NT指摘に該当するQ&A

93才の母です。先日、外反母趾の為　整形外科を受診したところ　脚の浮腫みを指摘されかかりつけ内科にいき血液検査をしました。結果、気になるのはe-GFR46 NT-pro BNP2788 それ以外は大きく外れていませんでした。　かかりつけ内科医は、前とそんなに変わらないし利尿剤を飲むと腎臓にも影響するとのことで出されませんでした。血圧の薬は以前から飲んでます。　基準値からかけ離れているこの数値から　どう言う状態なのでしょうか？　93才という年齢的には、こんなものなんでしょうか？宜しくお願いします。

こんにちわ。明日で5ケ月に入ります。12/27に検診に行ったときは赤ちゃんも元気に育っていました。それから次回は1ケ月後で良い、とのことですが、お腹の張りもあまりなくて時々、左横っ腹が吊ったような痛みが初期の頃からあったのですが、最近から感じなくなってしまいました。今月末まで検診はないので赤ちゃんは元気に育っているのか、時々心配になってしまいます。また明日から16週なのですが、いままで赤ちゃんの異常を指摘されていない場合は 羊水検査は必要ないですか?ちなみに10週のときNTを測ったら1.0ミリでした。年齢38歳です。

15週のエコー写真です。 11週の時に浮腫の指摘を受け、12週に初期胎児ドックを受けました。 結果は、NT2.06mm・鼻骨2.38mm・静脈管＆三尖弁の逆流なし、で問題ないでしょうとのことでした。 安心していたのですが、、15週の検診の際のエコー写真で、赤ちゃんの首の後ろに浮腫のような黒い空洞がみられ、少し不安です。(通常浮腫は15週くらいには消えているという情報を目にしたので、、) これは浮腫でしょうか？それとも羊膜か何かなのでしょうか？ 宜しくお願いします。【新型コロナウイルス(COVID-19)についての質問】

39歳、第2子妊娠中、14週です。 今回の妊娠の前に二回流産をしています。 どちらも初期流産なので、染色体異常であったと思います。 今回の妊娠は途中、出血等ありましたが、無事に14週まできました。 二度の流産を経験している場合、今回、染色体異常の確率は経験していない場合より高いでしょうか？39歳という年齢に加えて、その事が不安です。 ちなみに不育症の検査は異常ありませんでした。 11週の検診ではNT等の指摘はありませんでした。 よろしくお願いいたします。

私は去年の8月に13週のときに胎児水腫で流産しています。 そのときは、順調に大きくなっていき、10週1日の検診のときに3.9ミリのNTを指摘され、その後減ることなく腹水などたまって心拍停止になりました。 11週以降くらいになってから、少しずつ成長も遅れてきたのですが、それは私の身体や主人の身体に異常があるからですか？ 途中まで順調に大きくなっていたのに、だんだん遅れてくるということは、私の身体が妊娠継続できない身体だとか、私や主人の染色体に異常があるとか、何かの病気が隠れているのでしょうか？

胎児のダブルバブルサインについて。 28歳初産予定です。27歳での採卵、顕微授精で男の子を授かりました。 33週4日で胎児の後期スクリーニングを受け、その際に初めて胎児の腹部に、胃泡の他に本来見えるはずのない黒い影を指摘されました。 先生は「胆嚢かなあ？」と仰っていたのですが、ダブルバブルサイン（十二指腸閉鎖）の疑いもあるとのことで大学病院を紹介されました。 32週時点での腹部エコーにもそのような影は写っていたのですが、そのときは別の先生だったのですが、特に指摘はありませんでした。 やはり十二指腸閉鎖の可能性でしょうか？ それとも、少し大きめの胆嚢や嚢胞などが写っているのでしょうか？？（そのようなことはあり得ますか？） 今まで母子ともに異常を指摘されたことがなく、大変動揺しています…ダウン症の可能性もあるのでしょうか。 初期、中期にも胎児スクリーニングを受けており、心臓系、NTや胎児の成長（BPD、FL等）で異常初見ありませんでした。 羊水過多などの指摘も受けたことはありません。強いて言えば、お腹の張りはかなり頻繁で毎食後にリトドリン処方されています。 宜しくお願い致します。

現在妊娠17週目、30歳です。 12w6dの時にNT2.1ミリと診断されました(通院している病院ではない病院で、自ら頼み見て頂きました)。 10w1d、14w1dの妊婦検診時には特に指摘はされていません。 基準値は3ミリと聞いたのですが、ネットで2ミリ程度、もしくはそれ以下でも羊水検査を勧められている方や、基準値自体を2.5ミリとしている病院もある事を知り不安が拭えず、通院している病院でトリプルマーカー検査を受けました。結果は1/4400。 あくまでも確率の問題で、この数字をどう捉えるかは人それぞれだとは分かっていながら、ネットで1/10000以上の低い数字の方を沢山見て、正直分からなくなって来ました。 1.NT2.1ミリは心配がある数字なのでしょうか。1ミリ程度の方と比べ、やはり染色体異常の可能性が高くなるのでしょうか。 2.現段階での先生の所見をお聞かせ下さい。

現在妊娠12週です。1週間前の妊婦検診にてNTの厚さを指摘され、1週間後に来院するように言われています。一方で、出産設備のある産婦人科へ転院することとなっており、1週間前に紹介状をもらい、2週間以内には行くように言われています。 都合上、転院前の婦人科へ行くのは今週金曜、転院先の産婦人科へ行くのは翌日土曜となりそうなのですが、連日で経膣超音波検査を受けても、膣や子宮、胎児に影響はないでしょうか？ここ2回の妊婦検診では、検査時に膣、子宮に痛みを感じています。また性器ヘルペス再発のような違和感を感じることもあり、胎児に影響ないか不安を感じています。場合によっては転院先でNTを確認してもらった方が良いのではないかと考えており、連日で経膣超音波検査を受けてよいものか、ご教示いただきたくお願いします。

現在妊娠14w5dです。30歳です。 初期の胎児ドックを受けました。 その結果三尖弁逆流(最も多い波形では130？)を認めるという結果でした。 その他は 鼻骨低形成なし NT値問題なし 静脈官逆流なしなどなどトリソミー所見は認められないとのことでした。 21トリソミーの可能性を指摘されNITPを勧められましたが知りたくない気持ちと降ろすことは考えたくない気持ちが強く保留で帰ってきてしまいました、、。 ・三尖弁逆流の単独所見の場合トリソミーの可能性は高いのでしょうか？ ・130という値は重症度はどのくらいなのでしょうか ・自然に治るという可能性はどのくらいあるのでしょうか ・やはりNITPを受けるべきなのでしょうか ・このまま治らないのでしょうか、、 などなど心配事がたくさんあります。 産院では指摘されず誰にも相談できず悩んでおります。。 不安で毎日検索してしまいます。 ご回答よろしくお願いします。

後期の胎児スクリーニングを受けてきました。 現在28週3日です。 中期の胎児スクリーニングでも、指摘されたのですが、片方の腎臓に拡張があると言われました。今回、二つともなのか一つなのか聞くのを忘れました。かなり大きいわけではなく、産後問題ないことが多いと言われていますが、ダウン症と関係はあるのでしょうか。 初期に13週あたりでエコーによる胎児ドッグはうけており、その際２１トリソミーは2364分の1と言われています。ただ、NTは2.6ほどあったと思います。その他の項目は異常はありませんでした。 今回の羊水量や、心臓等も特に指摘されていません。赤ちゃんは1450グラムで大きくなっています。 安心していたのですが、腎臓の異常にもダウン症は関係するのかどうか？不安になってきました。 よろしくお願いいたします。 年齢は３７歳になったところです。