36歳 出生前診断に該当するQ&A

第二子顕微授精中で今周期移植を控えています。 なぜか私は移植周期や移植後、妊娠中などに ダウン症や障がいのある子を街で見かけたり インターネットでそういう記事を見かけることが多いです。 これからのことを予知されてるのかと不安になります。 第一子の時も散々不安になりながら過ごしました。 つい先ほどもインターネットのトップページに 出生前診断の話がトピックスに出ていて、見てみると 診断の結果、異常はあったが出産してダウン症の子供の 子育てをしているという方の記事でした。 「覚悟がないなら産むな」もっともです。 ですが、私は正直「健康で病気や障がいを持たない子」を 産みたいと願っています。そう願いすぎるから目につくのでしょうか？ 年齢的にも現在36歳で、今周期で妊娠できたら出産は37歳になります。 ダウン症等の確率が上がってくるのは理解しています。 主治医にも卵子や精子の老化のことについて、その卵子と精子でできた 受精卵でも大丈夫なのかと夫が質問していましたが、主治医の回答は ダメなら育たない。自然妊娠と何も確率は変わらないよとのことで 安心したのですが、色々目にしては予知されてる？と不安になります。 周りの37歳以上の出産の方は健康な子を産んでる方ばかりなので 大丈夫！大丈夫！気にしない！と思ってはいるのですが、 やはり漠然とした不安に包まれます。 考えすぎでしょうか？気にしすぎでしょうか？

妊娠36w3dです。 一昨日の検診で胎児が小さいと指摘されました。医師によると胎盤機能低下によるものとのことでした。しかし、20w2dで312g、26w2dで823g、30w2dで1313g、そして36w1dで2105gとずっと小さめな状態が続いています。初期から小さめな状態が続くということは染色体異常の可能性(胎児側に問題)があると聞いたこともあり不安です。 NTや出生前診断(血液検査、精度85%のもの)、初期及び中期スクリーニング、検診毎の超音波検査では胎児の異常は指摘されていません。 個人としては10cmの子宮筋腫が2つありますがいずれも子宮が成長するのに邪魔しない位置にあり、前置胎盤ということもありません。また、主人が外国人で体型も大きく、私自身も小柄ではありません。ハーフの子どもは大きく育つと聞いたこともあるので、なぜ自分の子どもはここまで小さいのかがとても不安です。胎盤機能低下とは言われてるものの、やはり胎児染色体異常が見落とされているなどの可能性はありますでしょうか？ また、15週から子宮筋腫変性痛で1ヶ月ほど苦しんだのですが、そういったストレスによって胎盤機能低下が引き起こされるというようなこともあるのでしょうか？

変な事聞いて申し訳ないです。。。 現在30歳、37週です。 36週のエコー写真ですが、奇形やダウン症のお顔に見えますか( ; ; ) 実は遠い親戚にこの写真を見せたところ、『なんかダウン症ぽい、、、？』と心配されてしまいました。 その人はなんの医療知識もない人でそんな事気にしなくていいのは分かりますが、出産が近くなるにつれもしかしたらと不安になっています。 産まれてみないとわからないのは重々承知です。 胎児の大きさもほぼ週数通り、エコーでも毎回異常ありません。 NTも測ってはいませんが、問題なかったそうです。(産院に確認したら、パッと見て厚みが確認されなければ計らないそう) ですが、順調と言われても何か見落とされているんじゃないかとか異常あるけど教えてくれないんじゃないかとか考えすぎてしまいます。 出生前診断を受けなかったことをとても後悔しています。もちろん産まれてからわかる病気の方が多いことはわかっていますがこんなに不安になるなら受けておけば良かったです 添付のエコー写真、パッと見の感想を教えていただきたいです。 ダウン症の子は鼻の付け根が低いそうですが(例外の子もいると思いますが)、このエコーだと鼻筋ありますか？ エコー写真が鮮明でないことは重々承知です、、、、( ; ; ) また異常があればどの医師も告知してくれますか？ よろしくお願いいたします。

今３人目妊娠中で27週です。 １人目も２人目も今回の妊娠も 妊娠糖尿病で２人目と今回の妊娠は インスリン治療をしています。 27週の検診で赤ちゃんが２週間程大きめなのと、羊水が多い為、次２週間後の検診で子ども病院の先生がくるからエコーでしっかりみてもらいましょうといわれました。 １人目も２人目も赤ちゃんは妊娠中大きめで羊水も多めといわれていたのですが、特に気にしなくて大丈夫だよといわれて、無事に産まれています。 赤ちゃんの大きさは１人目２人目とそんなに変わらないと思うのですが、初めて他の先生に見てもらおうといわれたのでとても不安です。 ちなみに妊娠初期に 血液検査での新型出生前診断で 1から22染色体異常はないと結果がでています。 横隔膜ヘルニアなど胎児側に異常がある場合、妊娠後期にならなければ エコーで発見したりは難しいのでしょうか？ また胎児側に異常があり羊水過多症の場合、体重は急に増えたり、母体の体にも変化が見られるのでしょうか？ 赤ちゃんは27週１日の検査で 1183グラムでした。 ちなみに、妊娠糖尿病のほか 私は血液型がRH -で１人目も2人目め グロブリン注射を打っています。 ヘモグロビンa1cは初期から今も5.3を 保っています。

初めまして。31歳、17週2日の初妊婦です。 妊娠当初から出生前診断を希望しており、夫と相談の結果確定診断の羊水検査をしようと担当医に相談しました。しかし私の年齢及び体質（初期よりお腹が張りやすく薬を服用し安静状態）から、まずはクワトロ検査を勧められ15週0日に受けました。 結果ダウン症の確率は1/2100で特に問題無い、羊水検査は必要ないと言われました。 担当医は羊水検査に対してはかなり否定的な考え方で、染色体異常でなくとも生まれてから分かる障害やその後病気や事故で何らかのハンデを負うことについて説明されましたが、初めての妊娠でナーバスになることも多く、妊娠中に分かることはせめて調べておきたいというのが本音です。 あくまで検査は確率であり、1/10でも羊水検査で陰性だった方もいれば1/2000でも陽性の方もいるというのは分かっているのですが、一般的に私の1/2100という確率であれば医師の方は羊水検査は必要ないと考えるのでしょうか？ また、万が一偽陰性となった場合には、当初の陰性と出た中でも確率が高かった人がダウン症児を産んでいるのでしょうか？ 同じようにクワトロ検査を受けた方の数値が1/5000だったり1/10000だったりする体験談を見ると、陰性にも関わらず自分の数値と比べて不安でたまらなくなります。 こんな質問で申し訳ありません、御回答よろしくお願いします。

陽性確認後、本日初めて受診しました。 2月4日の夜に注射、翌日もしくは翌々日排卵予定でした。 6週後半、7週初めとのことでしたが、心拍確認はできませんでした。 この場合、次回受診時に心拍確認できる可能性はまだありますか？前回稽留流産しており、流産への不安があります。 エコー写真からは見えませんが、エコー時は、袋が2つ(卵黄嚢と胎芽？)見えたような気がしました。 医師からは、じゃあ次回心拍確認してから母子手帳とかの手続きの用紙渡すね〜と言う感じでした。また前回質問したサイトメガロウイルスの血液検査もしたいと申し出たところ、初期妊婦検診でも入ってるしいらないのでは？と。 これは流産の可能性があっても、みなさんにこんな感じの話はしますか？今のところ問題なさそうだから前向きな話だったのでしょうか？ つわりは継続してありますが、もし流産の場合でもつわりは続くのか、無くなるのか教えて欲しいです。 またエコー写真の、黄色の線の部分の見方を教えて欲しいです。 出生前診断の話もしたところ、基本40歳以上で予約が埋まるから、条件的に厳しいとのこと。希望すれば受けれると思っていたため、少々驚きました。認可外でも大丈夫でしょうか？ また、生理痛のような下腹部痛がありますが、出血がなければ大丈夫でしょうか。 長々とすみません、よろしくお願いいたします。

妊娠中の甲状腺機能低下について 現在、17wの妊婦です。35歳の初産です。 不妊治療中から、甲状腺機能低下を指摘され、チラーヂンを服用。TSHがもともと10前後あったものを、1前後に抑えていました。 この度妊娠をし、それからも継続してチラーヂンを服用していましたが、つわりがひどく思うように動けず、チラーヂンが切れてしまったにも関わらず、病院へいけませんでした。 チラーヂンを飲めていなかったのは、14w5dから16w6dの間の、2週間強です。 ようやく少し動けるようになったので甲状腺の病院へいったところ、前回は1程度だったTSHが5.19になっていました。(FT3は2.4。FT4は0.89) 数値の高さに驚き、何故這ってでも病院へ行かなかったのかすごくすごく後悔しています。 その病院の先生は、ちゃんと飲みましょうね。くらいで話が終わってしまいましたが、不安になり調べてみると、知的障害の可能性や体のつくりが遅くなるなど、いろんな不安材料で溢れていました。 上記の時期に2週間チラーヂンを服用しなかったことによる影響は今後出てきてしまうのでしょうか？知的障害の恐れもあるとは知らず……。新型出生前診断は既に陰性で、染色体異常の可能性はほぼ無し、と出ていますが、知的障害はまた別の話だそうで、ただただ不安でいっぱいです。 どうぞよろしくお願いします。

先日出産予定日が確定した者です。 先生に見せた体温表がガタガタで排卵日が分からなかったため、最終生理日からそのまま計算された日が予定日となりました。 ただ、心配なのがエコーの赤ちゃんが週数よりも一週間分くらい小さい状態が初診からずっと続いていることです。 最終生理から決める場合は28日周期が前提と聞きましたが、私は不順気味で周期が長く40日以上の方が多いです。それを先生は知りません。 また、行為日は最終生理開始日から22日目のみです。行為日についても、聞かれなかったことと言いづらかったこともあり伝えていません。 個人的な予測では、言われている予定日より一週間遅いんじゃないかと思うのですがいかがでしょうか。 また、いちど確定されてしまったら一週間程度のズレでは訂正されることはないのでしょうか。 いざ出産となれば予定日と大幅にずれることも珍しくないので気にしなくていいと言われそうですが、出産日がいつかということより週数が気になります。 週数より小さいことで発育不良や染色体異常などが必要以上に心配になりますし、もし一週間違うと分かっても安定期や出生前診断が出来る時期はいつかなど毎回逆算して当てはめるのはモヤモヤします… くだらないところでは、戌の日のお参りの時期もずれるなと考えてしまったり。 先生に申し出たら、出産予定日を再考して頂けるのでしょうか？

27週から羊水過多といわれ 29週の時に専門の先生に 見てもらいましたが 胎児の羊水を飲む力が少し弱いので ２週間後にもう一度みせてほしいと 言われました。 ちなみに３人目の妊娠で １人目から妊娠糖尿病になり 今も妊娠糖尿病でインスリン治療しています。 １人目も２人目も羊水過多 ２人目は27週の時にＡＦＩ27.5 今回は29.9で２週間前と変わらずといった感じで、血糖値もうまく管理できているので考えられるのは胎児の神経や筋疾患の可能性も考えられるといわれました。 今のところ臓器や脳に 異常はないとのことでした。 家に帰って調べると 怖くなり筋ジストロフィーなど 遺伝的な疾患と書いてありました。 家族や親戚にこのような疾患の人は まだ発症していないので わからないのですが１人目も２人目も 今回の子も男の子で、男の子に 発症しやすいと書いており 上の子達にも何かあるんじゃないかと 気が気ではありません。 現在４歳８ヶ月と１歳８ヶ月です。 産まれる前に私と主人で遺伝子検査を受けた方がよいのでしょうか？ ちなみに妊娠初期に新型出生前診断をうけ 染色体異常と性染色体異常はみられないと結果がでています。 ＡＦＩ27.5と29.9は 羊水量でゆうとどのくらいの差があるのでしょうか？ また胎児の羊水を飲む力は どのような判断で弱いか正常かを 判断するのでしょうか？ 1分間に何回など数値があるのでしょうか？ 教えて頂きたいです。

胎児に比べて胎嚢が小さいです。 9週で検診へ行くと胎児は約2.1cmで週数通りとの事で、心拍も問題ないそうです。 ですが先生に、胎嚢が小さくてちょっと窮屈だね。これから大きくなってくれたらいいけど、、と言われました。 ちなみに見え方で変わるようですが、様々な角度で見てどの角度で見ても狭かったです 。 帰る時は、赤ちゃんとても元気ですからね〜また4週間後に。と言われましたが、これって正常な経過ではないですよね？ 調べると胎嚢が小さくて狭いと流産や、障害があるといった事が書かれていました。 前回6週1日で胎嚢1.5cmで今回はほぼ胎児と大きさ変わらずくらいなので（胎嚢2.3cmとかかなっという感じです）、3週間で8mmとかくらいしか成長してないようです。 胎嚢のみ大きくなっていない場合の予後はお医者様からすると何かしら問題がある場合が多いですか？ 次回（13週予定）も胎嚢が小さく狭いなら胎児側に問題（染色体異常等）がある可能性が高いでしょうか？ また、次回胎嚢が大きく空間が広くなっていたら障害の心配はしなくても大丈夫ですか？ それとも一度そうであったなら今後は注意した方がよいでしょうか？（出生前診断を受ける等） もちろん上記の事以外でも障害の可能性はあるのは承知してますが、経過として気にかけるべきなのか正常であったと気持ちを立て直してよいのか気になります。 率直な意見が聞きたいです。 よろしくお願いします。