強皮症に該当するQ&A

強皮症の疑いで、近くの内科に受診しています。 最近、レイノー現象や指の痛みが多くなってきたので主治医に相談するのですが、様子をみていくしかないと言われてしまいます。９月に血液検査をしたのみです。ちなみに抗核抗体320倍でした。 強皮症に詳しい先生に見てもらいたいと思うのですが、どのように話を切り出したらいいのでしょうか？ 近隣の大学病院では専門家はいらっしゃらないようで、私の調べた範疇の大学病院を指名して、紹介状を書いていただくことは可能なのでしょうか？ 主治医の先生を信頼してないみたいで、なかなか言い出せませ。

強皮症で通院中です。今日診察時の血液検査で血糖値が180でした。 昼食にお寿司を食べた後にすぐ病院に行ったので食後３０分ぐらいで採血しました。 来月、空腹時に再度採血する事になりましたが糖尿病なのではと不安です。 強皮症が発症してから７年になりますがプレドニゾロンを服用していて今も毎日2mg飲んでいます。プレドニゾロンをやめたり1mgに減らしたら血糖値が改善する可能性はありますか？ 主治医の先生からは関節などの痛みが無いのであれば徐々に減らした方がいいと言われています。

3歳半の女児、左手薬指に爪上皮出血点が見られ、一週間ほどで消えました。(おそらく新陳代謝で甘皮が伸び、剥がれた) その5日後、今度は左手人差し指に出現。 いずれも点が複数連なっているような出血点で、短期間で2回も出現しており、強皮症を疑っています。 ちなみに娘は寒がりで、寒いとたまに唇が紫になったり、冬の朝は足の裏全体が黄色っぽくなったりしますが、今のところレイノーにはなっていないようです。指の腫れもありません。 調べた所、小児の強皮症は、症例は少ないが存在し、小児慢性特定疾病情報センターのHPには、「早期診断に有用な皮膚所見として、爪床血管の、爪上皮出血点（nailfold bleeding）や毛細血管拡張・蛇行／消失などを認める」とあります。 相談したい事は→→ ・娘は強皮症の可能性は考えられますか？ 今後発症する可能性が高いということでしょうか？ ・膠原病科の受診(血液検査など)は必要でしょうか？ ・子供の爪上皮出血点は珍しいのでしょうか？それともたまに見られる事なのでしょうか？ (特に挟んだり痛めたりした指ではなく、また点が幾つも横並びに連なっているので、血管異常が原因なのではと考えています) 母である私(30台後半女性)についてですが、私も爪上皮出血点が出現する時があり、また2年前に右人差し指のレイノー現象が何度か現れ、その時に受けた血液検査は「抗核抗体160倍(homo160,speckled160)、scl-70抗体5.8」という微妙な結果で、強皮症の確定診断は下りませんでした。が、朝の手のこわばりや関節痛もあり、自分は強皮症予備軍なのではと思っております。 それが娘に遺伝したのではと心配です。 専門の先生方のご意見をお伺いしたいです。

先日甘爪に黒い点が出来調べたところ強皮症の記述に辿り着きました。 怖くなり氷水で冷やしてレイノー現象を確認してみたのですが、こちらの写真の手指は問題ないでしょうか。

ADM治療についてです。８年程前にリュウマチの症状が出たため大学病院で検査したところ全身性強皮症にも罹患している事が分かりました。強皮症については顔も含めて皮膚硬化などもかなり軽度なためリュウマチの治療のみでステロイドのプレドニゾロンを1日に2mg飲んでいるだけですが強皮症の診断がありステロイドを飲んでいる状態で以前から気になっているADMの治療でルビーレーザーをしても問題ないでしょうか。リウマチになる前に検討していたのですが、痛みなど症状が出て来て、それどころではなくなってしまい断念して今に至ります。回答頂けると嬉しいです。

限局性強皮症と診断されました。 今はレイノー現象と手の指が腫れて少し痛みがあります。これからどんな症状が出てくるのでしょうか？ また 生活面で気を付ける点はありますか？

膠原病のSLEと強皮症を持っており、プレドニンを7みり飲んでいます。 今朝、38度の熱が出てプレドニンを飲んで3時間ぐらいたったら平熱に戻りました。インフルエンザとは違いますよね?

爪上皮出血点が4本の指に出ています。 何科を受診すればいいですか？ また血液検査は何の項目を調べるのですか？ また強皮症以外で爪上皮出血点が出ることはありますか？

お世話になります。膠原病の食道・腸の動き等についてお訊きしたいことがあります。強皮症の抗体が出なくても、食道・腸の動きが悪くなることはあるのでしょうか?今は違う膠原病と診断されています。しかし、この2～3ケ月物を飲み込みづらい、便秘気味等の症状があり、食道内圧検査を受け、食道の動きが悪いのは確かだと言われました。消化器の医師は膠原病の人はこうなりやすいとおっしゃいますが、強皮症以外でもこういうことはありますか?また、そういう症状が出揃っても、強皮症の抗体が出なければ強皮症とは診断されないのでしょうか?ステロイドを飲み始めてから、ムーンフェイスや体重増加があったため、気を付けるようになり、だいぶ体重は落ちたのですが、食道の調子が悪くなってからは本当に食べるのが苦痛になり、更に体重が落ちてしまいました。よく、うつ病でも食べられなくなると聞きますが、私もそうなってしまったのかと心配しています。その間に脊椎の圧迫骨折あり、口腔・食道カンジダありと、毎日つらい日々を送っています。最近では立ちくらみ・目眩もあり、身体を動かすと息苦しいです。それでも血液検査の結果がものすごく悪いわけじゃないからと言われます。色々書き込んでしまい申し訳ございません。因みに、手指の腫れ・痛みこわばりで始まったのですが、関節リウマチの抗体も出ませんでした。膝や手首も毎日痛いのですが‥ どのカテゴリに書き込んで良いかわからず、食道の症状が今は一番強いためこちらに書かせていただきました。よろしくお願いいたします。

はじめまして。原因不明の関節痛が左手首に突如あらわれ、整形外科を受診し血液検査をしたところリウマチ因子が多少ありました。リウマチ・膠原病の専門病院で検査したところ、膠原病の関節リウマチと強皮症と診断されました。強皮症…聞きなれない病名で分からないことだらけなのですが、今後の生活で、どのような事に気を付けたら良いですか?今の状態は、空咳、両手の指〜甲にかけての荒れ、むくみ、微熱、あっちこっちにおこる関節痛です。また、一番気になったのは…生存率です。5年生存率が95%以上…と言う意味は、やっぱり長生きできないのでしょうか?アドバイスお願いします。