羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

現在妊娠19週の者です。 妊娠11週の時に胎児の首に6.8ﾐﾘの浮腫が見つかり、羊水検査を受けました。結果、異常は見つかりませんでしたが、その間も浮腫は消えず、4ﾐﾘ弱の浮腫は今もあるそうです。 主治医より「話そうか迷ったんだけど…胎児の首に浮腫がある場合、遺伝子の病気もなくはない」と言われました。 幸い今の所、顔もきれい、手足の指も5本ずつあり、心臓も教科書に載るくらいきれいに四つの部屋が分かれていると言われ、見える範囲での異常はないので、85%は大丈夫だと思うと言われました。 しかし浮腫が消えていない事実がある以上、なんらかの問題があるのではないかと不安で仕方ありません。 今19週ですが、今の所心臓などがきれいでも週数が進むにつれて、これから胎児に異常が出てくる場合もあるのでしょうか? また遺伝子の病気とは浮腫があると、どれくらいの確率でなるものなのでしょうか? 私にも主人の家系にも先天性の病気はいません。 また、一人目妊娠中にも胎児浮腫を指摘され、羊水検査を受けています。これは私自身に問題があるのでしょうか? 主治医からは遺伝子の話になると、どの妊婦さんにもあるリスクだから…とあまり気にしないようにと言われました。わかってはいるのですが、これから出産までどうやって過ごしていったらいいのか、すごく不安です。 何かお話を聞ければ、出産までに心の準備もできるかと、相談させていただきました。 よろしくお願いします。

5月31日に16w5dで羊水検査受けます。 問い1…9時に始まり2、3時間安静にして昼過ぎに問題なければ帰宅との事ですが、この流れは普通ですか?あまり頻繁にこの病院では行われないようで少し不安です。 問い2…帰宅して当日翌日安静とは、寝たきりと言うレベルですか?二歳の娘がいるので離れた方がいいのですか? 問い3…問い2はいつくらいの期間必要ですか?通常の生活にはどのくらいで戻っていいですか?例えば、娘をだっこやお買い物…娘の育児サークルなど…。 先生方、豊富な経験のもと一般的にはどうか教えて下さい。宜しくお願いします。

先日13wでコンバインド検査を受けました。検査結果の中で医師から説明を受けた気になる所見としては・CRL 56.5・静脈管　1.7 逆流有・FL 7.7 足が短い　　　・PT/NBL 0.94・Free B-hCG 0.174 ・PAPP-A 0.149 です。その他項目は特に異常なしでした。形異常はありません。この結果、染色体異常が高確率だったので、羊水検査を受けようと思っています。 以外、質問です 1 染色体異常は高確率となりますでしょうか？ 2 染色体異常が無かったとしてもなんらかの疾患がある可能性は高いのでしょうか？　 3 特に血液検査の結果が異常に低いです。この数値だとほぼ胎児疾患があると考えた方がいいのでしょうか？ 4 血液検査の数値が低いと胎盤異常があり流産率が高いとネットにありました。この数値が低いと今後、どんな症状が考えられますか？ 主治医にも上記の内容を確認しますが、第三者の医師の方からの意見もお伺いしたく投稿しました。

40歳で現在13週です。 胎児ドックでNT正常値の上限、三尖弁逆流を指摘され、21トリソミーの確率28分の1という値が出ました。 絨毛検査か羊水検査を受けるか悩んでいます。 そこで、2点教えていただけませんでしょうか。 1.どんな結果でも産むと決めた場合に検査することに意味はありますか?生まれる前から染色体異常がわかっていた方がいいということはありますか? 2.三尖弁の逆流というのは、染色体に異常があってもなくても、心臓には異常があるということですよね。これはかなり大変なことなのでしょうか?今後どんなことに注意したらいいのでしょうか? いつもの先生には内緒でドックを受けたので質問しにくいのと、そこでは普段心臓の逆流などの検査はされていないのではないかという気がするので、もし経過観察が必要なのであれば、その点をちゃんと確認しないといけないと思うものですから、教えていただければありがたいです。 かかりつけの産科や胎児ドックを受けた所で聞くべきなのでしょうが、なかなか聞きづらく、申し訳ございませんがどうかよろしくお願いいたします。

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。

NIPTについてお伺いします。現在34歳、3人目を妊娠しています。26歳、28歳で産んでいます。小さく生まれましたが元気です。 今回は前回のお産から5年が経過していて34歳と高齢なこともありNIPTをしようか悩んでいます。 主人はしなくてもいいのでは？と、言っています。 1.今年34歳の妊娠出産だとダウン症の確率がかなり上がってくるのでしょうか？エコーからはわかりませんか？ 2.NIPTを受けるのはポピュラーなことですか？5年前に産んだ時にはあまり聞かなかった検査だと記憶しています。 3.NIPTと羊水検査以外にダウン症を知る方法はありませんか？

現在妊娠6ヶ月20週目の妊婦です。 昨日の検診で詳しくはおっしゃらなかったのですが、母子手帳に『臍帯嚢胞像』と記入されていました。症例が少なく、ネットで調べても不安になるようなことばかり書いてありました。その時の検診では、臍帯嚢胞以外はとくに問題は指摘されませんでした。胎動も良く感じられます。今週末に里帰り先の産院にて検診です。はじめての妊娠で不安です。 1.今の段階で異常が見られなかったら、異常のない赤ちゃんが産まれる可能性の方が高いでしょうか？ 2.羊水検査などの精密検査を受けた方が良いでしょうか？ 3.里帰り先の産院ではどのようなことを質問すれば良いでしょうか？ 4.臍帯嚢胞があっても、異常のない赤ちゃんが産まれる確率の方が多いのでしょうか？ ご回答よろしくお願いいたします。

現在妊娠16週の２人目妊婦です。5年ぶりの計画妊娠をしてとても喜んでいたのですが、13週頃に頭全体の浮腫を指摘され総合病院へ転院となりました。胎児の成長は週数通りで心臓も元気に拍動しております。不整脈もありません。ただ頭部全体の浮腫が２〜3cm程ありヒグローマが最も疑われると診断を受けました。羊水検査も勧められたのですが染色体異常がわかるだけで他の異常はわからないし、元気に動いているエコー下の赤ちゃんを見ると中絶の選択はできないでいます。元気に産まれてこれる可能性はやはりとても奇跡的に近い状態なのでしょうか。 ご意見、アドバイスなんでもいいのでご返信願います。この1ヶ月近く相当悩み、泣いて、最悪の覚悟も徐々に受け入れつつあります。

私は36歳で今6カ月の妊婦です。4カ月くらいからお腹の赤ちゃんの首のむくみが3ミリあり1センチくらいになってしまいました。羊水検査も受けようか悩みましたが頑張って生きている赤ちゃんの命の選別はできないと思い受けていません。全身にもむくみが出ていたのですが今は首以外全て消えてしまいました。首のむくみだけが消えないのはやはりダウン症が疑われるのでしょうか?何もなく元気に生まれることを祈っていますがもしも障害やダウン症の子供が生まれたら私は育てていかれるか正直不安です。不安な気持ちをどこに相談したらよいのか、周りの誰にも相談できずここに相談させていただきました。 むくみがあると必ずしも障害があったり、ダウン症の子供が生まれてくるわけではないんですよね?生むと決めたのに不安だらけで…染色体異常などがわかっても堕ろさずに産んでいる方もいるんですか?

妊娠11w5dの検診で胎児の頚部〜背部にかけて6mm水がたまっているため、染色体異常の危険性が考えられると言われました。1w間後に診察にくるように言われ、もしその時には水が消えていても羊水検査を受けるようにとのことでした。自分で少し調べてみて、それが｢後頚部浮腫｣だということが分かり年齢や浮腫の大きさによっても可能性は様々であることは分かりましたが、24才の歳で6mmの後頚部浮腫での染色体異常の確率はおよそどのくらいなのでしょうか。また、他の病院でも念のため診てもらった方がいいのでしょうか‥。