胎児浮腫に該当するQ&A

昨日4週間ぶり22週で妊婦検診に行ってきました。 エコー中はこれが顔でお腹で背骨で〜等いつも通りの説明を受けていたんですが、エコーが終わってエコー写真を受け取る時に赤ちゃんにちょっと浮腫があるのが気になるから一週間後にまた来てくださいと言われました。浮腫は頭にはなく身体だそうです。その時はそういうこともあるのかな...くらいに思い診察を終えたのですが気になり調べてみると浮腫は胎児水腫など悪いことしか出てこなく不安です。 身体の浮腫は消えることもあるのでしょうか？今まで順調でこの時期に浮腫がみられるのは良くないことでしょうか？ ちなみにクワトロ検査は受けており、全て可能性的には陰性でした。

２４週と１日の妊婦です。１８週と２日目の検診時に胎児の頭にムクミがあると診断され、別の総合病院で羊水検査をしました。結果は陰性でした。１８週から一週間毎に検診に行ってますが依然胎児の心拍は５０台で胸とお腹と頭に水腫があります。胎動は毎日感じてます。何が原因なんでしょうか？無事に生まれてくるのでしょうか？

現在、二人目を妊娠しています。明日で13週になります。 9週の頃から私の目でも解るように、頭の浮腫があるような感じでした。12週の検診でやっぱりあり、計った所2.2mmで、先生からは3mm言ってないので大丈夫です。と言われたんですが、ズットズット本当に大丈夫なのか気になって仕方ありません。計ってる時画面で2.9mmとなってる所もありました。次回は一ヶ月後と言われたんですが、気になって仕方ないので早く検診に行きたいです。 他の病院でも見て貰ったりしても大丈夫なんでしょうか？それとも、心配なのでまた病院に検診に行ったら先生の言うことを信じないみたいで失礼でしょうか… また、一人目の時は全く浮腫が無く元気に生まれましたが、一回でもNTがあると確認された場合、浮腫がなくなっても何か障害がある確率は高いのでしょうか？ スミマセンがよろしくお願いいたします

35歳初妊娠で不安もあり、 NIPTを受けました。 2回検査できるところで、9週時、11週時に検査しました。2回とも全染色体、微小欠失、すべて陰性でした。 心配性な性格のため、13週時に胎児ドックを受けました。 鼻骨あり2.0mm 静脈管血流PI:0.93 三尖弁逆流:31cm/sec 心拍数159bpm 頭部 顔、耳の位置 胸部 腹部 手指、足指 臍帯 上記項目異常なしでした。 ただ、NTだけが 3.1mmと少し厚めと言われました。 強く心配するほどではないとは言われました。 NIPTを受けたことは言っていません。 NIPTで陰性だったので少し安心していたのですが、また不安になりました。 染色体異常に関してはそこまで不安になることはないのでしょうか？ 先生方のご意見お願いいたします。

39歳です。先日、9週2日で不妊治療クリニックを卒業しましたが、そのときに胎児の浮腫を指摘されました。測ったりはしていなかったのですが、この浮腫が気になるということで、高齢で子宮筋腫もあるため、大きな病院での分娩をすすめられました。 帰宅して改めて見ると、確かに頭からおしりあたりにかけてまで全体に浮腫があるように見えます。これはＮTということでしょうか。ネットで調べて初めて知りました。 一週間後の健診でなくなっていたり薄くなっていればあまり問題ないのでしょうか。このエコー写真の胎児が正面か横向きかもよくわからず‥（頭が左？） 胎児は23.8ミリで心拍も血流も問題なかったのですが、この浮腫のことでモヤモヤした卒業となり、とても気がかりです。うじうじ悩んでばかりで情けないです。 エコー写真を見ていただいてご意見うかがえますでしょうか。宜しくお願い致します。

現在妊娠28週の妊婦です。 ダウン症の疑いについて伺いたいです。 妊娠14週の時のエコー写真ですが、先生から指摘がなかったものの、首元がむくんでいる気がします。 また、鼻骨等もなく、ダウン症なのでは、、？と気になってしまいます。 今まで先生から出生前診断を勧められることもなかった為受けていませんが、今になって気になってしまい毎日検索魔となっています。 25週の際に受けた胎児スクリーニングでは異常はありませんでした。 エコーでの染色体異常は分からないと言いますが、このエコー写真を見て、皆様はむくみがあり、ダウン症の可能性があると感じますか？？教えて頂きたいです。

30歳、妊娠12週0日の妊婦です。 妊娠10週で、かかりつけの病院で胎児の首の浮腫が3ミリ、11週0日では1.7ミリ、 11週6日で大学病院を受診したところ、浮腫3.3ミリでした。 かかりつけの病院では、浮腫があった場合、浮腫の厚みと年齢から染色体異常の確率を計算するとのことで、私の場合、数%だろうということでした。 しかし、大学病院の遺伝カウンセラーの先生のご説明では、「浮腫があれば年齢は考慮せずにリスクを計算する」と言われ、 3.3ミリでは染色体異常の確率は20%、その他の疾患が10%、何も異常がない確率が70%と言われました。 ネットでも調べてみると、2つの病院で受けた説明のデータがあったのですが、あまりにも確率が違って混乱しています。 NIPTを受けるか悩んでいます。 もしNIPTで陽性だった場合、ほとんどの方が羊水検査を受けると思います。 しかし、妊娠6週から現在まで切迫流産で安静中（ずっと胎嚢が一部剥がれていてそこから出血しており、下腹部痛も多い方だと思います）。 原因不明の不育症（夫婦染色体も異常なし）で、念の為バイアスピリンを服用中。 先生も「出血があっている状態で羊水検査はしない方がいい」とのことで、私も同感です。 ただ、羊水検査前に出血が2〜3週間止まっていれば受けることはできると思うけど、バイアスピリンは一旦中止しないといけないとのこと。 今のところ浮腫以外の異常はありません。 そこでお尋ねしたいのが、 羊水検査を受ける時期の3週間前くらいから出血が止まったとして、私のような場合、 検査による流産リスクや薬を中断することによるリスクと、 胎児の染色体異常がある確率はどちらの方が高いと考えられますか？ NIPTを受けて陰性だった場合は羊水検査は受けません。 ご回答いただければ幸いです。

今日、妊婦健診に行きました。 赤ちゃんの心拍も正常に動いてました。 首にむくみはありますか？と聞いたところ 無いよ、あっ、でも頭の所にむくみがあるね。と… 大きさ4.1ミリ… それと、マイナス1.7SDとありますが、 赤ちゃんの小ささも心配です。 高齢出産ですし、去年初めて妊娠し9週目で流産しているので、不育症とゆう言葉も聞くと 不安で不安で仕方ないです。 羊水検査もしようと思っています。 この写真を見る限り、染色体異常の確率はやはり高いのでしょうか。 ご意見どうか、宜しくお願い致します。

現在42歳、妊娠11週です。 昨日の健診で胎児のNTが3.7mmとの診断を受けました。浮腫はなくなることもあるとのDRから説明がありましたが、当方ダウン症の息子を７年前に出産していることもあり、このまま妊娠を継続するか悩んでいます。この時点でダウン症の判断ができないのは理解しているのですが、やはりダウン症の可能性が高いのでしょうか？アドバイス頂けると助かります。

NT について質問させてください。 27歳、初産婦です。 12w1dの妊婦健診でCRL56.4NT が2.4mmでした。 先生からは「特に気になるところはないよ」と言っていただけましたが、帰宅してから色々なサイトを見ると、2.5mm前後で羊水検査を進められたなど、様々な意見があり心配しています。 やはり2.4mmという数字は少し心配なのでしょうか。ご意見いただけたら嬉しいです。