パーキンソン病に該当するQ&A

長期に及ぶ微熱 下は37度～上は37度7 半年くらいになります 平均は37.5位です 血液検査 甲状腺検査 異常なし 膠原病はコロナ禍で 37度でも入れない病院が多く発熱外来に 連絡しますと言われ 連絡しても繋がらず ……みたいな生活 送ってますが ここ最近の熱が 37.8とか一度だけあ38も有りましたが その日のうちに引き ました。 ただここ数日 37度後半が多くなり ちょっと心配になってきました。 医療崩壊なのに これくらいで病院に 行くのもなんだかなとも思いますし 酸素濃度は平均74です。 37度前半だったのか ここ3日くらい38度 近くがたまに出ます パーキンソン疾患を もっているの 自律神経絡みや更年期障害の熱だったりかと、思ってました。 コロナかな…

ケアマネージャーです。私の担当の方で、60代の女性がおられます。今日、デイサービス中に痙攣発作が出て、脳神経外科専門の病院に救急搬送された方がおられました。結果、アルツハイマーによる脳萎縮からくる痙攣だろう、明日には退院できますとのこと。発症から12年経過しています。ここ半年ほど前から、体が時々ピクッと痙攣したり、体幹保持ができなくて傾くなどの症状が出て、主治医(内科・神経科・精神科)がパーキンソンの薬を処方しましたが、かえって症状が悪化し、薬はやめたまま介護を続けていました。これらはひょっとしてすべて、アルツハイマー病の進行によるものでしょうか?アルツの進行で痙攣なんて、あまり聞いたことがないのですが、これはもう、どうしようもないのでしょうか?

父は糖尿病で、食生活を気にしないと行けないのですが、そのような話をしたり何かしようとしたりすると、拒否反応を示します。 定期的に心療内科を受診していますが、内容的に病名(双極性障害)を事務的に証明するためだけの受診だけだと感じています。 ヘルパーや看護師が訪問で入っていますが、ヘルパーも父の言われたメニュー(ほとんど毎日カボチャ煮のみ)しか基本作りません。 以前ニュースで男性の高齢者は栄養への意識がかけており、そういった人の為に訪問で栄養士が入るサービスがあると、聞きましたが、それは画期的ですが地域では聞いたこともなく、広まっていないように感じます。 弁当の注文は週一回ありますが、それを増やす事は否定します。 それとデイサービスの週２回の食事のみでは、糖尿病は悪化する一方ではとそれをただ見ているだけの毎日が辛くて仕方ありません。 心療内科以外にかかっている神経内科で(パーキンソンもあるので)もちろん糖尿病も見ていると思いますが、血液検査の頻度も大分少なく(付き添いもしていますが、やっている所を数ヶ月見ていない)、そういった対処は聞きません。 本人に説得する良い方法は何かありませんでしょうか。

いつ頃から出来るようになったのかは覚えていませんが、時々指の関節にポツっと膨隆疹が出来ます。そのせいで関節が曲がりにくくなる時もあります。 数日経つと消えるのであまり気にしていませんでしたが、この間ある漫画を読んでいたら皮膚筋炎や膠原病の可能性があるのでは？と不安になりました。 ゴットロン徴候かも？と思い写真を検索すると、私の指に出来るものと程度が違いすぎてイマイチ分からずでした。ちなみに他の症状はありません。 他にも冬とかに暖かい場所へ入ったりすると頬っぺが赤くなったり(りんご病みたいに)指の関節がちょっと赤黒い？様子を見て皮膚科の先生はサルコイドーシスかも？と採血をとってくれましたが決定的な結果は出ませんでしたとは言われました。 他にも気になることがありまして、手に力を入れてゴシゴシ拭いたりするとその形で指がしばらく固まる(？)状態も続いています。これも数秒ですぐ直ります。 パーキンソンとかになるんじゃないか…と症状を調べましたが手足のこわばりとかばね指とかそういう感じではありませんでした。 一度ちゃんと検査を受けるべきだとは思いますが、可能性として少し聞いておきたいです。よろしくお願いします。

以前うつ病で入院れきのある７３歳女性の症状で再度ご相談させていただきます。６月から主治医も変わり2回通院しております。薬もビシフロールが中止になり現在、ピペリデン、トラゾドン、レグナイト、ミルタザピン、ベルソムラ、ニュープロパッチ、クエン酸になりました。以前から続いていたむずむず病はかなり軽減され、手足の震えも手の方は軽くなりましたが立ち作業時の足の震えバタバタ感は改善されていません。それと最近、物忘れやおかしな行動が増え時々妄想発言も出て来ています。主治医とも相談するつもりですがうつ病の再発なのかパーキンソンか認知症なのか判断できません。当人は日によりムラはありますが積極的に家事などしていますので余計、どう対処したらよいか処方薬も含めてご教示お願いいたします。

2年前に大腿骨骨折をした父です。4ヶ月入院して治療・リハビリをして杖をついてなんとか歩ける状態でしたが、初めの一歩がなかなか出なく、糖尿病でお世話になっている内科の先生から1ヶ月前に抗パーキンソン剤を処方されました。お盆前に診察に行った時に、あまり改善が見られないからと、薬を変更されました。(アーテン) 飲み出して2日後になんでもないところで二度ほど転んで自力では起き上がれず、その夜から独り言が始まり、翌日は一人で座わる事すら出来なった姿を見てびっくりして救急車を呼びました。CT・血液とも異常はなく、連れて帰れと言われたのですが、様子がおかしいのでと訴えたところ、今飲んでる薬を見せてください。と言われて、アーテンの副作用ではないか?と言われその日から止めさせました。 8/20に運ばれた市民病院の神経内科にかかり診ていただいたら、『パーキンソンの初期段階ではあるが今はたいしたコトない。』 ただ、まだ時々変なコトを言うので心配だからと言うと、『アーテンの副作用が抜けるまでは仕方がない』とのコトでした。 薬の副作用が抜けるのはどれくらいかかるモノなのでしょうか? 前の薬は名前は聞いてませんが、今思えば飲み出したくらいからよくふらつくようにはなりました。動作も今までできてたコトが出来なくなってきてました。 神経内科の先生は後2週間ほど空けてから少しずつ薬を調整しましょう。と言われました。 薬でおかしくなっているので、またなるんじゃないかと心配です。

半年程前にアドバイスいただいた内容を参考に4月〜6月で再度検査してきましたが、振り出しに戻った感じがしておりアドバイスいただけますと助かります。 近所の整形外科にて頸椎MRIを撮ったところ１番２番と3番で神経の圧迫が見られ、日本整形外科学会認定脊椎脊髄病医にお名前のある先生を紹介してもらいCTも撮りました。3番のほうはそんなにひどくはないが、1番の圧迫している物体が不明だったためガドリニウム造影剤で調べると骨の突起のようなもので腫瘍や後縦靭帯骨化症（父がそうだったので聞いてみた）などではなく、即手術と判断されるようなものではないとのことでした。これが原因の可能性も０ではないが手術しても解消されるかはなんとも言えないそうです。神経内科的な要因も再度調べたほうがよいとのことで、別の大学病院の神経内科を紹介してもらいました。そちらでドパミンシンチ、脳MRIをとったところパーキンソン疑いでドパコールを処方されましたが１週間飲んでも全く反応しなかったためパーキンソンは否定されました。 神経内科は半年後、整形外科は来月に継続診察となりましたが、本人の感覚では日に日に悪くなっておりいつ足が動かなくなるか不安でたまらないと言っています。筋力低下もあるかと思い極力歩くよう勧めているのですが、足がグワングワンする感覚と転ぶ恐怖心から外出できないようです。何か考えられる要因や少しでも症状を改善する方法などありますでしょうか？

80歳の祖母が、パーキソン病の薬を飲み始めてから口をもぐもぐする動きが止まらなくなり、あごの関節(本人は耳といっていますが)痛くてつらそうです。又、薬の副作用と加齢による口の渇きから、口の中にカンジタ菌が繁殖してただれ、総入れ歯なので座りも悪いためか、痛がりよくなりません。2ヶ月ほど前にマドパーとトリフェジノンを処方されましたが、他にも色々と副作用が強く出たので、現在はトリフェジノンを朝晩の2回飲んでいます。パーキンソンの薬は多種多様でていると聞いていますが、上記の症状を話しても、マドパーをやめるだけで、薬の種類が変わる様子はありません。薬のお陰で歩けるようになり感謝していますが、他の薬でもう少し改善されるのではないか、他のお医者さんにも診ていただいたほうがいいのか迷っています。

よろしくお願いします 父がパーキンソン症候群と小脳出血で二年前に入院したりしました 母は脊柱かん狭窄症や糖尿病 高血圧です 二人ともほとんど外出しません 私はうつ病など沢山薬を飲んでいます 昨年母が性格が変わったようになり私の話をあまり聞いてくれなくなりました 母も心配事など考えていると辛いと言っていましたがウコギという健康食品を飲みだして元気になってきました 父がぼけてきたり話をしなくなってきているのでテレビを見ている時などずっと父に話しかけています 私が実家に帰って母のそばに座っているとずっと話をしています 私は聞いていてとても疲れます 母が異常に話し続けるので心配です 母もよく物忘れはします 昨年何回も精神科に行くように勧めましたが行ってくれません 母は大丈夫でしょうか?

誤嚥性肺炎で1か月入院中の68歳の母がおります。1型糖尿病の持病がありパーキンソンの様な症状（CT検査でも不明）で10年ぐらい歩行ができず、幻覚などのレピーの症状もたまにあります。3週間ぐらい点滴しながら、嚥下リハビリをしましたが、飲み込みは、いいのだが、覚醒している時間が短いので、食事は、難しいのではないかと胃瘻を勧められ転院して胃瘻する予定となりました。退院したら、在宅看護する予定です。今は、鼻から栄養を入れる様になり、前とは違い意識もしっかりしてきている様に見えます。もともと食欲旺盛で、現在も食欲がある様で常々、食事したいとこぼしていますが、胃瘻手術をする事になり、嚥下リハビリしてもらえない状況です。このまま転院して、胃瘻手術して、嚥下リハビリも同時にしてもらえるものなのでしょうか？