多発性硬化症に該当するQ&A

身内(40代女性)が、多発性硬化症の診断で初回入院しました。 手足の違和感があり脳外科受診、頭部造影MRIにて 多発性硬化症を強く疑われ、神経内科転科後に髄液検査となりステロイド点滴治療とリハビリが速やかに開始され、計2週間ほどで退院しましました。 退院前の脊椎MRIでは、脱髄があると言われております。 質問は下記2点です 1.主治医より、髄液検査結果が全て出揃っていないと 　言われております。1ヶ月くらいかかる項目があるようですが、どのような項目が予想されますでしょうか？ 　　　 2.今後の受診先について迷っており、転院を考えています。現在の通院先は神経内科の専門病院ではない総合病院です(難病申請の指定医は1名おり手続きは進めています) 　「難病診療拠点病院」 　「難病診療分野別拠点病院」 　「難病医療機関(基幹協力病院)」 　とは、どういう違いがありますか？ 　 　長期療養していくにあたり、拠点病院に通院していると、どのようなメリットがありますか？ 通院先を選ぶ際のアドバイスをいただきたいです。

強い歯の痛みで歯医者に行きましたが虫歯でもなく知覚過敏でもなさそうでした。 水を飲むと口の右半分に激痛が走り、ストローでしか水を飲めなくなりました。 最初は知覚過敏的に刺激で痛かったのですが何もしていないときも痛くなってきており、口の右半分、あご、右の鼻、右の耳の奥も激痛があります。水を口に含むと激痛も今もあります。 以前右側の三叉神経痛になったことがあり、また右半分なのと、痛みの強さから三叉神経痛かなと思っています。 顔面痛が多発性硬化症の再発の可能性もありえますか？ また三叉神経痛のときは脳外科に行ったのですが、今回は多発性硬化症のかかりつけ医にかかるべきですか？

多発性硬化症の疑いで通院しています。 発症時は身体が全く動かなくなり、ろれつも回らず話せなくなりました。 今も身体に軽度の麻痺が残っています。 はじめは筋肉が疲れてしまって食事を取るのも困難でしたが、今は普通の食事がとれています。 ところが、ここ半年ほど食事中によくむせるようになってしまいました。 食事に必ず大量の痰が絡んでしまいしばらく苦しくなります。 のびるチーズを食べたときかなり苦しくて呼吸しづらくなり、フルティフォームの吸入を一週間くらい続けたら呼吸の苦しさはとれましたが、食後の苦しさは相変わらずです。 アレルギー性喘息の診断でフルティフォームをもらっていました。 しかしかかりつけの薬剤師さんに、誤嚥の可能性を指摘してもらい、おそらく喘息の発作ではないから嚥下検査をしたほうがいいといわました。 嚥下検査したほうがいいのでしょうか？ ちなみに多発性硬化症の治療はしておらずメチコバールを飲んでいるだけです。

多発性硬化症と診断され5年、その間2年前に再発し、現在2回目の再発で入院してます。 両足の感覚異常としびれつっぱりがありひどいときは排尿排便障害までありましたがパルス2クールをして排尿排便障害は改善されました。しかし感覚異常としびれつっぱりは残ったままでパルスも画像と症状から3クールやる必要がないと判断されプレドニゾロンも2日前に完全に飲まなくなりました。 まだ症状が残っているのでパルスをしたいのですが…急性期が終わればやらない、となるのでしょうか？もう1クールしても変わらないのでしょうか。

今年3月に確定診断を受けその際は入院しステロイドパルスを２クール行いました。退院後テクファデラの服用を始めましたが病状が安定せず、6月に脳MRIを取ったところ再発しているとのことで今度は外来でステロイドパルスを２クール行いました。病巣の活動性からテクファデラはやめてケシンプタに切り替えることをしばらく前から決めており6月25日に1度目の注射、そして今日（7月2日）に2度目の注射を終えたのですが、数日前から両腕の脱力感や痺れが強く、睡眠中に手が固まって動かずに目が覚めたり、これまでにない症状が出ていて再発では？と心配しています。あいにく今日は主治医の先生が不在で看護師さんが注射してくれただけだったのでご意見もいただけず、とても不安なのですが、症状が治まらなければ来週すぐに外来で診てもらおうと思っています。 それで知りたいのは、ケシンプタを打っていながら（しかも今日打ったばかり）パルスをしてもいいのか、また、最後のパルスからまだあまり日も経っていないのに（6月7日から3日間と6月15日から3日間）また追加でパルスをしても大丈夫か、身体に負担がありすぎないか、です。 そもそも再発かもわからないですが、テクフィデラの服用をやめたため（最後の服用はケシンプタを始める前日）その反動で再発している可能性はあるでしょうか？また、最後のパルスからあまり時間も経っていないのにこんなに早く再発してしまうことはあるのでしょうか？

多発性硬化症(右手の痺れと感覚消失、呂律が回らない、復視)で難病指定医から治療を受けていました。１ヶ月の入院でステロイドパルスを2クール行い、症状はほぼ消滅。次にインターフェロンをいきなり全量射たれました。1/4を自己筋注射って言ってたのに…(半端じゃなく苦しかったです)退院後に不安と焦燥感、過呼吸、ぶっ倒れるまであるく等の症状がでてます。 1・先生が老齢すぎて、診察を受けるのが心配。MRとったのに説明なし。薬のの説明もなし看護師と意志疎通できてない症状や相談事をスルー？転院は可能でしょうか。 2・この退院直前から発症したうつ病みたいな症状、インターフェロン打っててもなおりますか？

現在、多発性硬化症で治療中です。ケタスがこの病気に対して有効ではないかという話を聞きました。ケタスは脳梗塞に対する治療に用いられているので、脳にある病巣には有効みたいなのですが。 私は脳には病巣が無く、病巣は頚椎にあります。頚椎の病巣にもケタスは有効でしょうか?

こんばんは。 今 現在、多発性硬化症の疑いで頭部MRI造影剤検査や血液検査、脳波検査をしている最中の者です。 なぜ疑いかというと、以前に頭部MRIで白い点が何ヶ所か見つかったからです。 本題ですが、多発性硬化症にみられる自覚症状の視野がぼやけるなどの目立ったものが私にはないのですが、それでも多発性硬化症と診断される事があるのでしょうか? 頭痛や倦怠感、疲れやすい事などは以前からありますが、精神的なものからかと思っています。 検査結果が解るまで、不安なので詳しい先生がいらっしゃいましたら回答お願いします。

私はめまいから調べたMRIで数カ所、小さな大脳白質病変が見つかり、多発性硬化症の疑いで精査しましたが、その他の異常は見つからず否定されました。8年間経過観察をしています。 2点質問があります。 1、医療系の仕事の為、B型肝炎ワクチン接種が推奨されていますが、副作用に多発性硬化症の増悪とありますが、私のような場合は無理して接種しないほうがよいのでしょうか？？ 2、抗核抗体が320ありますが、ワクチンのリスクは関係ないですか？？

多発性硬化症の疑いで現在2カ月に一回通院中です。1番酷かったときは右肩から指まで棒のようになり箸も持てなくなりました。あと右脚の膝から下が感覚がなくなりました。本気でALSを疑いましたが…、三週間ほどで症状が徐々に改善していきました。一年経って症状はほとんどなくなり、最近は左足に少し違和感を感じます。軽い痺れのような感じで、ずっとではないのですが。まだ治療する段階ではないとのことで服薬はしていません。去年の12月に2回目のMRIを撮る予定でしたが、妊娠がわかり産後に撮ることとなりました。疑いっていうのがすごく気持ち悪くてこの先どうなるかたまにすごく不安になります。もしかしてALSなんてことあったりするんでしょうか？