羊水検査受ければよかったに該当するQ&A

妊娠13週の28歳です。 今日検診でNT(首の後ろの浮腫)が3ミリと言われ、もしクアトロテストをするなら2週間後、しないなら3週間後に来てください。と言われました。クアトロテスト後に、羊水検査も考えましょう。と言われたのですが、クアトロテストをするかしないか、の前に(例えば1週間後にもう一度見てみましょう・・・)などは無意味なのでしょうか? 帰ってきて色々調べてみると、見方によっては厚さが変わったりもあるようですし、エコーの検診も2分ほどだったのですが、クアトロテスト、(その結果次第での羊水検査を)今日1度の検診で決めなくてはいけないものなのでしょうか? 鼻骨が見えると多少のリスクは減るとも見たのですが、そちらは確認できたのか出来なかったのかは帰ってきてから知った情報なのでわかりませんが気になります。なので 明日もう一度詳しく説明を受ける&鼻骨見えるか調べてもらう&もう一度浮腫を計ってもらう。と違う病院に行っての検診は可能なのでしょうか? 特に紹介状もなく13週で、他院での飛び入り検診(セカンドオピニオン)はしてもらえるものなのですか?周期が増すと、浮腫が消えてる事もあり消えたからと言って大丈夫。とはならないことは調べ済みなのですが、 1日だと今日の状況とあまり変わってないのでは?と思い(=)詳しく鼻骨や浮腫の計算をセカンドオピニオンで調べてもらい納得の上でクアトロテスト→羊水検査などを考えるとしたいのですが、以上のことの説明で他院で調べてもらうことはできるのかどうか教えてください。 このようなことは無意味なのでしょうか?先生の立場から意見をいただければと思っています。よろしくお願いします。 尚、前回の検診は11週の時で、NTを指摘されたのは今回、13週が初めてです。それは前回は特に目立たなかったと考えていいのでしょうか?

30歳、2人目妊娠中、現在12週5日です。 第一子の妊娠前に8wで稽留流産を経験、手術しました。 ・11w2d ※写真添付 スクリーニングでNT肥厚を指摘されました。経膣と経腹でみていただき、途中で院長が呼ばれ、2人で確認後にNTと告げられました。体感で15分くらいエコーしました。院長はNTと即答し、年齢を確認して慎重にとおっしゃっていたのを覚えています。 エコーの際は知識不足で私もよくよく確認していませんが、エコー後のお話中に7.2mmと書いてあるのはPC画面上で間違いなく確認しました。 覚えているのは7.2mmとかかれていた画面では、胎児の体勢が頭上からの図で、後頭部からはみ出ている部分を肥厚とし、7.2mmと計測していました。（画面を一緒に確認しここが後頭部だよと教えて頂きました。）口頭で7.2mm伝えられていませんので、もしかしたら態勢的に先生もあまり正確ではないから伝えなかったのかもしれません。 ・12w2d はじめから院長の診察で、胎児はしっかり横向きそこそこの拡大率でNT3.2mm、CRL62.5mmでした。心臓も問題ないよと言われました。 染色体異常の可能性も99パーセントタイル内に入り、少し希望が持てました。 以下質問です。 1.12週2日でNTが1週間という期間で短くなるのは染色体異常の可能性が低くなったと喜んでいいのでしょうか？ できれば可能性の%の変化をご教授頂きたいです。 2.心配性なので胎児ドッグも受ける予定です。もし心疾患のみあった際は羊水検査で陰性、胎児ドッグで指摘という認識であってますか？ また羊水検査を受けるのであれば、初期胎児ドッグはせず中期ドッグだけで補完できますか？ 3.院長に羊水検査の種類ついて伺ったところ、「一つしかない！」とピシャリと言われましたが本当ですか？

16週の妊婦です。先日、羊水検査を行うため、夫と病院の待合室で待っていました。 すると、夫の隣に座ってきた女性がいて、しばらく並んで待っていました。わたしとの距離は1メートルくらいだと思います。間にいた夫は1メートルなかったと思います。時間は良くみていなかったのですが、20分、30分まではいなかったと思います。すると、受付の方が、その女性に「PET検査受けたばかりなので、他の方の近くにいない方がいいと先生が言っているので、そちらの廊下側に座って下さい」と言って別な所に案内していました。だいぶ近くで、しばらく待っていたので、不安になってしまいました。胎児に影響はありますか？御教授お願いします。

35歳の妊婦です。 前回の検診まで首の後ろに7mmの胎児頸部浮腫があると言われていました。また、胸水、全身に浮腫があると言われていました。 35歳ですし、染色体異常の可能性が高いため羊水検査など様々な検査を受けるように主治医に薦められましたが、どんな我が子でも産もうと思い、検査はしませんでした。 先日20週の検診で主治医の先生に浮腫がなく、胎児も良く動いています。と言われました。 7mmの浮腫が少し減っているのではなく、ほとんどない、 と言うのです。 インターネットで同様の事例を探したり、周りに聞いてみましたが、同じような事例がありません。 喜んでいいのか?病院を変えた方が良いのか? 不安になりここに質問を投稿しました。 染色体異常の可能性は少しでも低くなるのでしょうか? 教えて下さい。

現在妊娠19週の者です。 妊娠11週の時に胎児の首に6.8ﾐﾘの浮腫が見つかり、羊水検査を受けました。結果、異常は見つかりませんでしたが、その間も浮腫は消えず、4ﾐﾘ弱の浮腫は今もあるそうです。 主治医より「話そうか迷ったんだけど…胎児の首に浮腫がある場合、遺伝子の病気もなくはない」と言われました。 幸い今の所、顔もきれい、手足の指も5本ずつあり、心臓も教科書に載るくらいきれいに四つの部屋が分かれていると言われ、見える範囲での異常はないので、85%は大丈夫だと思うと言われました。 しかし浮腫が消えていない事実がある以上、なんらかの問題があるのではないかと不安で仕方ありません。 今19週ですが、今の所心臓などがきれいでも週数が進むにつれて、これから胎児に異常が出てくる場合もあるのでしょうか? また遺伝子の病気とは浮腫があると、どれくらいの確率でなるものなのでしょうか? 私にも主人の家系にも先天性の病気はいません。 また、一人目妊娠中にも胎児浮腫を指摘され、羊水検査を受けています。これは私自身に問題があるのでしょうか? 主治医からは遺伝子の話になると、どの妊婦さんにもあるリスクだから…とあまり気にしないようにと言われました。わかってはいるのですが、これから出産までどうやって過ごしていったらいいのか、すごく不安です。 何かお話を聞ければ、出産までに心の準備もできるかと、相談させていただきました。 よろしくお願いします。

5月31日に16w5dで羊水検査受けます。 問い1…9時に始まり2、3時間安静にして昼過ぎに問題なければ帰宅との事ですが、この流れは普通ですか?あまり頻繁にこの病院では行われないようで少し不安です。 問い2…帰宅して当日翌日安静とは、寝たきりと言うレベルですか?二歳の娘がいるので離れた方がいいのですか? 問い3…問い2はいつくらいの期間必要ですか?通常の生活にはどのくらいで戻っていいですか?例えば、娘をだっこやお買い物…娘の育児サークルなど…。 先生方、豊富な経験のもと一般的にはどうか教えて下さい。宜しくお願いします。

先日13wでコンバインド検査を受けました。検査結果の中で医師から説明を受けた気になる所見としては・CRL 56.5・静脈管　1.7 逆流有・FL 7.7 足が短い　　　・PT/NBL 0.94・Free B-hCG 0.174 ・PAPP-A 0.149 です。その他項目は特に異常なしでした。形異常はありません。この結果、染色体異常が高確率だったので、羊水検査を受けようと思っています。 以外、質問です 1 染色体異常は高確率となりますでしょうか？ 2 染色体異常が無かったとしてもなんらかの疾患がある可能性は高いのでしょうか？　 3 特に血液検査の結果が異常に低いです。この数値だとほぼ胎児疾患があると考えた方がいいのでしょうか？ 4 血液検査の数値が低いと胎盤異常があり流産率が高いとネットにありました。この数値が低いと今後、どんな症状が考えられますか？ 主治医にも上記の内容を確認しますが、第三者の医師の方からの意見もお伺いしたく投稿しました。

40歳で現在13週です。 胎児ドックでNT正常値の上限、三尖弁逆流を指摘され、21トリソミーの確率28分の1という値が出ました。 絨毛検査か羊水検査を受けるか悩んでいます。 そこで、2点教えていただけませんでしょうか。 1.どんな結果でも産むと決めた場合に検査することに意味はありますか?生まれる前から染色体異常がわかっていた方がいいということはありますか? 2.三尖弁の逆流というのは、染色体に異常があってもなくても、心臓には異常があるということですよね。これはかなり大変なことなのでしょうか?今後どんなことに注意したらいいのでしょうか? いつもの先生には内緒でドックを受けたので質問しにくいのと、そこでは普段心臓の逆流などの検査はされていないのではないかという気がするので、もし経過観察が必要なのであれば、その点をちゃんと確認しないといけないと思うものですから、教えていただければありがたいです。 かかりつけの産科や胎児ドックを受けた所で聞くべきなのでしょうが、なかなか聞きづらく、申し訳ございませんがどうかよろしくお願いいたします。

NIPTについてお伺いします。現在34歳、3人目を妊娠しています。26歳、28歳で産んでいます。小さく生まれましたが元気です。 今回は前回のお産から5年が経過していて34歳と高齢なこともありNIPTをしようか悩んでいます。 主人はしなくてもいいのでは？と、言っています。 1.今年34歳の妊娠出産だとダウン症の確率がかなり上がってくるのでしょうか？エコーからはわかりませんか？ 2.NIPTを受けるのはポピュラーなことですか？5年前に産んだ時にはあまり聞かなかった検査だと記憶しています。 3.NIPTと羊水検査以外にダウン症を知る方法はありませんか？

43歳の妊婦です。(現在5ヶ月、明日で17週) 自然妊娠し、NIPT(新型出生前診断)を受けました。 NIPTの結果待ちの間、13週の時に超音波専門クリニックで胎児ドックを受けたのですが、鼻骨形成不全(1.2ミリ)・頸部浮腫(3.5ミリ)・耳の位置が少し低め・三尖弁逆流(107)と言う診断で、染色体異常の可能性が高いとでました。 NIPTの結果待ちだったのですが、絶望感しかなく陰性が出るかと思っていたら、結果は全て陰性。胎児由来のDNAは10%で十分と言われました。 主治医の先生からも、NIPT陰性ならもう羊水検査もせずに安心して過ごせばいいからとお言葉を頂き、安心していたのですが 数日前に超音波専門クリニックの再診を受け、まだ少し耳の位置が低い気がする(耳が下向き気味？)ということと、脳に脈絡そう嚢胞が見つかりました。三尖弁逆流も111でした。 良かったのは。鼻骨は4ミリ形成され、頸部浮腫も3ミリでこの時期では気にならない数値と言って頂けました。他の臓器もとても綺麗だそうです。指も5本ありました。 NIPTは偽陰性が稀にあることがとても気になっています。 私が素人なりに調べた感じでは、脈絡叢嚢胞があると18トリソミーの可能性があるということですが、この子は頭の大きさも体の大きさも正常だし、体重も120グラムちょいと正常でした。 染色体異常ではない、他の疾患があるとすればどのようなことが考えられますか？ また、偽陰性の可能性はあるのでしょうか。 このような患者の場合、羊水検査をした方が良いのでしょうか。 赤ちゃんが心配で心配で、どうしたらいいのか迷っています。