胎児首のむくみに該当するQ&A

27歳、10w0dです。 健診で胎児の首の後ろに2.4ミリの浮腫があると言われました。 ダウン症の可能性があると言われ、次回(2週間後)の健診までに羊水検査受けるか決めてきて下さいと言われました。 不安で色々調べたら3ミリ以下は異常ではないように書いてあるのですが、主治医の先生には異常みたいな言い方しかされませんでした。 やはり羊水検査受けるべきなのでしょうか? 少なからず流産の危険性はあるし、金額的な事もあるのでとても悩んでます。 先生の意見を聞かせてください。 よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。ただいま、36週と2日になり胎児はおよそ2300gで少し小さめですが とりあえず順調と言われております。しかしながら自分自身気になる所があります。この2日位胎動があまりにも減った気がします。まったくない訳ではないのですが たまにポコッとしたりグニュッとする程度です。しかもこの2ケ月位胎児の位置が変わっていません。上の子の時はわりと頻繁に向きが変わってその日によって背中の位置が右や左に動いてたのですが 今回は動きません。たまに痛い位に足で蹴る事もありますが、初期に首の後ろの浮腫が3ミリ程ありすぐに消えたとはいえ、不安をずっとかかえてました。ダウン症の子は筋力が弱いとの事なので心配です。もちろんどんな子でも受け入れるつもりではいますが 胎動や位置が変わらない事、どのように思いますか?教えてください。

1型糖尿病で妊娠時a1c8％でした。奇形などリスクがあることは理解していましたがすごく悩んで産むことにしました。 妊娠がわかってからは血糖管理を厳しくして2週間で7.5％までさがり現在も少しずつさがっています。 現在12週にはいり昨日、胎児スクリーニングをうけました。 首の浮腫、手足、頭の大きさ、心臓など今のところ問題ありませんといわれました。ですが先生は赤ちゃんがが胎盤の方に向いていて顔がしっかりみえないので鼻骨がかすかにみえるかみえないかくらいとおっしゃっていました。 素人の私にはエコーを見ててもわからずこの時期に胎児の向きによって鼻骨がみえないことはありますか？？ また初期でいろいろか器官に異常がないとこれからと大丈夫なんでしょうか？？ いつも通っている産婦人科での妊婦健診でも鼻骨の大きさをきいてもおしえてくれるでしょうか？？

妊娠41週4日目です。今日の検診で胎児の肝臓に白い影があると言われました。 今日の時点で胎児の大きさ予想は3600グラムです。ちなみに胎児の父親は欧州人でこちらでは平均出生体重は3800グラムで私達の第一子も3800グラムでした。私は日本人です。 ダウン症の血液検査では確率は教えてもらえませんでしたが羊水検査の必要はないとのことでした。なお検査の信用性は85%とのことでした。首の浮腫もありませんでした。 今日の検査では肝臓の影についてはまだなんともいえない、出産後に小児科医による検査を行うと言われたのみでした。 予定日も過ぎていますし今の段階で出来ることは何もないのは分かっているのですが心配になっていまいました。ネットで検索してみてもあまり同じようなケースが見られませんでした。 肝臓の影についてですが、もしそれが見間違いや一時的なものでないとしたら、どのような病気の可能性があるのでしょうか。もちろん実際に診察したお医者様でもまだ分からないことなので難しい質問かとは思いますが、どんな可能性があるかについてだけでも教えていただけたら幸いです。

現在30週6日で胎児推定体重1025g子宮内胎児発育遅延で先週より入院中です。不妊治療(人工6回目)の末、双子妊娠し一人が胎嚢確認後初期流産。24週より胎児が小さく1週間おきの検診。30週で大学病院の医師と担当医師によりスクリーニング。単一臍帯動脈と過捻転が見られ他の異常は無いとのことです。(母体血液及び尿検査、首の後ろの浮腫、羊水量、手足口心臓欠陥、内臓等異常なし)赤ちゃんは元気です。ウテメリン1日4回飲んでます。近々NICUのある病院に転院予定です。そこで幾つか質問です。1.胎児の染色体異常等の可能性は高いか?(羊水検査はしません)2.遅延の理由は臍帯による可能性が高いのか?3.近いうちに出産になった場合に赤ちゃんの命は助かるか?4.何グラム以下だと後遺症等のリスクが高いか?5.今の私に何ができますか? 3年かけてやっと授かった命です。どんな子でも大切に育てていきたいと夫婦で話してはいますが、無事に産まれてきてくれるか不安でたまりません。同じ様な経験の方も教えてください。ご回答よろしくお願いします。

10週6日目の妊婦健診で、首の後ろの浮腫を指摘されました。 担当の先生は、なんでもないこともあるし、感染症だったり心臓の疾患だったりするから、専門の医療機関で調べてもらって下さいとの事でした。 それからネットで検索すると、先生は言わなかったけど染色体異常の可能性とか出てきて不安になってしまいました。(不安にさせない為に先生は言わなかったのかもしれません) 専門の医療機関で調べないことには分からないと思うのですが、10週で5mmの浮腫があってものちのちに異常が無くなり健常者が産まれる事はありますか？？ それとも可能性的にはゼロに近いですか？ 生理日から数えると11週4日なのですが、胎児の大きさで10週6日になっているのですが、成長が遅いのも関係あるでしょうか？？ 辛口コメントで結構です。よろしくお願いいたします。

妊娠11週で胎児にひどい浮腫がみられると言われ、大きい病院を紹介されました。 紹介状を持って受診したところ、少なくとも5ミリ以上の浮腫で、首だけでなく、全身に及んでいるようです。 16週に羊水検査を受ける以外、今は何もできないと言われました。16週まで、胎児の命がもたないかもしれないとも言われました。 現時点で妊娠を継続するかどうか、また継続するとして、羊水検査を受ける場合、その結果を受けてどうするのか、夫婦で話し合うように言われています。 明日、同じ病院の別の先生に、もう少し詳しく精度のよい機械で超音波検査をしていただく予定ですが、もはや超音波の精度の問題ではないので恐らく言うことは同じだろうとのことです。 16週までにできることは、本当に何もないのでしょうか。(絨毛検査やその他の検査、何かしらの治療はできないのでしょうか。) このように言われるということは、障害の可能性はかなり高いのでしょうか。 原因は何なのでしょうか。 自分なりに、染色体異常以外で思いあたるのは、今回の妊娠はhmg hcg 注射による不妊治療を受けたため卵巣が腫れたこと、妊娠３週ごろの健康診断で空腹時血糖値がすでに92でやや高いこと(32歳、体型は普通～痩せ型、両親が糖尿病です)、はじめ双子だと言われていたこと(後に一人と言われました)、抗核抗体が高くＳＬＥ予備軍と言われたことがあり実は不育症なのではないかということ(胎児を異物とみなして攻撃してしまったのではないか)、自身が心室中隔欠損症や乳頭筋にも奇形があるので遺伝的に胎児にも何かしらの心疾患があるのではないか、ということくらいです。 何か、関係あるでしょうか。

こんにちは。 産後、一時的に橋本病を発症しました、その後1年以上は薬も飲まず普通に生活していましたが、先日首の腫れに気づき、内分泌科を受診しました所、また数値が高くなっていて橋本病と診断されました。数値は、TSH 11.391 T4 0.67 T3 2.48でした。チラージン25を処方され服用中です。 それから2週間後に妊娠が発覚しました。 妊娠と同時にまた発症したのかな？と思います。 そして今、妊娠8週なのですが、胎児への影響はどのようなものなのでしょうか？どれくらいの確率で出るのでしょうか。 また、このような場合でもみなさん出産をされているのでしょうか。 よろしくお願いします。

18週目の超音波検査で、胎児の頭か首の後ろの部分に、かなり厚みのある黒い影が見えました。担当医からは何の説明もありませんでしたが、厚みを測り、カルテにNTとの記載をしていました。 妊娠初期でNTが厚い場合にはダウン症などの染色体異常の可能性を指摘されるようですが、妊娠中期であっても、そのリスクは高いのでしょうか？ 39歳の高齢出産ということもあり、この黒い影が、何らかの異常の兆候なのではと、とても心配になってきました。 1.妊娠中期の場合でもNTの値が高い場合は、何か胎児の異常を疑った方がいいのでしょうか？ 2.18週でも羊水検査や血清マーカーを行った場合、有効な結果は得られるのでしょうか? 3.頸部浮腫というのは、胎児に何の異常がなくても現れることがあるのでしょうか？ 因みに、10週と14週にも超音波検査をしていますが、その際にNTを確認していたかは不明、18週の今回も含め、頭、身体の大きさ、脚の長さ共に標準で問題なし、とだけ言われています。 よろしくお願いします。

44歳妊婦です。 10週3日の妊婦健診で、私から見ても明らかなNT肥大が見られました。担当医曰く、断面で見た時首の下以外に身体（おそらく後頭部あたり？）にも浮腫と思われるものが見える、2週間後どうなっているかでNIPTなどかなぁ、と言われました。 正確なNT計測は12週以降で胎児の大きさが45mmを超えてからがよい、と理解はしています。 ただ、10週とはいえ、ここまで広範囲（首の下だけでなく腰の下辺りにまで広がる）厚いNTのエコー写真は見たことがありません。 私の年齢と、このエコー写真のNTの状態から厳しいのであれば率直なご意見を伺いたいです。　　 また、年齢等のリスクを考慮して、NIPTを飛ばして即確定検査をすることを検討していますが、その点についてはどう考えられますか？