NT指摘に該当するQ&A

9週3日で受けた診察の際に週数相当のサイズで特に指摘事項はありませんでしたが、後から色々と調べているうちに首の後ろのむくみが大きいのでは？と気になってきました。頭から首の後ろにかけての黒い部分です。CRLは25mmでした。 高齢出産のため出生前診断は考えているか医師から聞かれ、NIPTを検討中と伝えましたがむくみがあるからそう聞かれたのか心配です。次回診察は11週の予定でNIPTは10週3日〜4日辺りで受けるつもりです。 NTは11週以降に計測するようですが、現状既に何か問題がある状態なのか非常に不安です。

初期胎児ドックで三尖弁の逆流の指摘をされ質問をした者です。 13週で74cm/secと16週で37cm/secまで改善していました。 13週の時点で鼻骨の形成やNT、静脈など、他に異常は有りませんでした。 今回三尖弁の逆流も良くなったということは、染色体異常の可能性は低くなったと捉えても良いのでしょうか？ それとも、たとえ染色体異常があっても三尖弁の逆流は改善はするものなのでしょうか？ そこを先生にきちんと聞かずに安心して帰って来ました。 可能性の話なので、一概にはっきりと回答は出来ないとは思いますが、先生方からのご意見をお聞かせくださいませ。

中期の胎児スクリーニングを受けてきました。 現在28週3日です。 初期の胎児スクリーニングでも、指摘されたのですが、腎臓に拡張があると言われました。かなり大きいわけではなく、産後問題ないことが多いと言われていますが、ダウン症と関係はあるのでしょうか。 初期に13週あたりでエコーによる胎児ドッグはうけており、その際２１トリソミーは2364分の1と言われています。ただ、NTは2.6ほどあったと思います。その他の項目は異常はありませんでした。 安心していたのですが、腎臓の異常にもダウン症は関係するのかどうか？不安になってきました。 よろしくお願いいたします。 年齢は３７歳になったところです。

いつもお世話になっております。 現在32歳で第２子を妊娠中です。 先日、12w3の日に4カ月検診を受けました。 赤ちゃんの全身を超音波と4Dで確認したところ、「赤ちゃんは元気です」と先生に言って頂けました。 超音波で首の後ろが見える横向きの状態での写真もとりましたがNTについては、何も指摘を受けませんでしたが、今のところ問題はないと解釈してよろしいのでしょうか？ 初産は30歳でしたが、次は33歳での出産となるために前よりも色々と悩みがちになっており、日々の育児で視野が狭くなっているのか、自分自身がとても情けないです…。

質問させてください。 現在、29週3日、37歳の妊婦です。 先日、後期スクリーニングで腎盂の拡張について質問させていただきました。 初期12週5日の胎児ドッグの際は、NT2.6ミリでしたが、その他心臓や膀胱、手足の長さ等異常の指摘はなく、21トリソミーは2364分の1との結果でした。 私の年齢で、もっと確率が低い人がいるかと思いますが、その方と比べるとダウン症の確率は上がってしまうものでしょうか。 また、中期、後期スクリーニングで、腎盂の拡張が指摘されています。それ以外には異常無しで、主治医も、産後に処置がいるようなレベルではないと思うが、フォローは念のためする程度、と言われています。 ダウン症に対して少し神経質になり過ぎているかもしれませんが、先生はこの結果についてはリスクとしてはどのように判断されますでしょうか。 年齢から見て、2364分の1というのが医学的に高いのか低いのかわからないです。

28歳　初産婦です。 お腹の赤ちゃんの頭が大きく足が短いことが気になり、ネットで調べるとダウン症というワードが出てくるので心配になりました。 32w5d時点 BPD 86.7mm(+1.6) FL 56.0mm(−1.0) でした。 31w5dでも受診しており、その時から頭が大きめだねと言われています。(詳しい大きさは聞いてないです) 28w1d時点 BPD 74.8mm(+1.3) FL 49.9mm(±0) でした。 10wで初期スクリーニングエコーをしてもらったときNTの指摘はなく、20wの中期スクリーニングエコーでも異常は指摘されなかったです。 28wまではFLは短くなかったのですが、もしダウン症の場合、妊娠後期に入ってから頭が大きく・足が短くなることってあるのでしょうか？ 産まれないと分からないことが多いと思いますが、心の準備をしておきたくて… よろしくお願いします。

妊娠15週の36歳です。顕微授精での妊娠です。 妊娠12週の健診でNT3.9mm、15週に臍帯ヘルニアの疑いを指摘されました。(お腹に1センチくらいのボールのようなものがあります).家でエコーを見返すと、頭の大きさは13週2日、推定の体重は38gとなっており、とても小さいのではないかと思い、不安がつのります。 来週大学病院を受診、羊水検査も受ける予定ですが、この状態の場合、何かの異常がある可能性が高いでしょうか？ また、臍帯ヘルニアが重症だった場合、羊水検査を待たずに中期中絶することも可能でしょうか？また、臍帯ヘルニアの疑いを指摘され、違う場合もあるのでしょうか？ 染色体異常があれば諦めるつもりでしたが、臍帯ヘルニアとは思ってもおらず、混乱しています。検査しないと分からないのは承知していますが、不安で仕方なく質問させてもらいました。とりとめのない文章ですみません。

私は現在30代前半で、妊娠30週の妊婦です。 30週の健診で BPD71mm（28w3d） AC234mm（29w0d） FL58mm（32w4d） と頭が小さめ、足が長めの女の子なのですが、左の腎臓が水腎症（軽度）と診断されました。 水腎症と検索すると男の子の方がなりやすく、また「ダウン症」に起因することがあると出てきます。 ただ、ダウン症だと頭が大きく足が短いことも検索でヒットします。 1.女の子で水腎症はダウン症の可能性が高いのでしょうか、またどのくらいあるのでしょうか。 2.頭が小さめ、足はかなり長めの場合ダウン症の可能性は低いでしょうか。 3.胎児の水腎症は妊娠中に改善されることはありますか。 4.画像は12週頃の胎児のエコーです、NTの指摘は特にされませんでしたが研修医？みたいな若い先生がメインで指導医？みたいな先生がエコーの機械の使い方を説明しながらだったのでちゃんと診てくれたのか心配です、NTはどのくらいで問題ありそうでしょうか。 よろしくお願いします。

現在31w1dです。 昨日これまでに病院からもらったエコー写真を見ていたのですが、10wの時にもらった2Dエコー写真の赤ちゃんの首の後ろにNT浮腫のようなものを見つけてしまいました。 素人目ですので間違いならいいのですが、ネットで調べてみるとダウン症の症状などに見られるエコー写真の画像と似ているので急に不安になってしまいました。 10wの検診時はもちろん、これまでの検診でもNTを含め先生から何かを指摘されたことはないですし、12wの検診時に病院から配布される『胎児異常告知用紙』にも、異常が分かった場合は全て告知してもらう。ということで回答•提出していた為、これまでは特に何も気にせず過ごしていました。 しかし、ここにきて写真でそれらしい浮腫を見つけてしまったことで一気に不安になってしまい、まさかの見落としや異常を隠されたりしていないかととても心配です。 考えすぎなのでしょうか？ 10w時のエコー写真を添付しますので、見ていただければと思います。 （ちなみに前回の30w0d検診では、頭が約2w分小さいくらいで、大腿骨長などはほぼ週数通りとのことでした。） よろしくお願いします。

39歳　13週6日の妊婦です。 1子います。健康状態等問題ありません。 2020年2月に心拍確認できず流産しました。 今回の妊娠では11週6日の検診でNT4.5ミリを指摘され、胎児は11週3日の大きさ 12週5日の再検査でNTは消失、胎児は11週6日の大きさでした 本日の診察では特に異常なしとのことでした 生理周期は26日〜28日です。 NIPTの結果は18トリソミーが陽性で陽性的中率は58.5%とのことです 教えていただきたいことは以下の三点です 〈1〉診断確定のための羊水検査をする場合、その結果が陽性で中絶するとなると18週〜19週頃になるかと思います。 13週の今中絶するのとでは、母体への影響はどのくらい違ってくるのでしょうか？ 例えば出血多量になる、子宮摘出の可能性が高くなる等々です。 〈2〉羊水検査で陰性と診断された場合、本当に陰性なのでしょうか？ 羊水検査で陰性でも、NIPTが陽性だったことを考えると何かしら18番目の染色体に異常があるのかと思ってしまいそうです。 〈3〉21トリソミーと18トリソミーではNIPTの陽性的中率が大きく違います。何故こんなに違うのですか？ 21トリソミーのように陽性的中率が90%を超えていたら羊水検査しなかったのにと思ってしまいます。 NTが4.5ミリもありましたし、発育も遅いので陰性の可能性はないのかもしれませんが、58.5%と言われてしまうと診断確定せずに中絶することに躊躇いがあります。