認知症薬飲まない方がいいに該当するQ&A

77歳の母ですが四年前の今頃3月に自宅トイレで倒れてからうつ病となりました。脳のCTやMRIで脳血管の狭窄はあるがつまりきってはいないとのことで現在薬を飲んでいます。今年に入り大火傷をしてから何をするにも自信がなく、最近では失禁も多く、同居している私と姉が仕事に出勤する時に寂しいと泣き出し、怒る。もうどうなってもいい、寝たい、薬は飲まないなど言いごねます。電子レンジの使い方も忘れて出来ない、お尻の拭きかたがわからないなども出てきました。最近本当にどうして良いかわかりません。病院には行ってますが、お医者様に自分の症状を自分の口からいわない、私達がお医者様に言うと怒り出すなども多々あります。徘徊はありません。うつ病がひどくなってるのでしょうか、それとも認知症?共に暮らす家族はどうすればよいのでしょうか。介護認定は受けていません

乳癌で治療中なのですが、抗がん剤を変えて3、4日辺りに認知症に近い症状や筋力の著しい低下等の症状が見られ、 早めに脳のMRIをとった結果、白質脳症の疑いがあるとのことでした。(脳転移はなし) それから数日後主治医から連絡があり、 「今の薬(アフィニトール)でも白質脳症の副作用があり、飲み続けたら進行する可能性もあるが、 薬をやめる選択もある」と言われました。 突然のことだったので禄に頭も回らず 治療を中断するのは抵抗があり、「続けます」と答えてしまいました。 でも後から色々考えたらもやもやします。 進行してしまうのは辛いです。 この場合、次の診察まで一週間以上あるのですが薬を続けながら待ったほうがよいのでしょうか？ また有効な何かがあるのでしょうか？ お考えをお聞かせ下さい。

こんばんは。 いつもお世話になりますm(_ _)m 認知症と診断されて1年が経ちます。しばらくあまり無かったのですが又最近 家の中に知らない人がいるとか窓に張り付いて覗いているとか犬や猫がいるなど幻視が頻繁なようで寝れなくて朝と夜がわからなくなったりする事もあるようです。 こんな時、どう対処したらいいか、ケアマネに聞いたら、以前はまちまちだったけど、今はヘルパーやデイサービスの介護の方も一定して、本人の恐怖や不安な気持ちはくんで同調するが、それは脳の病気のせいで見えているだけで実際にはいない!と(母にはリアルにあたかもそこに人がいるように鮮明に見える事は私達はわかっている事は伝える) 文章が変になりましたが、そんな風に聞いていたので私もそのように対処していました。 しかし夜中から朝方 幻視があり男の人がずっと家にいるとの事でデイサービスに行き介護士さんが、その男の人にガツンと言ってやったのでもう来ないから大丈夫と言われたそうです。 肝抑散だったか?漢方薬も朝夕最近飲み始めました。 介護士さんの対応は聞いていたのと違い戸惑ってます。 母はそれで本当に男の人がいると思い込みデイサービスでいない時、家に誰か入っていないか見てきて!とか言います。 その時の母の状態にもよるのでしょうが、どのような対応がいいのでしょうか?

母に代わり質問させていただきます。宜しくお願い致します。 ふらつきがありCTを撮ったところ髄膜種で両性だろうとのことでした。CTで見る限り他に脳異常はないとのことでした。 心療内科も受診しており、鬱の症状は軽かったのですが、数日前に薬を変えてから一気に症状が重くなり、認知症のような症状が急に、しかも一気に何もできなくなる形で出ました。 ふらつきも食べらるようになってきて、なくなってきていたのですが、今日は歩くこともままなりません。 薬の影響でしょうか？ デパスを朝夕に、ルジオミールを寝る前に飲んでいます。 ルジオミールは尿が出にくくなる副作用も出ています。 一度薬を全部やめてみた方がよいでしょうか？ ご回答お願い致します。

考想可視は、統合失調症でまれにみられる症状だと聞いた事がありますが、考想可声などの幻聴と比べて、症例が少ないめったにない症状なのでしょうか? 考想可視と考想可声は、両方とも統合失調症の症状みたいですが、全く違うメカニズムで起こっているのではないかと思うのですが、それぞれ違う病気と言ったほうがいいでしょうか? 考想可視は、幻視の中でも、人の姿が見えるという認知症等でよくある症状とは違って、文字が目の前に浮かびあがってくる、というものみたいですが、その文字(言葉)は患者にとってどのような意味があるのでしょうか? 幻聴がメインの人と、幻聴はなく考想可視がある人とで、飲む薬は同じでも良いのでしょうか? 一回でも考想可視があったら、その人は統合失調症ですか?

82歳の父親ですが昨年、糖尿病を発症し高血糖のため緊急入院しました。 その後、インスリン治療し経過は順調でリハビリのため転院しました。 退院後は内服薬に代わり、通院していましたが、血糖値やヘモグロビンA1cも安定した為、現在は薬も飲んでいません。 入院中にMRIで前頭葉肥大による脳萎縮が分かり、水頭症の疑いがあると言われました。糖尿病で入院する直前は、小刻み歩行、尿失禁、頻尿など見られました。糖尿病が関係しているかと思っていました。 現在は、脳神経外科に通い認知症の進行を抑える薬を飲んでいますが、段々と食欲がなくなっています。あまりに食欲がなくなったので心配しています。父は一人暮らしで、近くに住む姉が毎日お世話のため通っています。 ノンアルコールビールも好きで毎日飲んでいましたが、飲みたくないといいますし、口数も減ってぼーっとしたり自分からあまり話すことがないです。 82歳なので、髄液をとる検査で回復が見られるか検査してみた方が良いのでしょうか？

去年の夏に色々質問させていただいたものです。一昨年までは元気だった父が去年の春から腰痛、便秘、下痢、失禁等で整形外科→胃腸科→泌尿器科→内科へ次々と入院。病気のせいでうつにもなり170センチ58キロだった体型が11月の退院時には45キロまで減少。うつの方は薬のおかげで落ち着いていますが退院してから食欲がすごく暇さえあれば何か食べているそうです(私は同居していないので母の話です)膀胱が小さくなり膀胱を大きくする薬を飲んでいますがやはりまだ小さい為夜中に何度もトイレに起きてその度に何か食べているそうです。ここのみなさんの質問を読んでいると認知症は食欲が減るみたいですがうちの父はどうなんでしょうか?今日お正月で実家に泊まりで来ているのですがさっきまでテレビを観ていた私を見て何でいるんだ?子供達はどうした?旦那は?と言い出しびっくりしました。説明するとそーいえばそーだったなと言って納得はしてくれましたが今まで泊まりに来てこんな事言われたのは初めてです。元々物忘れのする父でしたがこれには驚きました。今後食欲、認知症にはどのように対応したらいいでしょうか?長い文章で読みづらくてすみません

夜中に大変申し訳ありません。始めて質問させて頂きます。長文になりますがご容赦下さい。76才の父の認知症のお薬の件で教えて頂きたい事があります。２年くらい前から認知症と診断され、レミニールとグラマニールを服用しておりましたが(朝レミニール8ミリグラム１錠・夜レミニール8ミリグラム１錠＋グラマニール１錠)病状が進んだ為先日病院を引っ越して(元の病院の紹介で)新しい病院でメマリー5ミリグラムを処方されました。 朝食後に飲む様になっていますが、副作用に「めまい」や「眠気」があると知り、夜に飲ませた方が良い様な気がします。(自分勝手な憶測で大変恥ずかしいのですが)父はただでさえ昼間は体調が悪いなどと言って寝ていて夕方から起き始めて夜遅くまでおきており、たまに夜中に大声や奇声を発するので夜はなるべく寝れる様にしたいのです。更に以前病院にその様な症状を相談したところ「アモバン」を処方されたのですが、眠るどころかひどくなり一晩中誰かと大声で話をしているように騒ぎ結局翌日の夜まで一睡もしないと言う事がありました。今回もメマリーの他にベルソムラ15ミリグラムを夜飲む様に処方されましたが、怖くて飲ませる勇気がありません。処方した病院の先生に聞きづらく・・・どうぞご助力頂けると助かります。宜しくお願い致します。

77歳の父は昨年四月にアルツハイマー認知症と診断されました。それ以後、レミニール８グラムを１日二回、暴言等あったり、他の病気で入院したさいに酷いせん妄が出て、リスペリドン1ミリ×二回、デパケン１日二回、抑かん散を処方されています。薬の副作用か病気での進行か動きが緩慢と付き添った母が主治医に伝えたところ、レミニールが朝の一回に減薬になりました。薬が減ると急激 に悪化しないものか心配です。高齢の母が付き添った為、詳しく聞いていません。レミニールを10か月飲み続けると効果があまり期待出来ず減らしても進行は変わらないのか、その場合は違う薬に変えた方が良いのか？主治医に聞けば良いのでしょうが次の外来が来週末で私も遠方の為、ご意見を聞きたく質問させていただきました。

クレアチニンが高めで（現在1.8）通院をしていた父（80代前半）がここ一年くらいで認知症が進み薬も1日１回の薬を２回飲んだりしばらく飲まなかったりします。　タンパク質や塩分を控えるように言われてもすぐに忘れてしまい、好きなものを好きなだけ食べ、尿酸値が上がって（9.9）痛風になってしまいました。血圧も上は150くらいあります。 同居ではないのでなかなか私も管理してあげることが出来ないのですが、普段は寝てばかりのようです。 病院ではノルバスク2.5ｍｇ　オルテメック5ｍｇ　フェブリク10ｍｇを頂いています。 このままで行くと、命にかかわるような病気はどのようなものがあるのでしょうか？ 腎機能も悪かったのですが本人は透析はしないと言っています。 うるさく食事制限など生活を管理して長生きしてもらった方がいいのか、そこそこ好きな生活をさせてあげた方がいいのか？　私たち家族の気持ちより父の気持ちを優先させてあげたいと最近は思い出しました。 薬や食事に関しては心配なので、出来れば父の近くに引っ越しをしたいと思っていますが、まだ私の家族との話し合いがついていません。 離れている間にもしもの事が間近で起こりえるのかによって、すぐにでも私一人アパートを探すべきか家族を説得して中古マンションを探す時間的な余裕があるのか悩んでいます。 ちなみに今は私が確実に病院に連れて行くようにしていますし薬もカレンダーに張り付けてはいます。食事も週３回は届けに行っていますが、２日分届けても食べたことを忘れてしまい一気に食べてしまう事もあります。 認知症に関しては、日常生活で話す分にはちょっと物忘れが多くなったかな？という程度です。 今後、父はいったいどのようになっていくのか、予想できる病気のリスクがあればアドバイス頂きたいと思います。　よろしくお願いします。