11週胎児大きいに該当するQ&A

11週6日のエコー検査で胎児の腹部に黒い丸がみつかりました。2週間後に再度見てもらうと、形や場所から胃ではないかとの予想でした。心臓の様子等はまだ小さく今判断するのはやめておきますとのことでした。羊水の量は今のところ正常、男児です。詳しい検査を希望しますかと聞かれ、紹介をお願いしたところ、来週別の病院を受診することになりました。十二指腸閉鎖等考えられると思うのですが、調べると妊娠後期に指摘される方が多いようで、腹部が大きくなることによる他の臓器への影響、染色体異常を含めた合併症等も心配です。確定的なことか言えないのは承知の上で、妊娠初期でこの状態だと妊娠継続は難しいのでしょうか。

お忙しいところ失礼いたしますが、どうぞよろしくお願いします。 現在、２９歳で妊娠２４週目に入った初産婦です。定期健診の度に胎児がやや小ぶりと言われてきました。 超音波での計測による大きさと標準偏差を記載させていただきます。 妊娠１２週０日：ＢＰＤ1.76cm(-0.7SD) CRL4.49cm 妊娠１６週０日：ＢＰＤ3.17cm(-0.5SD) FL1.15cm(-1.9SD) 妊娠２０週０日：ＢＰＤ4.32cm(-1.1SD) FL2.66cm(-1.3SD) 妊娠２３週６日：ＢＰＤ5.23cm(-2.0SD) FL3.54cm(-1.6cm) AC18.7cm(-0.3SD) EFW524g(-1.2SD) 前回２３週６日時に、子宮内胎児発育不全の可能性を指摘されました。今のところは確定できないとのことで経過観察になっています。帰宅してから自分なりに調べてみると、子宮内胎児発育不全にも均衡型や不均衡型、混合型とあってそれぞれ予後が違うことが分かりました。そこで先生に質問なのですが、私のケースでは今後、子宮内胎児発育不全と診断されることになるでしょうか？また、分類としてはどの型に近いと思われますか？ 難しい質問になってしまい申し訳ありませんが、先生の経験から教えていただけたら幸いです。 ちなみに、身長164cmで妊娠前体重５７kgで標準体重でしたが、初期の悪阻で５ｋｇ痩せてしまい、現在は56ｋｇくらいです。母体体重増加不良も指摘されています。ただ、現在の食事内容や量には問題ないと言われました。 また、血圧は最高で９０くらいとやや低いくらいで、血糖や脂質、肝機能などの血液生化学データには問題ありません。妊娠初期よりややヘモグロビン（今の数値１１）・赤血球量（今の数値３７９）は減少しているものの治療範囲ではないとのことでした。

40才女性です。高齢で初めての妊娠で不安がいっぱいです。 妊娠週数の数え方についてお伺いします。 1年前より不妊治療を受けており、今回は8月6日より最終月経、8月19日に採卵し顕微授精、8月21日に移植し、9月3日に妊娠を確認しました。 初期の頃より先生のおっしゃる妊娠週数が、通常言われている計算より数日早く、エコーのたびにどんどん早くなっていきます。10月22日のエコーで「12週0日」(計算では「11週0日」のはず)となり、以後毎週受診しているのですが、そのたびに1週間早い週数を言われます。胎児はその週数の相当の大きさです。 先生には「早くないですか?」と聞いても「いいんだ」としか言われず、それ質問しづらくなっています。 妊娠週数とは、どのように考えるものなのでしょうか?

現在16週1日の33歳のものです。 一度流産している事や、顕微での妊娠もあり胎児の染色体異常を心配しておりました。 11月22日(4日)、12月1日(12週6日)の検診では胎児に異常はなく浮腫もないが、心配ならクワトロでは意味がないので羊水検査をするよう薦められました。 その後、12月15日(14週6日)で腹痛があったので近所の病院へ緊急で診察してもらった際、エコーを見る限り問題はない、浮腫もないと言われました。 しかし、22日(15週6日)の検診で羊水検査はしない旨を伝えたところ、こないだはなかったが、今回浮腫が5~5.9ミリあるので羊水検査はした方がいいと言われました。 頂いたエコーを何回か確認したのですが、確かに首のあたりが白く膨らんでおり、くびれが少ししかありません。 他の方の体験談などを見ると、11週～13週に浮腫が見つかる場合が多い気がするのですが、この時期に浮腫が見つかるのも良くないのでしょうか？ 常に浮腫については気にしていて、診察の際に「NTはどうですか？」と聞いていたので過去に医師が見落としていた可能性は低いと思っています。 医師からは、こんなに大きい浮腫が見つかったのだから染色体異常の可能性が高い、半々の可能性で染色体異常だ、100分の1の可能性で染色体異常だ、12週で見つかっていないから可能性は低いかもしれないと言われました。 10分ほどの説明だったのですが、可能性の説明もバラバラな気がしてどの可能性を信じていいのか分かりませんでした。(私が泣きそうな顔をしていたから色々おっしゃってくれたのかもしれませんが…) 主人と話し合い、羊水検査を受ける方向で考えていますが、今の段階でどのくらいの染色体異常の可能性があるのかご説明をいただけると有難いと思います。 どうぞよろしくお願いします。

2024年2月体外受精で授かった子が羊水検査で18トリソミー陽性になり20週で中期中絶しました。 その2ヶ月後、4月に移植し妊娠しました。 今は10w4dです。 9w0dに病院で診察してもらい大きさが24ミリ心拍もあり赤ちゃん元気ですよ。と言ってもらいました。 前回の18トリソミーの子のエコーを見返すと今回の子と大きさが初期から明らかに違いました。１８トリソミーの子は小さかったです。 質問です。染色体異常は妊娠初期の流産が多いと聞きますが、私のように中期まで育つのは稀なのでしょうか？ 今回も妊娠しましたが、元気に育っていたとしても他の染色体異常ではないかと不安になります。 11w0dに胎児ドッグを受ける予定で今どうこう言っても意味がないのは分かりますが、前回の妊娠がとても辛かったので、今回もマイナスな事ばかり考えてしまいます。

去年の11月に初めての妊娠の子が胎児水腫という病気になってしまい、中期中絶というかたちでお別れしました。 五ヶ月までの検診ではなんの問題もなく六ヶ月の検診で急に胸水や腹水が溜まり始め、染色体異常があるかもわからないまま21週でお空に帰してしまいました。その際自分の血液検査からウィルスに感染した痕跡もなく、血液型もA型Rh +ということで、染色体に異常があったか原因不明ということで終わってしまいました。 その後ありがたくまた2人目を授かり、今年の10月出産予定なのですが、初期の10週頃から頸部浮腫15mmという診断で、染色体異常の可能性有りということで16週に羊水検査を受けました。頸部浮腫は小さくなることなく赤ちゃんの成長とともに大きくなり、羊水検査時には30mmになっていました。 そして検査から一週間後診察で病院に行った際にfish法での羊水検査の結果が出ており、三大トリソミーは検出されませんでした。そのほかの結果はまた二週間後に分かるということです。 ですが、その際行ったエコーで赤ちゃんに胸水と腹水が認められ、胎児水腫の診断がくだりました。本当になぜ2人も続けてこうなるのか分かりません。 私は持病でおととし特発性血小板減少性紫斑病という難病にかかりましたが、奇跡的に慢性ではなく急性だったようで、プレドニン服用での治療はすでに終わった後での妊娠だったので薬の服用による影響ではないと思うのですが、病にかかったことでなにか胎児に影響が出てしまってるんではないかと心配もあります。 なので、一回でも珍しいと言われる胎児水腫を二回続けてということで、原因が知りたいのですが、どう調べるのかわかりません、お腹の赤ちゃんは今のところ発達遅延もなく心臓も元気に動いています。なにか子を助ける方法、胎児水腫を繰り返さないで妊娠する方法はないでしょうか。

何回か質問していますが、心配がきえず再度質問させてください… 不愉快な内容ですみませんが、お力を貸してください。 6月8日に胎児の大きさ1，63センチで8週4日で１月14日が出産予定日と出ました。 最終月経が四月6日から４日間でした。いつもより、出血が少なかったです。 5月9日に検査薬が陽性反応でました。 5月11日に受診しましたが、胎嚢見えずでした。 次の週に胎嚢、胎芽が見え、次の週に心拍確認できました。 以上のことから、3月23日の行為での妊娠はないと考えていますが、大丈夫でしょうか？ 4月23日に旦那との行為があったのでそこでの妊娠かと思っています。 でも、四月がもし生理でなく、妊娠週数が四週ずれていたら…と心配しています。 先生方、教えてください。 もし、3月23日の子の可能性があるのなら、中絶手術を考えています。 助けてください。

35週の妊婦です。 これまでに2度流産（7週と14週）経験があり、35週といえど毎日不安でいっぱいです。 妊婦健診について質問なのですが、これくらいの週数になると先生が何をどの程度見ているのかよく分からなくて心配なことも聞いて良いのか分からなくなります。 11週での胎児ドック、NIPTを受けて異常はなかったのですがその後分かる異常などもあるかと思います。特に何も言われないのは問題ないのでしょうか。 特に何もお話しされることなくお腹のエコーをされ、次回2週間後に来てくださいって言われてます。 ・気になる点があれば医者としては伝えますか？ ・大きさはどうなのかとか、脳や心臓に異常がないのかなどこちらが聞かないと答えないものですか。 ・心音とか聞きたいですって言えば聞かせてもらえるものですか。 ・この時期のお腹のエコーで先生が主にどんなことを見ているのでしょうか。 これまでの経緯もよくご存知の先生で、良い先生なんですが、診察室に入ると自分が緊張してしまうのと、最近診察の妊婦さんも多くて予約時間を1時間以上過ぎてしまうほど先生も忙しそうなので聞きにくいなと感じてしまいます。 くだらない質問かと思いますが回答お願いします。

よろしくお願いします。 妊娠8週、11週の時のCRLから出産予定日が決まりました。 1月18日です。 2週目にあたる受精日とされる日は4月27日となります。 妊娠初期のどのエコーからも遡って2週目となる日は4月27〜30日となりました。 出産予定日から逆算した受精日の誤差は一週間ほどとネットや医師に質問できるサイトで聞きました。 ですがあるサイトで、発育不全とかもあった場合ゆっくり育った可能性もあるから、2週目に当たるところの更に1ヶ月前の性行為での妊娠も否定できない。という記事を見たのですが そんなことってありえますか…？ 実は2週目の受精日とされる4月27日より50日前の3月8日に否定したい行為があり、不安で質問しました。 初診である5月18日に胎嚢が見えなかった。5月25日卵黄嚢と胎嚢確認。 5月27日にCRL9.3mm、GS25.5mm 6月10日 CRL15.2mm EDD 2017/01/18 6月22日 CRL29.5mm EDD2017/01/18 7月6日 BPD 18.5mm EDD2017/01/20 でした。 3月8日の行為で妊娠し発育不全などで5週まではものすごくゆっくり成長し、5週以降からは順調に成長していったとかそういうことってあり得ますか…？ 発育不全は妊娠初期にもありますか？ 本当の受精は、2週目にあたるとこから、50日も前だったが、あくまで胎児の大きさで決めるから、発育が悪い胎児で、ゆっくり育った場合は、予想される受精日より50日も前に受精していた可能性もあるのでしょうか？ 5週目以降から今までずっと標準の大きさで成長しています。

妊娠13週の大きさで胎児の心拍が停止しているのが検診でわかり、繋留流産となりました。 その際に主治医がエコーでみてもどこも悪いところも見つからず原因は不明だと言われ、この週数での心拍停止は確率は低いがなるときはなってしまうとの説明でした。 ふと11週のときにした血液検査結果を眺めていたら、TSHという甲状腺ホルモンの数値を表すものが上限5.0のところ4.58と高い数値で出ていて、ネットで調べたところ病院によっては4.5までが基準値だと書かれていたり、 更に妊娠希望ならば2.5くらいが望ましい、妊娠初期検査では低めの数値が出る事が多い、…など書かれており、私の4.58という基準値ギリギリの数値がひっかかります。 それと関係があるのかはわかりませんが、元々わたしは潜在性の高プロラクチンの体質で、初期流産をした事があるので上の子の妊娠前〜初期にはカバサールを服用していました。(無事出産) 今回も妊娠前〜10週までカバサールを服用しました。 お聞きしたいことを要点でまとめると、 ●妊娠11週時点でTSHが4.58は繋留流産の一因となりえるのか ●甲状腺ホルモンの数値と高プロラクチンは関係しているのか ●もしも高プロラクチンが原因だった場合、初期流産ではなく13週の繋留流産になりえるのか です。宜しくお願いします。