が（カフェイン、ウォーキング、息子とのかけっこなど自身の生活スタイル）卵を殺してしまっているように感じております。

妊娠希望、32歳です。 7月20日におそらく6週頃であろうと教えてもらっていた胎児を流産しました。 染色体異常での自然排出の形となりました。 直後の腹痛や出血はおさまり、現在は処方されたパルタンM錠とセフジニルの内服をしています。 来週、経過観察の受診に行き問題無ければ次回生理を見送ってから、タイミング法を取れればと思っています。 元々生理不順のため、タイミング法を取るにあたって病院への受診を考えているのですが、どういった内容でどちらの科にかかって相談すればいいか悩んでいます ここでの相談内容を見ると排卵誘発剤や人工受精、もしくはその前に周期を整える治療などたくさん見たのですが、私はまずどの段階からなのでしょうか？ 詳しくは受診の際に相談するつもりですが、参考に一般的な見解をお聞きしたいです。 今回の流産に関しては、最終生理日が4月18〜22日で、その後5月の一回だけあった性交渉が5月28日で、そのときの妊娠だと思われます。 となると排卵日も2週間以上開いている状態かと思われます。 排卵日検査薬でチェックしながらのタイミングか、病院へ受診し夫婦共に検査等受ける必要があるか、何から準備していけば良いのか教えていただけると嬉しいです

現在7回目の胚移植にて、5週0日で胎嚢確認できました HCG9000あり、胎嚢も8.5あり問題なしです 過去3回連続で流産しており、今回はPGTAを行いA判定を戻しております 不育症検査、夫婦染色体異常など検査は問題なしでした 5週0日 内診後夜茶おり少量 5週1日 昼間は無し、夜にピンクおりものののち茶おり継続 5週2日 茶おりが継続 量は少しずつ減ってました 5週3日 無し 5週4日 本日ピンク濃いめのおりもの、その後茶おり継続 軽い生理痛のようなものと腰痛は、継続してますが、過去の流産の時ほどの痛みはありません このような状況ですが、今度受診予定が6週0日です 今後の受診目安をお伺いしたいです 1、鮮血が出た場合 2、量が増加傾向の場合 3、腹痛腰痛が激しくなった場合 このあたりかなと思ってますが 早めに受診して変わる事はないかとは思ってますが、切迫流産で何かしら手立てがあり 早く受診しとくべきだった、等の事例はありえるのかと思い伺っております よろしくお願いします

現在30週6日で胎児推定体重1025g子宮内胎児発育遅延で先週より入院中です。不妊治療(人工6回目)の末、双子妊娠し一人が胎嚢確認後初期流産。24週より胎児が小さく1週間おきの検診。30週で大学病院の医師と担当医師によりスクリーニング。単一臍帯動脈と過捻転が見られ他の異常は無いとのことです。(母体血液及び尿検査、首の後ろの浮腫、羊水量、手足口心臓欠陥、内臓等異常なし)赤ちゃんは元気です。ウテメリン1日4回飲んでます。近々NICUのある病院に転院予定です。そこで幾つか質問です。1.胎児の染色体異常等の可能性は高いか?(羊水検査はしません)2.遅延の理由は臍帯による可能性が高いのか?3.近いうちに出産になった場合に赤ちゃんの命は助かるか?4.何グラム以下だと後遺症等のリスクが高いか?5.今の私に何ができますか? 3年かけてやっと授かった命です。どんな子でも大切に育てていきたいと夫婦で話してはいますが、無事に産まれてきてくれるか不安でたまりません。同じ様な経験の方も教えてください。ご回答よろしくお願いします。

前日まで心拍確認できてたのに、翌日進行流産で出血と一緒に赤ちゃんが出てきたのは、母体側が原因ですか？ 8週目で赤ちゃんは心拍もあり成長は順調でした。前日に下腹部痛と鮮血の出血が見られた為、急遽受診しましたが心拍は正常、赤ちゃんにも子宮内にも特に異常は見られないので経過観察しましょうとのことでした。 その際医師も今出来ることはないけど『一応』ということで収縮抑制でダクチラン、止血剤でトラネキサム酸錠を処方しますね、とのこと。 しかし思うところがあり私は薬を飲みませんでした。 結果、そのまま出血も止まらず生理痛のような収縮する痛みが夜から明け方まで続き、翌日の朝に赤ちゃんが出てきてしまいました。 もし私が薬を飲んでいれば、子宮の収縮が抑制され、出血も止まり赤ちゃんは流れなかったんでしょうか？ なぜなら初期の流産は染色体異常など赤ちゃん側の問題がほとんどとのことですが、その場合心拍停止→流産ですよね？ 私の場合、前日まで赤ちゃんは正常で心拍があったので、今回の流産は私側のせいだと思って自分を責めてしまいます。医師は今は何とも分からないとの返答です。どうなんでしょうか？ 前回の稽留流産から2回続いてるので、今後夫婦で不育症検査を受ける予定です。

現在、妊娠18週です。14週で首の後ろのむくみを指摘され、嚢胞性リンパ管種と診断されました。 その後、染色体異常の可能性もあるため羊水検査を受けたところ、xモノソミーのターナー症候群と診断されました。 2人の間に授かった命なので産み育てたいという気持ちが強いのですが、知的障害や発達障害、心臓や腎臓などに起こる様々な合併症の可能性があると聞いて、詳細な情報が少なくて不安になっており、わずかですが中絶も選択肢として残つつ、夫婦で話し合いを重ねているところです。 そこで、お聞きしたいことが複数ございます。 1.ターナー症候群でリンパ管種がある場合、ターナー症候群の特徴や合併症が重症化する可能性は高いのか 2.発達障害を伴わないターナー症候群の割合がどれぐらいあるか 3. xモノソミーで合併症を伴わないターナー症候群患者は存在するのか 4.妊娠中にターナー症候群と診断された患者は出生後に診断された患者よりも重症の場合が多いのか 以上、質問です。 たくさんの意見を頂けると幸いです。 よろしくお願いします。

3月10日、三度目の流産をしました。 一度目と三度目は心拍確認できずケイリュウ流産。 二度目は心拍は確認できましたが7週で完全流産でした。 担当医からは、三度とも初期の流産なので、夫婦の染色体異常の可能性が高いと言われましたが、それ以外の原因があるとしたらどういったものがあるのでしょうか?検査すれば分かる事かもしれませんが、母体に何か異常があるとしたらどんな事が考えられますか? あと、三度目の流産だというのになぜか涙がでません。不育症専門の病院に行く事が決まって、次の妊娠を前向きに考えられているのもあると思いますが、まともに悲しんでない自分は異常ですよね? 一度目と二度目は、気が狂うほど辛い気持ちになり、しばらくは毎晩泣いていたのに。 それに、三度目の流産が決まってからは、妊娠中の不安(また流産するのではないかとか)やプレッシャーから解放されたような気持ちになり、少しホッとしている自分がいました。 流産した事をまともに悲しんでないなんて、そもそも母親になる資格もなかったんじゃないかとか、薄情すぎるんじゃないかと思っています。 私はおかしいですよね? 心療内科とかで診てもらったほうがいいのでしょうか? 長くなりましたが、ご回答宜しくお願いします。