週1回抗がん剤 6回に該当するQ&A

乳がんトリプルポジティブでステージ2A, 6月末に術前抗がん剤が終わり、7月に手術PCRの判定を頂きました。 今は放射線(13回目)、3週間おきにハーセプチン単独(3回目)、ホルモン治療中です。 前回9月の採血でCEAが7.8で10月にもう一度採血をやる事になりました。 10月の採血で8.6になっていてPET検査になりました。 術前、術後のCEAの数値はわかりません。 CA15-3は全く問題ありません。 喫煙は発覚前まで吸っていました。 手術が終わってからも少し吸ってしまいましたがここ1ヶ月で反省してやめました。 やはり再発の可能性が高いでしょうか？ まだドセタキセルの副作用からも回復してなく、浮腫み、味覚障害、しびれ、関節痛など残っていて再発となるとメンタルが厳しいです。検査をしなくては結果はわかりませんが検査結果がわかるまで不安で仕方ないです。

81歳の母が虫垂がん（ステージ２のハイリスク）で現在経口薬ユーエフティ、ユーゼル服用中（３週間目）です。 ６月に手術し8月にCT検査し10月には胃の検査、造影CT予定です。高齢のため再発しても多少の延命効果のために今後辛い抗がん剤はさせたくありません。このような場合は医師に事前に言って頻繁な検査は希望しないとお伝えしてほうが良いでしょうか？せめて半年に1回。また再発が早めに分かったことで無理のない治療があれば別ですが。 辛いおもいが長く続くことはさせたくないとおもっております。よろしくお願いします。

私は、40歳代の女性です。今年、7月に、原発不明癌の腺癌で、子宮・卵巣全摘と直腸切除の手術をしました。開腹したところ、少量の腹水が溜まっており、クラス5だったので、抗がん剤治療もすることになりました。パクリタキセルとカルボプラティンを4週間に1回、6クールします。今、2クール終えました。私は、ママさんバレーボールをしているのですが、主治医の先生に聞いたところ、体調の良いときは、気分も紛れるので、バレーボールをしても良いと言われました。先生に質問ですが、白血球減少の時は、安静にしていますが、それ以外の体調の良いときにしても、抗がん剤の効果は変わりませんか?あまり、激しい運動はしない方が良いのか、迷っています。

2015年6月37歳で左乳癌に対し全摘＋一時一期同時再建インプラント、センチネル生検施行。術中病理不可の医院のため、センチネル5個中3個陽性は後日判明。硬癌、グレード1、Ki10%、ホルモン両方とも陽性。抗癌剤の上乗せ効果は低いと知り拒否も、センチネル転移があり術中病理できてたら郭清したができずだし、抗癌剤必須と言われACとアブラキサン各4クール＋放射線頚部と腋窩と胸部に25回照射＋タモキシフェン内服とリュープリン注射施行。タモキシフェンはうつ傾向にて4年で申し出て2020年2月に中止。そこから約1年半の今年8月43歳時点の1年検診のエコーで引っかかり、造影CTでも同じ部位の胸骨左傍リンパ節がやや拡大して写り、PETでもオレンジ色？(増殖は活発ではない色と言われた)に光っており、腫瘍マーカーはどれも上昇なし。上記検査により再発だろうとのことで、新しく主治医となった初対面の医師に勧められ、標準治療ならホルモン剤のみだが再発でも今の段階なら根治を目指せるとのことで抗がん剤を提案され施行中。現在フェソロデックス2週間に1度を3回目が済み、抗がん剤はアバスチン＋weeklyパクリの1クール目が本日済。いつまでか問うと、効くまでエンドレスという感じの返答であり、ではいつ頃評価するのか問い、じゃあ2クール目終えたらとのことで、腫瘍マーカー評価不可にてCTをしてその後PETをしての評価のよう。質問1腫瘍マーカー上がらず生検もせず、今のCTとPETの結果で、主治医が言うような左乳癌再発(遠隔リンパ節転移)の診断の正確性は何%くらいのものと思われますか？2この治療をどう思われますか？妥当？3今後画像でリンパ節の腫れが消えたらフェソロデックスのみになると思われ、消えなかった場合主治医は次の抗がん剤を考えるようなことを言ってましたが、小さくならない＝癌じゃない可能性はないですか？

一昨年7月に乳癌が判明しました。 検査した結果、右乳房に約6cmの癌があり、腋窩リンパ節と右鎖骨上部、肝臓に転移でステージ4との診断を受けました。 HER2タイプでホルモン反応はマイナスです。 当初、抗がん剤がドセタキセル、分子標的薬のハーセプチンとパージェタの組合せで薬剤治療を開始しましたが肝臓へのダメージが大き過ぎたため2回で中止となり、その後は抗がん剤をパクリタキセルに変更し分子標的薬2種類はそのまま継続で、3週間毎に1年間治療を受けました。 定期的にCT検査を受けて順調に癌が小さくなっていると主治医さんが仰っています。 ところが、今年7月の抗がん剤治療でアレルギー症状が出てしまい、2ヶ月間ほど抗がん剤をお休みし、分子標的薬のみで今までと同じサイクルで治療を続けました。 その後、カドサイラでの治療に変更となり既に2回治療を受けています。 私は元々薬剤アレルギーが多少あります。 もしもカドサイラで再びアレルギー症状を起こした場合、選択できる薬剤の種類はいくつくらいあるのでしょうか？ また、ドセタキセルを使って以来手の痺れに悩まされています。 今はリリカという薬が処方されていますが、何か効果の強い薬はありませんでしょうか？ ちなみに、漢方薬（名前は失念しました）とサインバルタは試しましたが、吐き気が強くて中止しました。 皆様のお知恵を拝借できれば幸いです。 どうぞご回答をよろしくお願い致します。

よろしくお願いします。60歳過ぎの知人のことでの相談です。 昨年6月、直腸癌の手術を行い(肛門に指を入れたら硬いできものが触れたそうです)、人工肛門をつけ、肛門は閉じています。 ステージ2ということで、しばらくしてからユーエフティーという薬を飲んでいました。 半年くらいは何ともなかったようですが、今年になってから肛門の辺りが痛くなり、ティーエスワンという薬を朝夕2錠ずつ4週間飲んで2週間休むことを続けるようになりました。 それから4月くらいになって腰の下側が痛くなり始め、腫瘍マーカー(多分CEAだと思います)が5から10くらいに上がり、CTで仙骨が溶けていたそうです。肝臓やリンパ節は大丈夫だそうです。 6月に別の病院で放射線療法をしてもらい(放射線は3グレイで少なめ?)、腰の痛みも落ち着き、腫瘍マーカーも15から5に下がったと喜んでいたのですが、9月になって腫瘍マーカーが10に上がってきました。 最近は食欲はまあまあだが、栄養状態が悪いといわれ、貧血もあるそうです。CTでは仙骨の異常だけで、肝臓やリンパ節は大丈夫だそうです。 ここから相談ですが、主治医の先生が、今のティーエスワンの内服に加えて、トポテシンという抗癌剤の点滴を2週間に1回しようと言っています。ティーエスワンは3週間飲んで1週間休むようにして、4週間で一区切りになるように調整するとのことでした。 果たして抗癌剤を追加した方がいいのか、このやり方でいいのか、放射線療法はどうなのか、知人は少し混乱して悩んでいるようでしたので、質問させていただきました。よろしくお願いします。

昨年肺多形癌手術し、左肺3分の2、肋骨5本切除しキイトルーダ、抗がん剤で治療していましたが、食欲もあり血液検査や腫瘍マーカ数値がかなりよくなり、キイトルーダのみで3週間ごとに治療していましたが、あきらかに先週4回目のキイトルーダ後から食欲もおち、1日ほとんど寝ておりたまに外出しても酸素吸入しないと苦しそうです。 37度前後の微熱も1週間ほど続き、ボッーとして1点を見つめることも増えました。 私が明後日から仕事に復帰すると日中一人になり、食事も薬も飲み忘れ、トイレに行くまで起きない状態に戻ってしまいそうで心配です。 血液検査の結果が問題なければ大丈夫なのでしょうか。 余命宣告を受けた6ヶ月目が9月になります。 最近はたんがでるようになったのも心配ですが、心配しすぎているのでしょうか。

62歳の母についての質問です。 4月にS状結腸癌の手術→ 6月から抗がん剤治療開始(多臓器転移の為) 4回目終了後、副作用で体力が落ち6週間お休み→ 10月18日に治療再開。 抗がん剤投与後 吐き気がおさまらず、食事は1口2口お粥を口にするくらいで 薬も飲むのが辛いと 今はゼローダの服用がやっとです。 痛み止めを飲めないので 痛みも出て悪循環なのですが 1度病院に連れて行った方がいいでしょうか? またお粥以外で 治療中にも口にしやすいものがあれば 教えて下さい。 入院して抗がん剤治療ができると聞きますが 治療中の患者様は皆さん何を食べているのでしょうか? 食事のことだけでも何でもいいです。 なにか少しでも情報があればお願いします。

53歳男性 10月に首のしこりを感じ（具合悪くはありませんでした）11月上旬に近所の医院からの紹介で大学病院の耳鼻咽喉科で生検を行いました。 先日、血液内科のインフォームドコンセントで「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫DLBCL」ステージはPET CT後に診断、抗がん剤は3週間毎に6〜8回、初回は入院、問題が無ければ2回目以降は外来、DLBCL全体の治療成績は2年生存率78%程度、5年生存率60%。またリンパ腫細胞CD5が陽性でありこの場合、中枢神経浸潤、脳転移しやすいので、中枢神経移行のよい抗がん剤も2回程度追加した方がよいとのことでした。 その時はCD5陽性という意味があまりわからなかったので、先にネットで調べていた標準治療と中枢神経に行きやすい抗がん剤の両方を使うんだな…程度の認識だったのですが、CD5陽性を調べたら予後不良と書いてあるのが多くビックリして、DLBCL全体の治療成績ではなくCD5陽性の治療成績を知りたかったなと思いました。 質問1 他の方の質問を拝見すると、GCBやABC、LDHの値などを書かれていますが、まだ教えてもらっていません。 主治医に聞いた方が良い数値がありましたらお教え下さい。主治医が限られた日しか病院にいないのですが、なんとか聞こうと思います。 質問2 CD5陽性DLBCLの治療は定まって無いようですがDA- EPOCH-R療法が良いと書いてあるものも読みました。R-CHOPとそんなに差があるのでしょうか？また、なぜ自分に適用されなかったのでしょうか？ 質問 CD5陽性者だけの治療成績や再発率のデータはあるのでしょうか？ よろしくお願い致します。

マントル細胞リンパ腫で去年の2月入院18日で退院しました。退院して一週間後から酷い倦怠感でほぼ寝たきりで1か月過ごしました。次に胃もたれが起こりかかりつけ医に胃薬をもらいましたが治るのに40日かかりました。それ以降も胃が悪く割と良くなるのに4か月かかりました。胃が悪い間　玄関まで2回歩くと足が非常にだるく息切れもしました。胃が少し良くなるとその症状は無くなりました。腸は入院前の便に戻るまで10か月かかりました。退院から約一年経ちましたが入院前の体調には戻ってません。抗がん剤治療は6〜8回の予定でしたが1回で中止しました。血液検査の結果は去年7月白血球980010月12600今年1/22の結果は15300でした。抹消血液像は異常は無いのですがLyが3回とも67〜68と高いです。 2021 2/22 白血球16600 Ly 71 今日電話で結果が出ました。白血球17200 Ly 73 抹消血液像は問題無いと言われましたが顕微鏡検査やってるそうですが異常無しという事でした。まだ特に症状は出てません。抗がん剤が無理なので今後どのようにしていけばいいでしょうか？宜しくお願いします。