血小板減少症に該当するQ&A

79歳の父親がCLLとAAの合併症である可能性があると3日に診断されました。また寒冷凝集素症も現れております。 現在の状況は、白血球700位、血小板1万台、赤血球の値はよく解らないのですが、これも低くて、血小板と赤血球の輸血を繰り返しております。 2019年の11月にCLLが発見されましてインブルビカで治療を受けました。しかし、効果がよくなく2020年7月からBR法に変更しました。末梢血の異型リンパ球数とIgMは低下することはできました。しかし、血球減少が進行していることから、シクロスポリンの治療が加わりました。また、BR法のベンダムスチンは終了してリツキシマブのみになりました。 AAの精密検査で確定になればレポレードがさらに追加する予定です。 主治医の話によりますと厳しい状況らしいです。 家族として気になるのは、こちらの治療法で高齢者だと治療の効果はどのくらいでしょうか。生存率や生存期間についても、主治医でない他の医師からも聞いてみたいです。 また、輸血を繰り返すと抗体ができてしまうことや腎不全が生じると言われました。これは、どのくらいの輸血回数で生じるのでしょうか。輸血中にシクロスポリンが効かなければ、他の手段はないという解釈でよろしいでしょうか。宜しくお願いします。

いつもお世話になっています。 私は現在30代ですが、9才・12才・16才の時にアレルギー性紫斑病で入院しています。 詳しくは分かりませんが、母に聞くところによると血液検査でいつも白血球の数値に異常があり、尿にたんぱくが入っていたそうです。 下半身の紫斑が多く、関節痛や腹痛(下痢が酷かったです)、舌が荒れたり、手指の皮膚が軽く剥けたりしました。 成人以降は紫斑は出ていませんが、ここ一年くらい時々原因の分からない腹痛、下痢が気になっていたので昨年11月に、久々に血液検査しましたが血液に異常はありませんでした。 昨年、子宮頚がん疑い(異形成)があり今年3月に円錐切除をしたばかりです。 近々に、予防ワクチンの「ガーダシル」を受ける予定で、その副作用が心配なので質問させて下さい。 ワクチンの副作用で一つ気になるのが、過敏症として「血小板減少性紫斑病」を起こすことが稀にあると言う点です。 過去に念のため、血小板減少性紫斑病、白血病も検査していたようで、それらは異常無かったとのことでした。同じ紫斑病でも、アレルギー性… とはまた別なんですよね?私のような者がガーダシルを受けても問題無いでしょうか? ちなみに、婦人科では話しても重要視されず、また、気管支喘息も持っていますがそちらも特に何も言われませんでした。 よろしくお願いします。

13歳の中学生です。 先日こちらでも発熱が下がらないと相談させてもらいましたが、 高熱は3日続きその後熱はほぼ下がり夜になると少し上がるため念の為小児科に受診した所、発疹、少しのリンパの腫れがあり血液検査をしてもらった所、EBウイルス伝染性単核症疑いがありエコーを撮り脾臓が腫れているとのことでその疑いが強くなりました。 ネットで調べる悪性リンパ腫や白血病の言葉がでてきており一応その心配を省くためにもう一度血液検査をして来週結果待ちです。 血液検査の結果を見たらいくつかの異常値（白血病の減少）、（血小板の減少）リンパの炎症の値も高いと言っていた気がするのですが、この数値で悪性リンパ腫や白血病を疑う所はありますか？ 来週までとても心配でたまりません。

昨日ニュースでマダニの情報見たのですが 勘違いかもしれないですが 聞いてください。2010年の春に すみません受診記録には2011で記録しました選択出来なかったので 何かの虫に刺されすぐ治ると思ってたら毎日1つずつ増えてそのうちの足首辺りと顔を刺された時リンパ管が腫れて リンパ管に毒が回ったと抗生物質でリンパは治りましたけど相変わらず刺されるので部屋の大掃除と殺虫剤を振りました そしたら刺されなくなったので ダニだったのかでおさまりましたけれども次の年に血小板減少紫斑病になりました血液内科では関係はないでしようと言われ いまでも検査を続けてます。ところが昨日ニュースでマダニのウイルス感染の症状がリンパの腫れと紫斑病と聞いて発熱はないし紫斑病も翌年で関係ないのかとも思うし後遺症なのかなと思ったり あまりにも思い当たるケ所があってびっくりしてます 勘違いならいいのですが なんせ刺されたのは随分前なので今では何とも言えないと思いますが 何か参考になることがあれは教えてください 近いうちに血小板の検査に行きますお願いします

83歳の母について質問させて下さい。 虫や動物が見える幻視や、自分の親が一緒に暮らしているという妄想があります。 以前、リスパダールをのんで急に歩けなくなり、身体が右に傾き、レビー小体型認知症と診断されました。 その時に背骨の圧迫骨折をしてしまい、整形外科の方から骨粗鬆症の治療、プラリア注射とエディロールの内服を勧められています。 レビー小体型認知症は薬が効きすぎたり副作用が出ると聞いていますが、服用しても大丈夫でしょうか。プラリアは半年に一度とのことで、効果が長い分副作用が出たら恐いのかなと考えたりします。 以前、歯科の薬で血小板減少性紫斑病になり入院したこともあり、 本人も薬に神経質になっています。 カルシウムサプリなどでは効果は望めないでしょうか？

生後2週間の娘についてです。 新生児聴覚スクリーニング（AABR）で両側リファーとなり、色々な検査を受けました。 エコー ・心房中隔欠損症（1mm大） ・両側水腎症（軽度） 頭部MRI ・左側脳室周囲に嚢胞（1つ） 血液検査 ・多血傾向（生後6日でHb 20.8、その後漸減） ・黄疸（光線療法はせずにピークアウト） ・血小板減少なし ・肝機能、腎機能は異常なし ・炎症反応上昇なし 先天性CMV感染症が考えられると言われましたが、尿中CMV PCRは陰性でした。 このような症状の組み合わせで他に考えうる疾患はどのようなものがあるか、可能性のあるものを出来るだけ挙げていただけないでしょうか？ また、それらの疾患はどのような検査で診断することができるでしょうか？ 以上よろしくお願い致します。

高校生の息子が10日前にリンパの腫れ、しばらくして高熱が続き検査の結果、EBNA数値が高くEBウィルス再発との診断でした。幼児期に高熱が続き念の為の検査でEBウィルスと診断されたことがあります。この病気は一度で生涯免疫がつくと聞いていたので、再発はよくない話では？と医師に確認したら、最近は思春期以降にまたなる人も出てきていると。今回は小さい頃にかかって大人しくしてたウィルスが、免疫が落ちた時にまた出てきた状態で、今後も疲れが溜まるとでることもあるから休養を忘れないようにとのことでした。 今回の経過は高熱が５日続き点滴、内服治療、解熱して肝機能がやや上昇、脾臓の腫れがあり、ここ３日間は平熱です。食欲はずっとあります。 医師からは明日月曜日から登校再開、運動、部活はしらばく禁止、登校も自転車ではなく１週間は車でとのこと。ぶつかったり騒いだりは当面ダメとのことでした。 診断書には伝染性単核球症、肝機能上昇、血小板減少の治療とありました。 ○再発について 血小板　発症時16.4　発熱時9.9　解熱時8.1 ウィルスのピークは過ぎてるから徐々によくなる、問題ないとの説明でした。 今回の再発は本当に慢性ではないのでしょうか？この血小板減少は慢性によくある血球貧食症には当てはまりませんか？ ○予後について 肝機能ですが高熱時も異常無しで１週間で運動再開と聞いていましたが、 解熱後にGOT64、GPT55とやや上昇が見られ、運動再開は１ヶ月位かかるかもとのことでした。この数値で１ヶ月も復帰が変わるのはなぜですか？脾臓はあくびやくしゃみをすると痛みがありますが重症でしょうか？サッカーでキーパーをしており今後大事な大会があります。 血液検査は、解熱時が最後で１週間後にまた検査予定ですが、１週間後はどういう回復を見込めますか？また運動再開の経過はどのようになりますか？

先日前立腺がん治療選択について相談させて頂いた者です。75歳、T1cグリソンスコア7（3＋4）.PSA7.07 で生検し中リスクです。生検直前検査PSA4.7 、直近4.35です 重粒子線センターのセカンドオピニオンも終わり、選択を考えた矢先に重粒子線治療の有害反応の説明項目に骨髄抑制（白血球減少、血小板減少、貧血）を見つけ気になっております。実は47年前28歳気管支拡張症で左肺上葉を切除しております。術後動きを視る為の肺シンチを2回ほどして限界を示す放射線探知機のブザーが鳴った記憶があります。それが原因なのか？体質なのか？血液検査で白血球が基準値より減少し要注意と、糖尿病医師が経過観察された時期もありましたが体調に何ら変化もなく今日に至ってます。過去の経緯等で再度重粒子線センターに問い合わせると「重粒子線治療は出来るが白血球減少の可能性はあります」との返事がありました。 白血球減少の上で重粒子線治療をしても効果がありますか？ 白血球減少の現状で重粒子線治療後再度減少したらどのような病気を発症するのでしょうか？ 重粒子線治療後、白血球を元に戻せる治療があるのでしょうか？ やはり全摘手術を考えた方がよいのでしょうか また迷い始めてます。宜しくご指導をお願いいたします 2009〜2022までの血液検査データーを添付します

先日、2月15日にダニに噛まれました。痒いと思いすぐに掻いてしまったので、ダニの確認はできませんでしたが、赤く少しだけ膨れました。それから13日くらいのときに微熱があり、咳や筋が痛み、筋肉痛がみられました。鮮血便もあるのですが、これは以前からあったので、よくわかりません。タール便はでていません。吐き気、嘔吐も今のところはないですが、食欲はあまりありません。下痢もなく、少し柔らかめの便がでます。 この何日ずっとマダニではないかと思いとてもびくびくしてます(・・;) 重症熱性血小板減少症候群の症状や経過が詳しく知らされてないので、どのような症状が出るのか教えていただけると嬉しいです。 また、この症状はダニによるものではないでしょうか？とても心配で息がつまります。

10日前に77歳の母が本態性血小板血症から進展した急性骨髄性白血病と診断されました。ドクターからはCAG療法で抗が治療を進めると説明がありました。 キロサイト　10mg/m2　12時間毎　1日2回　皮下注射で14日間 アクラシノン　14mg/m2 4日間　点滴 グラン75ug（単位の変換わかりません）1日一回で、現在、9日が、経過しました。入院当日11万あった白血球が今日現在700まで減少しだとのこと。来週一旦、抗がん剤治療が終わったところで先生に経過と数値を伺いにいきます。 情報が少なく判断できないことも多いとおもいますが質問させてください。 先生から本態性血小板血症からの進展した場合予後が悪く厳しい状況です。と言われたものの余命などをハッキリおっしゃらなかったのですが３年生存することは相当確率が低いのでしょうか？ また、高齢のため骨髄移植は出来ないという説明を受けましたがその時点で知らなかったのでミニ移植については聞いていません。本人の体力や状況で違うとも想像しますが77歳の高齢者でも一般的にミニ移植は可能でしょうか？可能だとしても効果は期待できないなども含めご回答いただきたくお願いいたします。